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腦橋小腦發(fā)育不全2D型的英文名字是Pontocerebellar Hypoplasia, Type 2D。基因解碼表明：腦橋小腦發(fā)育不全2D型（Pontocerebellar Hypoplasia, Type 2D）是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要由于基因突變引起。目前已...
DNAH5相關(guān)的原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAH5-Related?；蚪獯a表明：DNAH5基因是編碼軸絲動(dòng)力蛋白重鏈5的基因，它在纖毛的形成和功能中起著重要的作用。DNAH5相關(guān)的原...
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DNAI1相關(guān)的原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAI1-Related?；蚪獯a表明：DNAI1基因突變是導(dǎo)致原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙的常見(jiàn)原因之一。原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙是一組遺傳性疾病，...
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DNAI2相關(guān)的原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAI2-Related。基因解碼表明：DNAI2基因突變是導(dǎo)致原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙的主要原因之一。原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙是一組遺傳性疾病，...
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