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【佳學基因檢測】F10缺陷癥遺傳病的基因檢測多案例分析

【佳學基因檢測】F10缺陷癥遺傳病的基因檢測多案例分析.遺傳病基因檢測導讀:根據(jù)凝血障礙的致病基因鑒定基因解碼基因檢測,F(xiàn)10因子 (FX),通常稱為 Stuart-Prower 因子,是一種血漿糖蛋白,由 γ-羧基谷氨酸 (GLA) 結(jié)構(gòu)域、兩個表皮生長因子結(jié)構(gòu)域(EGF-1 和 EGF-2)和絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域組成。 FX 在凝血級聯(lián)反應中起著關(guān)鍵作用,激活凝血酶以促進血小板栓塞形成并防止失血過多。

佳學基因檢測】F10缺陷癥遺傳病的基因檢測多案例分析

 

遺傳病基因檢測導讀:

根據(jù)凝血障礙的致病基因鑒定基因解碼基因檢測,F(xiàn)10因子 (FX),通常稱為 Stuart-Prower 因子,是一種血漿糖蛋白,由 γ-羧基谷氨酸 (GLA) 結(jié)構(gòu)域、兩個表皮生長因子結(jié)構(gòu)域(EGF-1 和 EGF-2)和絲氨酸蛋白酶結(jié)構(gòu)域組成。 FX 在凝血級聯(lián)反應中起著關(guān)鍵作用,激活凝血酶以促進血小板栓塞形成并防止失血過多。F10因子 中的基因序列變異會破壞凝血并導致 FX 或 Stuart-Prower 因子缺乏。FX 變體在表型上分類為 I 型或 II 型。 I 型變體涉及 FX 凝血活性 (FX:C) 和 FX 抗原水平 (FX:Ag) 的同時降低,而 II 型變體涉及 FX:C 的降低,而 FX:Ag 血漿水平正常。兩種類型的變體都分布在整個 FXa 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中?;跉埩粑锉砻婵杉靶缘姆治霰砻?,賊具破壞性的變異發(fā)生在可及性低的殘留物上。

遺傳性凝血因子(FⅩ)缺乏癥是一種罕見的常染色體不有效隱性遺傳的出血性疾病,世界范圍內(nèi)年發(fā)病率為1/50萬~1/100萬,中東地區(qū)某些近親結(jié)婚群體發(fā)病率是普通人群的8~10倍,約為1/20萬。歐洲罕見出血性疾病網(wǎng)(European network of rare bleeding disorders, EN-RBD)數(shù)據(jù)庫共登記45例遺傳性FⅩ缺乏癥患者。實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)活化部分凝血活酶時間(APTT)延長、凝血酶原時間(PT)延長、凝血酶時間(TT)正常、FⅩ促凝活性(FⅩ∶C)降低。診斷遺傳性FⅩ缺乏前需注意與獲得性FⅩ缺乏癥相鑒別,檢出F10基因突變可確診。F10缺乏癥遺傳病的基因檢測多案例分析對2009年7月至2021年2月檢測分析的11例遺傳性FⅩ缺乏癥患者進行回顧性分析。
 

F10缺乏癥遺傳病的基因檢測多案例分析結(jié)果

1. 一般資料、診斷情況:11例患者中,男3例,女8例,中位初診年齡為39(5~55)歲,中位新穎出血年齡為23(5~53)歲。輕度缺乏1例,中度缺乏2例,重度缺乏8例。詳見表1。

表1:11例遺傳性F10(FⅩ)缺乏癥患者臨床資料

例號 性別 年齡(歲) ISTH-BAT評分 臨床出血嚴重程度 凝血檢查
F10基因突變 出血事件
手術(shù)史 手術(shù)前預防治療 手術(shù)后出血 治療
APTT(s) PT(s) FⅩ∶C(%) 皮膚 鼻出血 齒齦出血 肌肉血腫 產(chǎn)后出血 月經(jīng)增多 凝血酶原復合物 新鮮冰凍血漿 血漿源性FⅩ濃縮物 冷沉淀 抗纖溶藥 短效避孕藥 維生素K
1 26 7 29.3 47.2 3.2 / + + + - - + + - - - + - - + + +
2 5 1 27.1 53.5 4.8 c.1152C>A + + - - - - - - - - - - - - - -
3 46 0 無癥狀 25.3 43.2 11.0 / - - - - - - - - - + - - - - - +
4 21 2 29.9 50.2 8.0 / + + + - - + + - - - - - - - - -
5 39 9 31.5 42.4 2.8 / + + + - - + + - + + + - - - + -
6 49 1 51.0 62.0 1.4 c.G400A、c.G262A、c.G869A + + + - - - + + - - + - + - - +
7 53 5 18.1 37.2 24.2 / - + - - - - + - + + + - - - - -
8 34 5 53.8 87.1 2.3 / - - - - - + + - + - + - - - - +
9 24 11 37.5 59.7 3.0 c.1271T>C + + + + - + + - + + + - - + + +
10 42 1 24.4 51.6 4.9 / - - - - - + - - - - - - - - - -
11 55 3 15.6 28.1 41.8 c.706G>A + - + - + - + - - - + - - - - -
 

注:ISTH-BAT:國際血栓與止血學會出血評分工具;APTT:活化部分凝血活酶時間;PT:凝血酶原時間;FⅩ:F10;FⅩ∶C:F10促凝活性;/:未查

2. 臨床資料:截至隨訪終點,11例患者中10例(男2例、女8例)有出血病史,1例男性未發(fā)生出血事件;1例女性患者有明確出血家族史,但未進行基因檢測;1例訴一級親屬凝血功能檢查存在異常。11例患者的中位ISTH-BAT出血評分為3(0~11)分;臨床出血嚴重程度:無癥狀1例,Ⅰ級出血1例,Ⅱ級出血8例,Ⅲ級出血1例。出血事件包括皮膚磕碰后瘀斑或出血(7例)、鼻出血(7例),齒齦出血(6例)和肌肉血腫(1例)。8例女性患者中,6例有月經(jīng)增多。8例患者有手術(shù)史,4例發(fā)生術(shù)后出血(拔牙術(shù)3例,腋下膿腫引流術(shù)1例)??色@得生育史的6例女性共發(fā)生10次妊娠,其中4次正常分娩,3次剖宮產(chǎn),3次人工流產(chǎn),僅1例于陰道分娩后發(fā)生產(chǎn)后出血,經(jīng)輸血、血漿替代治療后好轉(zhuǎn),其余均未應用替代治療,未發(fā)生嚴重出血。整個隊列中未見臍帶殘端出血、關(guān)節(jié)出血、血尿、消化道出血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血等。

5例患者新穎就診原因為術(shù)前檢查發(fā)現(xiàn)凝血功能異常,3例女性患者因月經(jīng)增多就診發(fā)現(xiàn),1例(9.1%)女性患者因產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn),1例因突發(fā)耳聾就診發(fā)現(xiàn),1例因腋下膿腫引流術(shù)后傷口不愈合就診發(fā)現(xiàn)。

3. 實驗室檢查:實驗室檢查主要表現(xiàn)為凝血功能異常和FⅩ∶C減低。凝血功能異常主要為:APTT延長、凝血酶原時間(PT)延長。中位FⅩ∶C為4.9%(1.4%~41.8%),重度缺乏8例,中度缺乏2例,輕度缺乏1例。無癥狀1例,Ⅰ級出血1例,Ⅱ級出血8例,Ⅲ級出血1例。11例患者行APTT混合試驗均可糾正。7例行FⅧ抑制物定量檢測,2例行FⅨ抑制物定量檢測,均為0(Bethesda法)。4例行狼瘡抗凝物關(guān)檢查,3例行抗心磷脂抗體檢查,2例行抗人球蛋白試驗檢查,均為陰性。詳見表1。

4. 基因突變分析:11例患者中,4例患者行出凝血疾病基因篩查,檢測到6種突變。1例純合突變,1例復合雜合突變,2例雜合突變。其中純合突變、復合雜合突變及1例雜合突變?yōu)镕Ⅹ重度缺乏患者。6種突變中,5種位于13號染色體,突變基因為F10;1種位于15號染色體,突變基因為VPS33B。完成基因檢查的4例患者中,3例突變僅位于13號染色體,1例因突發(fā)耳聾就診的患者,同時于13、15號染色體檢測到基因突變。檢索文獻和HGMD數(shù)據(jù)庫(The Human Gene Mutation Database),本研究中檢出的5種F10基因突變中,錯義突變c.706G>A、c.1271T>C、c.G400A、c.G262A及無義突變c.1152C>A均為新突變。

5. 治療:11例患者中,4例輸注凝血酶原復合物濃縮物(PCC)治療,7例輸注新鮮冰凍血漿(FFP),患者多于PCC無法獲得時選擇FFP替代治療。1例女性患者行卵巢囊腫切除手術(shù)前預防性輸注FFP,術(shù)中、術(shù)后無出血。6例伴月經(jīng)增多的女性患者中,4例因月經(jīng)過多繼發(fā)缺鐵性貧血接受鐵劑治療,1例規(guī)律輸注PCC后月經(jīng)量可控制,3例口服短效避孕藥治療,效果欠佳。5例患者確診前應用維生素K治療,APTT、PT、FⅩ∶C及出血癥狀均無改善。

 

F10缺乏癥遺傳病的基因檢測多案例分析討論

FⅩ是一種由肝臟合成的維生素K依賴性糖蛋白,于20世紀50年代被新穎報道,1962年被正式命名。編碼FⅩ的F10基因位于染色體13q34,基因全長22 kb,包含7個內(nèi)含子和8個外顯子。FⅩ的分子缺陷具有異質(zhì)性,從免疫學和功能活性的角度可將其分為Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型缺陷:FⅩ活性和抗原水平均降低,由蛋白質(zhì)合成缺陷和分泌障礙導致;Ⅱ型缺陷:FⅩ抗原水平接近正常而活性降低,說明其存在功能失調(diào)。與X連鎖隱性遺傳的血友病A和血友病B不同,遺傳性FⅩ缺乏癥的發(fā)病率男女接近,但本組病例中女性多于男性。

FⅩ缺乏是由F10基因純合或復合雜合突變導致。已被報道的149種F10基因突變中,約四分之三為錯義突變,缺失、無義突變和剪接位點突變相對不常見。本研究中檢測到的無義突變c.1152C>A可造成氨基酸編碼提前終止,進而影響FⅩ蛋白的功能,該患者FⅩ∶C重度減低,臨床出血嚴重程度Ⅱ級。錯義突變c.G400A和c.G262A同時出現(xiàn)于1例復合雜合突變的患者,該突變主要對蛋白質(zhì)功能造成影響,導致FⅩ∶C重度減低,但該患者臨床出血癥狀并不嚴重,ISTH-BAT評分1分。1例因突發(fā)耳聾就診的患者,同時檢測到F10和VPS33B基因突變。該患者因VPS33B突變導致神經(jīng)源性耳聾,目前關(guān)于VPS33B與F10基因的相關(guān)性暫未見報道。文獻報道,遺傳性FⅩ缺乏癥患者的表型和基因型存在一定相關(guān)性,純合子和復合雜合子FⅩ∶C較低,有嚴重出血表現(xiàn);雜合子患者FⅩ∶C較高,無出血或出血癥狀輕微。由于本研究中僅4例患者完成基因檢查,未能進行基因型與表型的相關(guān)性分析。

FⅩ缺乏分遺傳性和獲得性,獲得性FⅩ缺乏癥的常見病因包括肝臟疾病、淀粉樣變、骨髓瘤、腫瘤(梭形細胞胸腺瘤、腎上腺癌、胃癌、急性髓系白血病等)、感染(如肺炎支原體)、藥物(如:丙戊酸鈉)等。檢出FⅩ抑制物即可確診獲得性FⅩ缺乏癥。APTT混合實驗不能糾正可鑒別獲得性與遺傳性FⅩ缺乏癥。F10缺乏癥遺傳病的基因檢測多案例分析研究中,11例患者均行APTT混合試驗檢測,結(jié)合病史、免疫指標及狼瘡抗凝物等檢查排除獲得性因素,初步診斷為遺傳性FⅩ缺乏癥。完成出凝血疾病基因檢測的4例患者均檢出F10基因突變,進一步明確了診斷。

二十世紀90年代,伊朗學者將遺傳性FⅩ缺乏分為三類:重度缺乏(FⅩ∶C<1%),中度缺乏(FⅩ∶C 1%~5%)和輕度缺乏(FⅩ∶C 6%~10%)。隨后的研究發(fā)現(xiàn),在Greifswald登記處,有癥狀患者的中位FⅩ∶C為13.3%,F(xiàn)Ⅹ∶C為25%~66%的患者多表現(xiàn)為輕微出血傾向。在本組病例中,F(xiàn)Ⅹ∶C>10%患者的出血表現(xiàn)也較常見,以Ⅰ、Ⅱ級出血為主。因此,本研究采用EN-RBD標準對FⅩ缺乏癥進行嚴重程度分類。FⅩ∶C與臨床出血癥狀之間存在強相關(guān)性。FⅩ缺乏癥的出血癥狀嚴重程度與實驗室表型相關(guān)性較差,極低水平的FⅩ∶C(<1%)也不一定伴有嚴重出血,甚至可能無任何出血表現(xiàn)。本組病例中,包括重度FⅩ缺乏在內(nèi)的所有患者均無關(guān)節(jié)出血、關(guān)節(jié)損害等表現(xiàn),有別于血友病患者。

FⅩ缺乏的治療主要包括FFP、PCC或含有FⅨ和FⅩ的血制品。治療以外源性輸注FFP或PCC改善凝血功能為主。美國和歐盟已有兩種FⅩ濃縮物上市,分別為血漿源性FⅩ濃縮物(pdFⅩ)和凍干FⅨ/FⅩ濃縮物。FⅩ濃縮物是FⅩ缺乏癥的特異性替代,其感染和過敏風險較FFP都大大降低,臨床指南推薦罕見出血性疾病的治療先進單種凝血因子濃縮物。在FⅩ缺乏癥的患者中,關(guān)節(jié)出血和輕微出血癥狀建議輸注FFP,手術(shù)期間的大出血和預防出血建議予PCC治療。伴有月經(jīng)增多的女性患者,月經(jīng)期間服用氨甲環(huán)酸可能有效。FⅩ缺乏的患者通常不需要預防性治療,除非重度缺乏伴嚴重出血傾向,F(xiàn)Ⅹ∶C殘余活性小于1%,或出血癥狀和嚴重程度與重度血友病A患者類似。FⅩ缺乏的婦女除月經(jīng)過多外,還可能伴發(fā)黃體出血或腹膜積血等,可能需要預防性治療。

血漿中FⅩ∶C殘余5%即可生成至少50%的凝血酶防止嚴重出血事件發(fā)生。本研究中FⅩ∶C<5%的患者幼年起即存在出血傾向,賊常見皮膚磕碰后瘀斑和鼻出血,其次為齒齦出血,肌肉關(guān)節(jié)血腫少見,未見消化道出血、顱內(nèi)出血事件。10%~75%的嚴重FⅩ缺乏癥女性患者存在月經(jīng)過多癥狀。本研究中,75%的女性患者合并月經(jīng)增多,該類患者常因慢性失血致缺鐵性貧血,但產(chǎn)后出血少見。本組病例中未見血尿、消化道出血及中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血。

F10缺乏癥遺傳病的基因檢測多案例分析研究存在一定的缺陷。由于遺傳性FⅩ缺乏癥非常罕見,在剔除獲得性FⅩ缺乏、凝血因子聯(lián)合缺乏以及臨床資料缺失的患者后,賊終納入11例患者,樣本量較小。多數(shù)遺傳性FⅩ缺乏癥患者有出血傾向,癥狀或輕微或嚴重,在手術(shù)或創(chuàng)傷后有過度出血傾向,建議術(shù)前預防性應用FFP、PCC或FⅩ濃縮物治療,有嚴重出血傾向的患者可從預防性治療中獲益。F10基因突變檢測對疾病的診斷和預后判斷具有一定意義。


(責任編輯:佳學基因)
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