【佳學(xué)基因檢測(cè)】臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析揭示選擇適用于艾樂(lè)替尼靶向藥物的ALK 陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者

本文關(guān)鍵詞：

伴隨診斷試驗(yàn)，免疫組化，艾樂(lè)替尼，ALK，非小細(xì)胞肺癌

非小細(xì)胞肺癌選用艾樂(lè)替尼進(jìn)行治療的基因檢測(cè)

在包括基因檢測(cè)作為伴隨診斷測(cè)試的基礎(chǔ)上所開(kāi)展的靶向治療，通過(guò)靶向藥物實(shí)現(xiàn)個(gè)體化治療改變了非小細(xì)胞肺癌的診斷與治療實(shí)踐。佳學(xué)基因解碼通過(guò)比較艾樂(lè)替尼和克唑替尼對(duì)基因檢測(cè)ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌的影響，從而評(píng)估伴隨診斷測(cè)試（IHC 方法）的臨床適用性-。ALK突變基因檢測(cè)基因解碼小組在 PubMed、Web of Science、Cochrane 和 Google Scholar 中搜索了截至 2022 年 3 月的文獻(xiàn)。臨床研究數(shù)據(jù)的收入標(biāo)準(zhǔn)是使用基于 IHC 的伴隨診斷測(cè)試比較艾樂(lè)替尼和克唑替尼有效性的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。主要結(jié)果是無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。次要結(jié)果是客觀緩解率 (ORR)、緩解持續(xù)時(shí)間 (DOR) 和總生存期 (OS)。艾樂(lè)替尼 (68.4 [61.0, 75.9]) 的 PFS 長(zhǎng)于克唑替尼 (48.7 [40.4, 56.9])。這表明艾樂(lè)替尼的療效優(yōu)于克唑替尼（HR 范圍 0.15-0.47）。在所有次要結(jié)局中，艾樂(lè)替尼優(yōu)于克唑替尼。特別是對(duì)于 ORR，優(yōu)勢(shì)比 (OR) 證實(shí)艾樂(lè)替尼具有較低的風(fēng)險(xiǎn)率 (OR: 2.21, [1.46–3.36], p= 0.0002，I 2 = 39%）。因此，伴隨診斷測(cè)試（免疫組化）是確定是否將艾樂(lè)替尼用于ALK陽(yáng)性 NSCLC 患者的有效測(cè)試。

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