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NDUFS6相關(guān)線粒體復(fù)合物1缺乏癥的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, NDUFS6-Related。基因解碼表明：NDUFS6基因編碼的蛋白質(zhì)是線粒體復(fù)合物1的一個亞基，該復(fù)合物是線粒體呼吸鏈中的一個關(guān)鍵...
線粒體肌病和鐵粒幼細(xì)胞貧血(MLASA1)的英文名字是Mitochondrial Myopathy and Sideroblastic Anemia (MLASA1)?；蚪獯a表明：線粒體肌病和鐵粒幼細(xì)胞貧血(MLASA1)是一種罕見的遺傳性疾病，主要特征是線粒體功...
多種硫酸酯酶缺乏癥的英文名字是Multiple Sulfatase Deficiency?；蚪獯a表明：多種硫酸酯酶缺乏癥（Multiple Sulfatase Deficiency，MSD）是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于多種硫酸酯酶（sulfatase）的缺...
肌神經(jīng)胃腸性腦病(MNGIE)的英文名字是Myoneurogastrointestinal Encephalopathy (MNGIE)?；蚪獯a表明：肌神經(jīng)胃腸性腦病(MNGIE)是一種罕見的遺傳性疾病，其原因是由于TYMP基因的突變導(dǎo)致酶缺乏，進(jìn)而影響...
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