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PEX2相關(guān)齊薇格譜系障礙的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX2-Related。基因解碼表明：不可以憑猜測確定PEX2相關(guān)齊薇格譜系障礙患者的基因突變。PEX2基因突變是導致該疾病的主要原因之一，但...
PEX6相關(guān)齊薇格譜系障礙的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX6-Related?；蚪獯a表明：PEX6基因突變是導致齊薇格譜系障礙的主要原因之一。齊薇格譜系障礙是一組罕見的遺傳性疾病，主要影響...
3-β-羥基類固醇脫氫酶II型缺乏癥的英文名字是3-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type II Deficiency?；蚪獯a表明：3-β-羥基類固醇脫氫酶II型缺乏癥是一種遺傳性疾病，與基因改變有關(guān)。該疾病通常由...
3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺乏癥的英文名字是3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency?；蚪獯a表明：3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺乏癥是一種遺傳性代謝疾病，由于3-羥基-3-甲基...
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