范可尼貧血A組的英文名字是Fanconi Anemia, Group A?;蚪獯a表明:范可尼貧血A組與FANCA基因的突變有關(guān)。范可尼貧血是一種罕見的遺傳性疾病,主要影響骨髓、皮膚、眼睛和其他器官的功能。范可...
糖原累積病2型(龐貝?。┑挠⑽拿质荊lycogen Storage Disease, Type 2 (Pompe Disease)。基因解碼表明:糖原累積病2型(龐貝?。┦怯伤幡?葡萄糖苷酶(GAA)基因突變引起的遺傳性疾病。GAA基因位于人類...
糖原累積病3型的英文名字是Glycogen Storage Disease, Type 3?;蚪獯a表明:糖原累積病3型是由Agl基因的突變引起的。Agl基因位于1p21.2位置,編碼α-1,6-葡萄糖酶(GDE)酶。突變導(dǎo)致GDE酶功能異常,影...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部