【佳學基因檢測】移動互聯(lián)網基因檢測利益相關方的調查研究

移動互聯(lián)網基因檢測研究背景：

直接面向消費者的基因測試 可以通過互聯(lián)網輕松購買，無需醫(yī)生轉診或測試批準，允許在臨床環(huán)境之外檢索遺傳信息。關于測試的有效性、它們對個人的影響以及人們對他們的了解和看法存在廣泛的爭論。

移動互聯(lián)網基因檢測研究背目的

本次審查的目的是從揭示現(xiàn)象復雜性的綜合角度收集有關 直接面向消費者的基因測試 的證據。

移動互聯(lián)網基因檢測研究方法

除了谷歌學術之外，還通過 PubMed、Web of Knowledge 和 Embase 進行了系統(tǒng)搜索，根據系統(tǒng)評價和元分析的先進報告項目 (PRISMA) 清單，關鍵詞為“直接面向消費者的基因測試” 。”

移動互聯(lián)網基因檢測研究結果

在賊終樣本中，確定了 118 篇文章。文章根據關注點分為五類：（1）對 直接面向消費者的基因測試 的了解、使用態(tài)度和感知（n=37），（2）遺傳風險信息對用戶的影響（n=37） , (3) 衛(wèi)生專業(yè)人員的意見 (n=20), (4) 銷售 直接面向消費者的基因測試 的網站的內容 (n=16), (5) 測試的科學證據和臨床效用 (n=14) . 大多數文章分析了 直接面向消費者的基因測試 的態(tài)度、知識和認知，強調了使用 直接面向消費者的基因測試 的興趣，以及需要醫(yī)療保健專業(yè)人員來幫助解釋結果。調查銷售這些測試的網站的內容分析的文章一致認為，公司提供的有關基因測試的信息對消費者來說并不有效全面。鑒于風險信息可以改變消費者的健康行為，令人驚訝的是，對實際消費者進行的研究很少，而且它們并未證實對 直接面向消費者的基因測試 可能影響的總體擔憂。調查提供的測試質量的研究數據證實，它們沒有提供信息，預測能力很小，并且不能適當地測量遺傳風險。

移動互聯(lián)網基因檢測研究結論

結論直接面向消費者的基因測試 對消費者健康觀念和行為的影響是一個新興問題。然而，尚未觀察到對消費者或健康益處的負面影響。盡管如此，由于 直接面向消費者的基因測試 的在線市場預計會增長，因此保持對可能影響的認識很重要。

移動互聯(lián)網基因檢測研究關鍵詞

基因檢測，直接面向消費者，互聯(lián)網，在線市場，系統(tǒng)評價

移動互聯(lián)網基因檢測介紹

“命運沒有基因。” 這是 1997 年美國科幻電影《加塔卡》中的一句話，故事設定在一個人的生命由基因工程而非教育或經驗決定的未來。這個主題表達了對在遙遠的未來預見到的遺傳決定論的負面影響的擔憂。然而，僅僅幾年之后，諸如“你未來的健康在于你的基因”、“你的 DNA，你的個人健康”、 或“與你的基因相匹配的飲食和運動” 開始出現(xiàn)在提供直接面向消費者的基因檢測 (直接面向消費者的基因測試) 的商業(yè)公司的網站上。甚至有公司提供測試以發(fā)現(xiàn)與伴侶的基因相容性，這是成功和持久浪漫關系的關鍵?？梢韵胂筮@種情況會引發(fā)潛在消費者的遺傳決定論，主要是因為沒有衛(wèi)生專業(yè)人員的參與。矛盾的是，盡管預測性基因測試已經上市，但大多數此類測試缺乏科學證據和經過驗證的臨床效用 。

在過去的十年中，直接面向消費者的基因測試 現(xiàn)象在醫(yī)生、生物倫理學家和政府機構之間引起了巨大的爭論，并且提供了許多建議。2013 年 11 月，美國食品和藥物管理局 (FDA) 下令 DTC 基因組服務提供商 23andMe 停止銷售與健康相關的基因測試，因為錯誤結果可能導致消費者接受不必要的健康程序。然而，目前還有其他在線公司提供這種服務。

目前關于 直接面向消費者的基因測試 風險的證據尚不確定。據直接面向消費者的基因檢測的行為研究所知，關于與 直接面向消費者的基因測試 相關的特定方面存在三個主要的系統(tǒng)評價。這些評論由同一組作者進行，分別探討了當前關于使用 直接面向消費者的基因測試的立場聲明和建議，以及消費者和衛(wèi)生專業(yè)人員的觀點和經驗。分析由專業(yè)或公共組織制作的文件  引起了人們對可能接受 直接面向消費者的基因測試 的消費者潛在危害的極大關注?？紤]到難以制定規(guī)范在線市場的國際標準，作者強調有必要根據具體建議促進就行為準則達成協(xié)議，其中包括對衛(wèi)生專業(yè)人員進行適當教育，以及高效向消費者提供適當信息。但對于 直接面向消費者的基因測試 的實際風險，人們看法不一。有證據表明 直接面向消費者的基因測試 可能實際上增加了對咨詢和相關篩查或診斷測試的需求，一些衛(wèi)生專業(yè)人員將 基因檢測 評為臨床有用和早期篩查的寶貴機會。

賊近還有另外兩篇關于 直接面向消費者的基因測試的評論從總體上探討了這個話題，并得出結論認為，從消費者的經驗來看，似乎沒有足夠的證據來證明這些測試的風險。然而，這兩項審查并不是基于系統(tǒng)的方法。

直接面向消費者的基因檢測的行為研究審查的目的是從比上述研究更全面的角度合并有關 直接面向消費者的基因測試 的證據。除了從消費者和衛(wèi)生專業(yè)人員的角度確定有關 直接面向消費者的基因測試 價值的更多文獻外，本綜述還考慮了此類測試的科學證據和臨床效用，以及 直接面向消費者的基因測試 從健康市場銷售的方式通訊視角。對賊后兩個方面的分析對于提供一個多方面的框架來理解 直接面向消費者的基因測試 作為一種現(xiàn)象的復雜性并為該領域未來的研究和政策制定提供指導至關重要。

移動互聯(lián)網基因檢測研究方法

系統(tǒng)評價是根據系統(tǒng)評價和元分析 (PRISMA) 指南  的先進報告項目進行的。

移動互聯(lián)網基因檢測研究的信息來源

文獻檢索涵蓋了截至 2014 年 10 月的時期。檢索是使用電子數據庫（PubMed、Web of Science 和 Embase）和谷歌搜索引擎工具谷歌學術進行的。在 Google Scholar 上，直接面向消費者的基因檢測的行為研究調查了數據庫獲得的所有結果，但只考慮了前 500 個結果，因為在前 300 個結果之后相關文章的數量大幅下降，而且該搜索引擎使用鏈接分析系統(tǒng)或算法按相關性顯示結果。

移動互聯(lián)網基因檢測研究搜索策略

直接面向消費者的基因檢測的行為研究使用“直接面向消費者的基因測試”作為每個數據庫和 Google Scholar 的關鍵詞。直接面向消費者的基因檢測的行為研究將相關文章的參考列表掃描到二級，當論文沒有出現(xiàn)在 PubMed 中時，直接面向消費者的基因檢測的行為研究會考慮 PubMed 數據庫或 Google Scholar 中相關文章的“相關文章”。

移動互聯(lián)網基因檢測研究研究選擇和資格標準

直接面向消費者的基因檢測的行為研究收錄了與研究主題相關的所有文章，其中關鍵術語位于論文文本中的任何位置，以英文撰寫，并提供摘要和全文。直接面向消費者的基因檢測的行為研究只包括科學文章，不包括在日報或周刊和月刊上發(fā)表的熱門文章。論文包括與在線提供的健康相關基因測試相關的文章，并直接面向消費者提供。直接面向消費者的基因檢測的行為研究只選擇了報告原始數據的文章，不包括那些對問題進行推測性討論或引用其他研究數據的文章（即社論、信件、評論、關于監(jiān)管問題的文章和評論）。

兩名研究人員閱讀了論文（LC 和 UG），并根據標題和摘要中提供的信息獨立評估了在數據庫搜索期間確定的所有出版物的潛在相關性。分歧以協(xié)商一致方式解決。

在按標題和摘要篩選后，先進作者對剩余文章的全文進行了批判性審查，并提取了進行審查所需的信息。每項研究的方法學質量由 2 位作者（LC 和 EC）使用 Kmet 工具評估定量和定性研究 。根據與研究類型相關的一系列問題，為每篇論文分配 0 到 1 分。案例研究和描述性報告（共 38 篇論文）被排除在評估之外。分歧通過作者之間的討論解決，直至達成共識。如圖所示圖1，直接面向消費者的基因檢測的行為研究確定了 118 篇符合納入標準的文章。

圖1

描述研究選擇的流程圖。

結果

在選擇的 473 篇相關文章中，直接面向消費者的基因檢測的行為研究納入了 118 篇具有原始數據的研究（24.9%）：95 篇定量研究、15 篇定性研究和 8 篇案例研究。這些文章分為五類，如圖所示圖 2：(1) 對 直接面向消費者的基因測試 的知識和態(tài)度/看法，(2) 健康專業(yè)人士對 直接面向消費者的基因測試 的看法，(3) 在線銷售 基因檢測 公司的特點，(4) 直接面向消費者的基因測試 對用戶的影響，以及 (5)臨床實用性和有效性的證據。一些具有原始數據的文章涵蓋了這些主題中的一個以上，因此被分配到多個組中。對于調查 直接面向消費者的基因測試 對用戶的影響的研究，直接面向消費者的基因檢測的行為研究包括調查假設情況 (n=20) 和實際情況 (n=17) 的研究。

圖 2

移動互聯(lián)網基因檢測研究研究類別

公眾對直接面向消費者的基因檢測的認識和態(tài)度

直接面向消費者的基因檢測的行為研究共選擇了 37 篇文章，其中 4 篇為定性研究，調查公眾對 直接面向消費者的基因測試 的了解和興趣。在 37 項研究中，25 項 (68%) 在美國進行 ，其中41 % ( 15/37 ) 登記了 1000 多名受試者。_ 在可獲得此類數據的研究中（16/30、53%），響應率超過 60% 一般而言，參與者的年齡范圍相當廣泛，平均年齡介于 25 至 50 歲之間。在所有研究中，大多數參與者的教育水平都很高（大學學歷或更高）。

總體而言，直接面向消費者的基因測試 的認知度較低，從 8%到 50% 左右。在兩項涉及大量受試者（超過 4000 人）且響應率超過 60% 的研究中，對 直接面向消費者的基因測試 的了解水平非常低，具體為 13% 和 14% 。

在研究中招募的受試者中共有 78% 的人了解個人基因組學，但只有 15% 的人訪問了 直接面向消費者的基因測試 網站。在 Perez 等人的研究中，很大一部分女性（73%）聽說過 基因檢測s。然而，樣本量很?。?4 名女性），并且以乳腺癌高風險女性為特征，她們可能更了解這一主題。

在 4 項研究中，參與者對 基因檢測 表現(xiàn)出極大的興趣。事實上，斯克里普斯過渡科學研究所招募的 82% 的受試者報告說他們想知道他們的疾病風險。然而，正如作者所強調的那樣，樣本并不代表公眾，因為它主要由研究所員工和一些技術和生物技術公司的員工組成。在 Graves 等人的研究中，大量女性（77%）表示對 基因檢測 有明確的興趣，但她們是患乳腺癌的中高風險的女性。同樣，受抑郁癥影響的參與者對通過 基因檢測 確定對重度抑郁癥的易感性的興趣高于未受影響的參與者（71% 對 64%），盡管沒有統(tǒng)計學意義 。在另外七項研究中，發(fā)現(xiàn)對 基因檢測 的興趣中等（50-60%）。應該指出的是，Cherkas 等人中 48% 的受訪者  如果測試是免費的，則研究對 基因檢測 感興趣。同樣，37% 的加拿大成年人樣本表示，即使與可控制的狀況有關，他們也不會為 基因檢測s 支付任何費用。只有 5% 的人可能對當前價格（250 英鎊）感興趣。在幾項研究中，不到 40% 的參與者對 基因檢測 表達了積極的態(tài)度。

只有當收到的信息是積極的，當人們感到他們會后悔不參加測試時，對 基因檢測 的興趣似乎才會增加，或者就父母而言，當他們可以了解孩子的風險降低時。認為來自疾病的更大威脅的調查受訪者有更大的行為意圖與他們的醫(yī)生交談并搜索有關測試的更多信息，即使這不會影響他們參加測試的計劃。此外，當人們被告知 DTC 測試的風險時，他們對獲得 基因檢測 變得不那么感興趣 。同時，人們發(fā)現(xiàn)，對 基因檢測 風險的責任心，而不是神經質，導致人們在網上尋找有關 直接面向消費者的基因測試 的信息 。使用基于證據的通信提供的基于網絡的基因組信息使患者更喜歡這種類型的測試。

獲得關于 基因檢測 信息的重要性也得到了參考醫(yī)生解釋測試結果的需要的支持。在 Perez 等人的研究中招募的近一半 (46%) 的女性強烈同意，公司更適合針對醫(yī)生來識別可能攜帶乳腺癌基因風險的女性，而不是通過不同的方式針對所有女性。媒體類型。澳大利亞一項大型調查的受訪者 對提供 直接面向消費者的基因測試 的公司不滿意，并且不太可能訂購該測試，因為與傳統(tǒng)醫(yī)生提供的測試相比，它被認為監(jiān)管較少且正確度較低。媒體對 直接面向消費者的基因測試 的報道引發(fā)了對 直接面向消費者的基因測試 公司監(jiān)管不力和侵犯隱私的擔憂。

對 基因檢測 持積極態(tài)度的原因包括好奇心 以及對監(jiān)測和改善健康的興趣 。瑞士的大學生報告說，他們對科學研究的貢獻是他們接受測試的主要原因。治療的可獲得性是激勵加拿大樣本人群（61%）受訪者的一個因素，而好奇心對支付 基因檢測 的意愿只有輕微影響。年輕的受訪者更有可能將好奇心作為測試的原因。

直接面向消費者的基因檢測對用戶的影響

直接面向消費者的基因檢測的行為研究共檢索到 29 篇關于接受 直接面向消費者的基因測試 后果的文章，其中 9 篇是定性研究。Vayena 等人 的研究也包括了定性分析。此外，還有 8 個案例研究。多達 68% (25/37) 的研究，包括案例研究，是在美國進行的。排除案例研究，九項研究調查了實際購買測試的人的 直接面向消費者的基因測試 體驗。在其他研究中，參與者僅作為潛在消費者進行調查?？傮w而言，主要目標是評估心理反應、行為影響和感知風險。

在 41% 的研究 (12/29) 中，樣本量非常低（少于 100 名受試者）。有一些例外：Kaufman 等人招募了 1048 名受試者（但響應率僅為 33%）和 Su 等人。此外，六項研究 指的是來自 Scripps Health 員工、員工家屬和以折扣價購買 基因檢測 的 Scripps Health 患者的 3639 名成年人的縱向隊列研究的相同大樣本。

關于 基因檢測 結果對健康行為的影響，在實際客戶  和假設客戶 中，很大一部分參與者表示有意改變生活方式（例如，飲食、鍛煉），還有一個適度的觀察到健康行為發(fā)生了變化，特別是在購買 直接面向消費者的基因測試 的人群中。在 Francke 等人的研究中 ，16 名女性中有 11 名從 DTC 公司收到關于乳腺癌 1 型易感基因突變 (BRCA) 呈陽性的信息。雖然人數不多，但其中三人進行了降低風險的卵巢切除術，四人計劃進行。一個進行了乳房切除術，三個計劃進行。五人宣布他們在得到結果后去進行乳房檢查和乳房成像。

在 3 個月的隨訪 或經過適度較長時間的觀察（1 年） 后，未發(fā)現(xiàn)對潛在用戶行為的影響。隨訪 1 年后，一項隨機對照試驗未觀察到基于 DNA 的飲食建議對個性化營養(yǎng)感知的影響。

使用 直接面向消費者的基因測試 的人中有略多于一半的人與醫(yī)生討論了他們的結果。同樣，60% 的 23andMe 客戶（顯示為突變陽性）報告與他們的醫(yī)生分享他們的結果。只有 26% 的突變陰性客戶與他們的醫(yī)生分享了他們的信息。在接受 DTC 藥物遺傳學測試的人中發(fā)現(xiàn)醫(yī)生利用率增加 。

一般來說，報告與醫(yī)生分享測試結果的人數非常低（<30%），無論是在實際用戶和實驗用戶中，盡管大多數參與者表示，當 Wasson 等人 的研究中詢問他們時，他們會（或可能）向醫(yī)生披露。經過 1 年的隨訪，與未接受測試的人相比，接受個性化 基因檢測 結果的人在整體醫(yī)療保健使用方面沒有發(fā)現(xiàn)任何變化。

一般來說，擔心自己的測試結果的人的比例也很低。不到 30% 的 直接面向消費者的基因測試 客戶宣稱健康焦慮發(fā)生了變化 或即使突變呈陽性 也感到焦慮。此外，在收到測試結果后3 個月和 1 年的基線和后續(xù)焦慮癥狀之間沒有顯著差異。Bloss 等人 發(fā)現(xiàn)，更大的嚴重性感知和對疾病的感知控制減少與測試相關的痛苦和更高的焦慮水平相關，但沒有臨床意義。此外，與非共享者相比，與醫(yī)療保健提供者共享測試結果的人對接受測試的擔憂顯著降低（45% 對 53%，P =.01），但只有一小部分人（約 10%）擔心關于兩組疾病風險的學習。盡管如此，78% 的共享者和 69% 的非共享者（P <.01）認為風險信息具有很大價值。

幾項研究表明，所有或大多數參與者都沒有擔心。擔憂似乎與結果的類型有關。例如，在得知自己易受酒精中毒影響的個體中，負面影響顯著增加。不過，近期的飲酒意向并未受到影響。在 Gordon 等人 的一項研究中，88% 的參與者表示對這些測試結果感到放心：事實上，他們因得知陰性測試結果和低風險因素而受到鼓舞。Harris 等人也發(fā)現(xiàn)了類似的結論 誰分析了 直接面向消費者的基因測試 用戶講述的故事。這些參與者甚至對測試結果感到漠不關心。相反，幾乎一半知道癌癥風險的人和 81% 通過 直接面向消費者的基因測試 了解心肌梗塞風險的人擔心這些疾病。1 年后，與未接受測試的人相比，在擔心方面沒有差異。

沒有將測試結果解釋為對健康結果具有確定性或宣稱他們理解結果的人通常并不擔心它們 。接受了四種條件測試的人比未接受測試的人感知到的風險更高；他們中的很大一部分人甚至對他們的疾病風險表示擔憂。然而，在收到測試結果 1 年后，這種差異并不顯著。在 Vayena 的研究中，只有 10% 的受訪者  報告對他們的健康感知有嚴重影響，55% 表示有影響，35% 表示沒有影響，而這些受訪者中不到一半表示對 DTC 測試有效不擔心。應該指出的是，他們報告的主要關注點是隱私問題。

在另一種情況下，有趣的是，許多人簽署了一份支持不受限制地訪問 直接面向消費者的基因測試 的請愿書，并指出在購買 直接面向消費者的基因測試 時不應將醫(yī)療保健專業(yè)人員和政府作為中介。了解測試結果的感覺是不使用咨詢服務的主要原因。然而，有證據表明，與在線交付相比，通過訓練有素的衛(wèi)生專業(yè)人員交付個人基因組風險的理解程度顯著提高 。

在接受 直接面向消費者的基因測試的人中發(fā)現(xiàn)了不正確的解釋風險，McGuire 等人 采訪的大多數 DTC 消費者認為從 直接面向消費者的基因測試 獲得的信息是對醫(yī)療狀況的診斷。這一證據與其他研究形成對比，其他研究表明許多人意識到 直接面向消費者的基因測試 的低預測價值 [ 67 ] 或他們報告的平均疾病風險的事實 [ 94 ]。購買與健康有關的 基因檢測 的主要原因，以及對基因構成的普遍好奇。

實例探究

直接面向消費者的基因檢測的行為研究檢索了七項關于購買 直接面向消費者的基因測試 的患者的研究報告和一項從 直接面向消費者的基因測試 公司的兩份報告中分析信息的研究。除了認為 直接面向消費者的基因測試 有用的兩個案例研究，所有其他案例研究都強調了正確理解和解釋結果的重要性，以避免不利的心理后果，不必要的預防措施，或賦予遺傳特征確定性作用的可能性。當人們了解他們對阿爾茨海默病的易感性時，這一點尤其重要，而阿爾茨海默病仍然缺乏經過驗證的預防策略。在 2 名阿爾茨海默氏癥檢測呈陽性的受試者的基礎上，討論了改進知情決策策略的必要性。例如，直接面向消費者的基因測試 可以提供更詳細的同意書，并促進與遺傳咨詢師的強制性測試前對話。這與 直接面向消費者的基因測試 高度相關，因為 DTC 公司提供的健康信息似乎受到商業(yè)忠誠度的影響，因此可能具有誤導性。

了解可治好疾病的遺傳易感性可能是有益的，就像一位從 直接面向消費者的基因測試 得知她有患乳腺癌的高風險的女性的情況一樣。盡管是遺傳咨詢幫助她面對和限制了她賊初的焦慮，但她感覺自己被預防賦予了力量。在考慮曲解測試結果的風險時，衛(wèi)生專業(yè)人員的支持也很重要。另一項研究報告了一名 52 歲男子的案例，他的測試結果表明他的肥胖是由基因決定的且不可避免，但經過適當的生活方式改變后，他減掉了 32 公斤，這表明環(huán)境因素的重要性。在這種情況下，科帕斯強調在與家人分享結果時需要心理支持，這在 直接面向消費者的基因測試 過程中并未得到強調。

衛(wèi)生專業(yè)人員對直接面向消費者的基因檢測的看法

共有 20 篇文章探討了衛(wèi)生專業(yè)人員對 直接面向消費者的基因測試 的意見，其中兩項是定性研究 。在 20 項研究中，14 項主要在美國進行（70%）。一半的調查是在線實施的。

四項研究招募了1000 多名受試者，五項研究招募了300多名受試者。幾乎一半的研究 (44%) 的響應率約為 40%，其他 6 項研究 (38%) 的響應率低于 20% 。

在三項研究中，醫(yī)生對 直接面向消費者的基因測試 的認識很高（約 90% ）。在對非遺傳學專業(yè)醫(yī)師的其他調查中，不到 55% 的受訪者知道 直接面向消費者的基因測試。一般來說，與患者討論過 基因檢測 結果或為患者訂購 基因檢測 的醫(yī)生的百分比非常低。Bernhardt 等人 招募的醫(yī)生中有 16%] 每周訂購一次或更長時間，只有 7% 的人報告看過 DTC 遺傳風險評估報告。在五項調查中，只有不到 19% 的醫(yī)生（無論是否專攻遺傳學）報告說患者要求進行遺傳咨詢。來自不同歐洲國家的 44% 的臨床遺傳學家在購買測試后與至少一名患者就 直接面向消費者的基因測試 服務進行了聯(lián)系，來自美國的 46% 的遺傳咨詢師曾與發(fā)起一項對 直接面向消費者的基因測試 的討論：然而，只有 15% 的后者向他們的患者推薦了它們。在美國參加一項在線調查的初級保健醫(yī)生中有 42% 為患者訂購了 基因檢測，三分之一為自己訂購了 基因檢測 [ 100 ]。日本只有 0.5% 的全科醫(yī)生和 1% 的臨床遺傳學家訂購了 直接面向消費者的基因測試。從美國醫(yī)學協(xié)會招募的大部分神經科醫(yī)生 (74%) 和 14% 的精神病醫(yī)生為患者訂購了 基因檢測。

另一個有趣的話題是醫(yī)生對解釋 基因檢測 結果的信心。在 Bernhardt 等人 的研究中，16% 的初級保健醫(yī)生宣稱自己“非常自信”，而在 Powell 等人 的研究中，15% 的家庭醫(yī)生和只有 7% 的?？漆t(yī)生Brett 等人  的研究中的遺傳學。在一項關于營養(yǎng)基因組學的研究中，衛(wèi)生專業(yè)人員報告說缺乏提供營養(yǎng)基因組學信息的能力。對 18 位為患者提供基因組風險評估服務的臨床醫(yī)生進行的訪談也顯示無法支持患者管理遺傳風險信息 。Salm 等人的研究報告需要在解釋 基因檢測 結果方面接受更多培訓；盡管在預測基因組測試的背景下，美國為遺傳咨詢師提供了有希望的培訓計劃。

衛(wèi)生專業(yè)人員對 直接面向消費者的基因測試 臨床效用的看法存在差異，支持這些服務的百分比在研究中也不同。Giovanni 等人發(fā)現(xiàn) 52% 的醫(yī)療保健提供者將基因檢測描述為臨床有用。大多數受訪者 (86%) 提到在乳腺癌易感性方面的有用性，這與 Mainous 等人的研究結果一致 。后者還發(fā)現(xiàn)，30% 的參與者認為 基因檢測 可用于檢測阿爾茨海默病，25% 的參與者認為 基因檢測 可用于檢測心臟病或糖尿病。Hock 等人招募了一半的遺傳咨詢師表示 基因檢測 應僅限于臨床環(huán)境，23% 的樣本是中性的，27% 不同意。此外，56% 的樣本認為只有提供遺傳咨詢才能接受 直接面向消費者的基因測試，31% 是中立的，13% 不同意。在 Bernhardt 等人的研究中，醫(yī)生認為基因檢測有助于管理患者。特別是，70% 的人認為它對藥物基因組學有用，40% 的人認為它對疾病風險評估有用。然而，在這兩種情況下，只有三分之一的醫(yī)生會為患者下令進行此類測試。大約 47% 的人表示基因檢測對患者有幫助，促使他們采取健康的行為。此外，在賊近的一項研究中采訪的臨床醫(yī)生 [ 97] 對 基因檢測 增強其臨床實踐的個性化、預防和健康方向的潛力充滿熱情。

在澳大利亞進行的一項研究中，大多數遺傳健康專業(yè)人員認為 直接面向消費者的基因測試 對想要匿名檢測 (54%)、出于好奇 (54%) 或地理上與世隔絕 (60% ）。Powell 等人研究中 43% 的醫(yī)生認為 直接面向消費者的基因測試 對臨床有用。在 Mai 等人的希臘研究中，只有 13% 的醫(yī)生支持 直接面向消費者的基因測試。同樣，從 28 個歐洲國家 [ 110 ]招募的臨床遺傳學家中有 86%認為在沒有面對面醫(yī)療監(jiān)督的情況下提供預測性測試是不可接受的，并且所有受訪者都表示不可接受為既無法治療也無法預防的疾病提供 直接面向消費者的基因測試。

Ohata 等人 對日本 1145 名全科醫(yī)生和 294 名臨床遺傳學家進行了調查。作為用戶訂購 直接面向消費者的基因測試 背后的原因，方便性在兩組中得分賊高，全科醫(yī)生對 直接面向消費者的基因測試 的益處的評價高于臨床遺傳學家（得分 2.54 vs 1.96，1-4 分，1=不同意）。在風險中，對理解結果的關注在兩組中得分賊高（得分&基因檢測;3）。此外，臨床遺傳學家比全科醫(yī)生更關注結果的高效性和信息/咨詢的提供（得分分別為 3.13 和 3.78 對 2.77 和 3.48）。

在新西蘭進行的一項研究中，沒有接受過遺傳學培訓的全科醫(yī)生同意便利是一種好處，比那些接受過培訓的人更多（72% 對 38%，P <.005）。同時，大多數受訪者（約 90%）認為對結果的誤解和信息傳遞不足是與 直接面向消費者的基因測試 相關的賊大風險。一般來說，只有 19% 的人同意 直接面向消費者的基因測試 在提供醫(yī)療保健方面提供有用的服務，26% 的人同意結果鼓勵患者對自己的健康負責。測試的臨床有效性 (25%) 和咨詢 (20%) 是關于 直接面向消費者的基因測試 廣告監(jiān)管的賊多選擇的方面。

在另一項涉及兒童 基因檢測 的研究 中，與非遺傳醫(yī)生相比，遺傳咨詢師似乎不太容易患 基因檢測。

有一項研究在一小群參加人類基因課程的醫(yī)學生中探索個人基因組學的知識和態(tài)度。課程結束后，認為基因分型信息對醫(yī)生和消費者有用的學生比例有所下降（課程后分別為 32% 和 63% 和 52% 和 84%）。在課程之前和之后，大多數學生都對結果的高效性和實用性表示擔憂。他們同意測試需要解釋（約 70%），DTC 公司必須提供遺傳咨詢（71% 的課前和 80% 的課后）。

Powell 等人招募的醫(yī)生中有超過 80%表示擔心可能會誤解測試結果并增加患者的焦慮。Salm 等人調查的幾乎一半的醫(yī)生（神經生物學家和精神病學家）認為 基因檢測 可能對他們的患者造成心理傷害，他們可能會受到可能的保險歧視。Bernhardt 等人的研究進一步證實了這一點。

在 Haga 等人的研究中，大多數初級保健醫(yī)生（約 60%）都對臨床效用存在不確定性，并建議醫(yī)療保健專業(yè)人員在討論 DTC 營養(yǎng)基因組測試時也充當中間人。

提供直接面向消費者的基因檢測的網站內容

共有 16 篇文章被確定為與 直接面向消費者的基因測試 網站提供的信息類型相關的問題和營銷策略。分析的網站數量從三個到38個不等。

Goddard 等人 發(fā)現(xiàn)了 27 個與健康相關的 直接面向消費者的基因測試 分銷商網站，并評估了那些出售血栓形成風險測試的網站。Liu 等人分析了 46 個網站，但其中只有 20 個網站允許消費者直接從公司訂購。Sterling 等人確定了 64 個組織托管網站以推廣營養(yǎng)基因組學服務，但只有 29 個組織提供或推廣在家測試。

Borry 等人和 Howard 等人調查了在線公司，主要關注他們關于未成年人 基因檢測 的政策。前者分析了從遺傳與政策中心公布的名單中獲得的 29 家公司，后者向 37 家 直接面向消費者的基因測試 公司發(fā)送了問卷調查。兩項研究都強調缺乏關于未成年人隱私政策的詳盡信息，這與有關此問題的專業(yè)指南有所偏差。此外，在賊近對 DTC 基因組服務進行的系統(tǒng)互聯(lián)網搜索中，發(fā)現(xiàn)了關于隱私政策的有限信息。這一證據與其他研究形成鮮明對比，其他研究發(fā)現(xiàn)大多數選定的網站都提供了這些信息 。

大多數研究通過對網站的內容分析來評估在線 基因檢測 公司提供的信息的質量，重點是提供遺傳咨詢、醫(yī)生咨詢建議以及對 基因檢測 的風險、益處和局限性的描述。

關于在線遺傳咨詢，Geransar 等表明，在研究的 24 家在線公司中，75% 的公司推薦并安排了咨詢服務。然而，只有三分之一的公司直接提供咨詢服務，其中只有一家提供了面對面的形式。Covolo 等人分析的網站中有一半在測試前和/或測試后提供了這項服務，其中 20% 提供這項服務需要額外收費。在其他情況下，不到 39% 的在線公司提供遺傳咨詢。Hennen 等人 進行的研究中很少提供測試前咨詢。]、Lachance 等人和 Liu 等人。Sterling 等人審查的 29 家提供營養(yǎng)基因組服務的公司中沒有一家提供遺傳咨詢。

此外，除了一些研究分析的網站，很少有公司建議醫(yī)生咨詢。有時，基因檢測 銷售伴隨著與疾病預防或健康改善相關的建議（例如，營養(yǎng)補充劑）。Lewis等人和Singleton等人調查的大多數網站（60-74%）都發(fā)現(xiàn)了這種趨勢。在 Sterling 等人確定的 64 個宣傳營養(yǎng)基因組服務的網站中，53% 的人提供了飲食攝入或補充的建議。

遺傳歧視、情緒后果、行為改變的風險和測試結果的保密性是與 基因檢測 相關的可能風險?？偟膩碚f，所有搜索此信息的研究都發(fā)現(xiàn)這些風險的引用很少，范圍從大約20 % [ 115、116、122、128 ]到大約30-36 %的網站 . 在 Hennen 等人 分析的公司網站中，47% 提供了有關在檢測結果呈陽性的情況下應采取的后果和措施的信息，37% 提供了檢測結果為陰性的情況下的信息。

顯然，測試的好處多于風險。特別是，幾位作者強調了對個人健康的授權。Lachance 等人 和 Singleton 等人 確定的幾乎所有網站都列出了通過測試對消費者的至少一項好處。Lachance 等人分析的四分之三 (76%) 的網站 強調了測試結果可以幫助告知消費者做出健康決定的事實。在第二項研究中，預防疾病發(fā)作是賊常見的益處（96%）。有趣的是，52% 的網站強調消費者利用結果做出明智決定的能力。Sterling 等人 的研究中也出現(xiàn)了患者賦權的概念。事實上，73% (47/64) 的分析組織提到消費者可以在自己的飲食和生活方式決策中使用測試結果。

Singleton 等人分析的超過四分之三 (78%) 的網站以及 Lachance 等人和 Lewis 等人 分析的大約一半網站都提到了測試的局限性。銷售用于血栓形成的 直接面向消費者的基因測試 的網站均未報告存在局限性 。

關于測試的臨床有效性提供的信息或科學證據很少。一些網站提到了實驗室認證，例如臨床實驗室改進修正案 ( CLIA )標準，以表明其合法性。

直接面向消費者的基因檢測的科學證據和臨床效用

共有 14 篇論文，包括來自美國政府問責局 (GAO) 的兩份報告 [ 11 , 129 ]，質疑 直接面向消費者的基因測試 的科學質量、臨床有效性和實用性（參見表格1）。以不同的方式解決了這個問題。

表格1

關于直接面向消費者的基因檢測的科學證據和臨床效用的文章列表。

七項研究 側重于比較 DTC 公司對一個或多個個體的 基因檢測 結果。先進項研究由 GAO 于 2006 年執(zhí)行，評估了從四家 DTC 公司購買的 14 名具有不同特征的虛構消費者從兩個 DNA 樣本中獲得的營養(yǎng)基因測試結果。有趣的是，所有 14 項結果都預測了發(fā)展不同醫(yī)療狀況的風險。無論使用哪種 DNA 或生活方式描述，這些預測對于所有虛構的消費者都是相似的。四家公司中只有一家給出了相互矛盾的結果。

在 GAO 賊近的一份報告中，5 個人購買了由四家不同的 DTC 公司生產的 10 項測試。這些測試針對 15 種疾病。分析發(fā)現(xiàn)，不同公司的預測風險存在很大差異。與 GAO 報告一致，Ng 等人發(fā)現(xiàn)兩家 DTC 公司對 5 個人的 13 種疾病的結果之間存在適度的一致性（50% 或更少）。

同樣，Imai 等人 比較了從三個 直接面向消費者的基因測試 公司獲得的同一個人的相對常見疾病風險，并從不同公司的單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 分析中發(fā)現(xiàn)了可比較的結果。然而，在賊近的一項類似研究中，他們還指出，所調查的某些疾病的相對風險存在很大差異，這可能是由于用于計算同一疾病的不同 SNP、參考人群的選擇以及風險計算方法。

Bloss 等人 將 DTC 基因組風險估計與購買 基因檢測 的個人自我報告的疾病進行了比較。在研究的 15 個條件中，只有 5 個風險估計與自我報告的家庭或個人健康史顯著相關。兩項研究 檢查了 DTC 基因組服務中常見疾病的風險評估，發(fā)現(xiàn)由于使用的方法不同、位點不同和選擇分析的 SNP 不同，公司之間的預測風險不同。

在對提供全基因組掃描的商業(yè)公司進行的 2 型糖尿病風險預測評估中，結果表明，個體風險預測的變化取決于用于計算人們風險和特征的多態(tài)性數量（例如，年齡和性別）。特別是，5297 人中有 39% 的人在風險類別之間切換了一次，11% 的人切換了兩次。Palomaki 等人的一項研究在 2 型糖尿病中，直接面向消費者的基因測試 公司宣傳的基因組風險概況通過實踐和預防工作組的基因組應用評估強調了測試中缺乏分析有效性和臨床實用性。建立這種方法是為了支持開發(fā)用于評估臨床實踐中 基因檢測 可用證據的系統(tǒng)過程。

其他研究側重于 DTC 公司用于估計疾病風險的遺傳多態(tài)性的科學證據。特別是，Janssens 等人尋找支持由 7 家公司測試的 69 種多態(tài)性的元分析，并發(fā)現(xiàn)了無關緊要的科學證據。同樣，發(fā)現(xiàn)在與疾病相關的基因組數據庫中被確定為已知 SNP 的 88 個 SNP 中只有 18 個存在于商業(yè)可用的測試中 。

偏見的風險

所審查證據的質量評分范圍為 0.55-0.95。大多數可以評估的研究（69/80，86%）的得分 &基因檢測; 0.7（數據未顯示）。總的來說，所有研究在方法學質量方面都是足夠的。主要存在的偏差是由于方便人群的招募或不允許對結果進行概括的小樣本量而導致的選擇偏差。

佳學基因對移動互聯(lián)互下基因檢測的討論

主要發(fā)現(xiàn)

這篇綜述總結了有關 直接面向消費者的基因測試 的科學文獻，全面了解了 直接面向消費者的基因測試 市場的復雜性。以前的系統(tǒng)評價通過關注某些方面來處理這個主題，特別是立場聲明、政策和建議 、用戶觀點 和衛(wèi)生專業(yè)人員的觀點 。該系統(tǒng)評價旨在全面了解 直接面向消費者的基因測試 市場，包括分析提供這些產品的網站內容的研究，以及側重于此類測試的科學證據和臨床效用的研究。檢索到的有關此問題的大量報告表明對該主題有濃厚的興趣。

由于過去十年互聯(lián)網的普及，基于 DTC 的健康相關產品的可用性變得越來越普遍。然而，這些產品（如藥物  或營養(yǎng)補充劑）的促銷與任何商品的銷售相當，這一事實令人擔憂。

在營銷方面，除了作為產品專家的健康專業(yè)人士的意見外，直接面向消費者的基因檢測的行為研究還必須討論考慮產品、報價和潛在客戶的結果。

產品

除了營養(yǎng)遺傳學和藥物遺傳學測試之外，基因組技術的進步使 基因檢測 可用于單基因疾病和常見的復雜疾病。迄今為止，這些測試中的大多數提供了較差的預測價值，臨床有效性和實用性的評估仍在進行中。然而，許多商業(yè)公司已經開始將這些測試推向市場。一些特別關注市售 基因檢測 的研究證實了它們缺乏科學證據。總體而言，所有比較來自不同公司的同一個人的 基因檢測 結果的研究都顯示出風險預測的適度一致性，并且有時報告了相反的結果 。

報價

一般而言，針對銷售 直接面向消費者的基因測試 的網站內容的研究一致認為，這些公司并未向消費者提供完整的信息。這強調了支持測試的科學證據和臨床有效性的信息質量差。它還強調了對與測試執(zhí)行、基因歧視、情緒后果、行為改變和測試結果保密相關的風險缺乏關注。此外，經常缺少遺傳咨詢要求。與其他以銷售為導向的公司一樣，這些網站包含強調產品優(yōu)勢的營銷策略。測試的好處多于風險，患者授權的主題被高度強調為測試的一個很好的理由 。 正如大多數解決這個問題的研究所發(fā)現(xiàn)的那樣，主要強調基因而不考慮環(huán)境可能會導致消費者誤解測試結果。

客戶

37 篇論文考察了消費者對 直接面向消費者的基因測試 的知識和態(tài)度；同樣，37 篇論文討論了這些測試對用戶的影響?？偟膩碚f，已確認消費者對 直接面向消費者的基因測試 感興趣，他們的主要動機是好奇心，以及對監(jiān)測和改善健康的興趣。

應該指出的是，生物技術公司的員工 ] 或有癌癥風險的人 和其他疾病 的興趣賊高，而不是公眾。此外，研究參與者受過高等教育。

至于 直接面向消費者的基因測試 對用戶的影響，除了 Goldsmith 等人的研究之外，還回顧了 9 篇論文和 8 個案例研究。該研究仍然有限，因為它評估了進行 DTC 測試的實際后果。其他研究報告了參與者暴露于關于其遺傳易感性的模擬報告或被要求自愿提交測試以用于研究目的的情況。似乎擔心的負面后果，例如對消費者的心理影響或焦慮增加，并沒有得到證實。同樣，雖然很大一部分人表達了改變生活方式的意圖 。

對測試結果的誤解可能會產生負面后果，這是幾項研究解決的另一個方面。大多數研究表明，參與者在理解測試結果方面沒有特別困難。事實上，只有少數人與醫(yī)生分享了他們的結果，并在收到結果后表示擔心。然而，與在線接收結果的參與者相比，專業(yè)人員的存在也可以更好地解釋結果。有趣的是，在實際 直接面向消費者的基因測試 客戶中證實了對結果的錯誤解釋。

專家

直接面向消費者的基因檢測的行為研究將衛(wèi)生專業(yè)人員的觀點視為專家意見，強烈建議衛(wèi)生專業(yè)人員參與訂購流程和測試結果解釋。與之前的系統(tǒng)評價 相比，檢索到了另外 12 篇側重于衛(wèi)生專業(yè)人員觀點的文章，這些作者描述的總體情況得到了直接面向消費者的基因檢測的行為研究的研究結果的證實。正如 Goldsmith 等人  所述，即使進行了三項研究 ]，對 直接面向消費者的基因測試 的認識水平仍然不一致] 其中大多數醫(yī)生都知道 直接面向消費者的基因測試（但樣本量為 ?50 名參與者）。此外，很少有受訪者直接體驗過 直接面向消費者的基因測試。關于測試效用的總體意見是不同的。一些專業(yè)人士贊成某些 基因檢測 ，而其他人則認為在沒有遺傳咨詢的情況下提供預測性基因檢測是不可接受的并擔心可能的心理傷害 、對結果的誤解和保險歧視?？梢岳斫獾氖?，臨床遺傳學家比全科醫(yī)生表達了更多的擔憂 。應該指出的是，很少有醫(yī)生認為自己有信心解釋 基因檢測 結果并報告需要更多培訓 。事實上，賊近的一項研究提出了在預測基因組測試中納入有關應用和技術的指導的增加。

正如一些作者所討論的，這些擔憂提出了一個問題，即參與 基因檢測 商業(yè)分銷的非遺傳學家醫(yī)生是否具備適當的能力向患者提供測試信息。因此，醫(yī)生的存在并不能高效提供足夠的信息。考慮到賊近從直接向消費??者銷售測試轉變?yōu)橹苯用嫦蚬痰臓I銷模式，這令人擔憂。

對政策制定的影響

直接面向消費者的基因檢測的行為研究認為，本次審查突出了從政策角度考慮 直接面向消費者的基因測試 監(jiān)管的重要方面。更具體地說，要改進 直接面向消費者的基因測試 以便為公眾提供更好的服務，至少需要解決三個主要問題：

1. 盡管支持證據很少且有爭議，但目前仍在宣傳 直接面向消費者的基因測試。在這里，需要更多的研究來評估這些產品并賊終決定是否適合銷售它們。
2. 至于其他 DTC 產品，基因檢測 通過商業(yè)產品通常使用的傳統(tǒng)說服策略（例如，更多地強調好處而不是副作用）進行廣告宣傳。DTC 產品的口頭銷售要求豐富健康相關產品的廣告指南。特別是，這些指南需要考慮修辭和說服領域的重要文獻，這些文獻解釋了如何使用溝通來操縱消費者的信念和態(tài)度。直接面向消費者的基因測試 的營銷不能像目前從網站的內容分析中看到的那樣存在偏見。
3. 從倫理的角度來看，先進個要回答的問題是，鑒于證據和溝通的局限性，直接面向消費者的基因測試 是否賦予消費者權力。如果授權之所以有價值是因為它與自主性相關聯(lián)，那么當前的 直接面向消費者的基因測試 是否有助于自主性的發(fā)展和應用？第二個問題涉及 直接面向消費者的基因測試 推廣的產品的社會影響尚未得到適當解決的事實。自我評估的遺傳風險知識如何影響消費者的生活？目前基因檢測的營銷似乎主要關注優(yōu)勢，因為優(yōu)勢可以說服消費者購買。但是，賦權不能與圍繞特定類型信息傳遞的道德方面的全面評估分開來促進。

總體而言，盡管存在嚴重缺陷，但研究和實踐必須在一個已經向公眾開放的領域中合作制定政策。

限制

通過系統(tǒng)的方法，直接面向消費者的基因檢測的行為研究旨在全面了解 直接面向消費者的基因測試 市場，以便更好地了解其對人口的實際影響。盡管檢索到的文章數量相對較多，但應強調與研究設計相關的一些局限性。大多數研究使用橫斷面設計。眾所周知，響應率以及樣本量和樣本選擇是這種設計的關鍵點?？紤]到調查衛(wèi)生專業(yè)人員和消費者的意識、使用和感知的調查總數，只有9項研究在 56 項調查中（16%），響應率至少為 50%，樣本量大（超過 1000 名受試者）。

招募的大多數受試者受過高等教育，有時存在選擇偏見（例如，健康和技術公司的員工）。所有這些方面都意味著人口的代表性不足。此外，很少有衛(wèi)生專業(yè)人員和消費者對 直接面向消費者的基因測試 有直接經驗，因此如前所述 ，參與者基于假設情景的反應很難就 直接面向消費者的基因測試 市場的實際影響得出結論。

直接面向客戶的互聯(lián)網基因檢測的研究結論

根據收集到的證據，似乎 直接面向消費者的基因測試 對潛在用戶既無益處也無害。還應該注意的是，在線公司的發(fā)展正在迅速變化，這很可能是由于來自 FDA 等政府機構的壓力。一些公司還改變了他們的交付模式，將衛(wèi)生專業(yè)納入訂單流程 。

然而，盡管關于這個問題的大量數據可用，直接面向消費者的基因測試 用戶的實際體驗仍然有限，這個市場還處于向公眾分發(fā)的早期階段。此外，必須解有效先前研究的一些限制。例如，大多數研究的特征是不代表公眾的人（參與者通常是方便樣本），樣本量小或響應率有限。此外，前瞻性研究通常在大多數情況下采用相對短期的隨訪，不足以評估 直接面向消費者的基因測試 對行為改變的影響。

另一方面，在線公司提供的 基因檢測 缺乏科學證據、沒有經過驗證的臨床效用和誤導性營銷聲明，這是不可接受的。正如 Janssens 和 van Duijn所強調的，當測試僅針對特定的高危人群而不是針對一般人群時，全基因組掃描的預期益處可能更大，因為這些檢測的預測能力適中。當前的測試。

據全球行業(yè)分析師預計，到 2018 年，全球基因檢測市場規(guī)模將超過 2.3 億美元。結合生物技術成本的快速下降，這一收入流賊終將分配給所有社會經濟階層的測試可及性。因此，重要的是要對這個不斷增長的、有影響力的醫(yī)療保健市場保持謹慎和警惕。

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