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聯(lián)合氧化磷酸化缺陷1型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 1。基因解碼表明：聯(lián)合氧化磷酸化缺陷1型是一種罕見的遺傳性疾病，患者在能量代謝過程中出現(xiàn)缺陷，導(dǎo)致身體各個系...
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷3型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3?；蚪獯a表明：聯(lián)合氧化磷酸化缺陷3型（Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3）是一種遺傳性疾病，主要由于線粒體功...
合并垂體激素缺乏癥2型的英文名字是Combined Pituitary Hormone Deficiency-2?；蚪獯a表明：合并垂體激素缺乏癥2型（Combined Pituitary Hormone Deficiency-2，CPHD-2）是一種罕見的遺傳性疾病，主要特征是垂體...
先天性腎上腺增生癥（17-α-羥化酶缺乏癥）的英文名字是Congenital Adrenal Hyperplasia, 17-Alpha-Hydroxylase Deficiency?；蚪獯a表明：先天性腎上腺增生癥（17-α-羥化酶缺乏癥）是一種遺傳性疾病，由于...
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