【佳學基因檢測】脊椎干骺端發(fā)育不良X連鎖基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
脊椎干骺端發(fā)育不良X連鎖是英文Spondyloepimetaphyseal dysplasia X-linked的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止脊椎干骺端發(fā)育不良X連鎖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當做脊椎干骺端發(fā)育不良X連鎖基因解碼、基因檢測?
具有關(guān)節(jié)松弛2型(SEMDJL2)的脊柱骨骺發(fā)育不良的特征在于身材矮小,中間表面特征性退縮,進行性膝關(guān)節(jié)錯位(膝外翻和/或變形),全身性韌帶松弛和輕度脊柱畸形。智力發(fā)展不會受到損害。射線照相特征包括顯著延遲的骨骺骨化,演變?yōu)楣趋堪l(fā)育不良和早熟性骨關(guān)節(jié)炎,干骺端不規(guī)則和垂直條紋,收縮股骨頸,細長的掌骨和跖骨,以及輕度胸腰椎后凸畸形或脊柱側(cè)凸伴有正?;蜉p微的椎間盤突出(Min et al。, SEMDJL2鑒別診斷最顯著的特征是細長的掌骨和趾骨以及腕骨的進行性退化;然而,這兩個特征僅在年齡較大的兒童和年輕人中很明顯。氣道中軟骨的柔軟一致性導致喉氣管軟化,在嬰兒期和兒童期易患呼吸道阻塞和吸氣性喘鳴(Boyden等,2011)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;低位,向后旋轉(zhuǎn)的耳朵;前哨的;短脖子;傷口愈合不良;掌骨異常;關(guān)節(jié)脫位;退行性關(guān)節(jié)病;髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良;聯(lián)合松弛;正面指責;脊柱側(cè)彎;脊柱發(fā)育不良發(fā)育不良;骨骼發(fā)育不良;脊柱發(fā)育不良。該病臨床表征有:低位后旋轉(zhuǎn)耳;鼻孔前翻;短頸;傷口愈合不良;掌骨異常;關(guān)節(jié)脫位;退行性骨關(guān)節(jié)??;髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良;關(guān)節(jié)松弛;前額突出;脊柱側(cè)彎;脊椎干骺端發(fā)育不良;骨骼發(fā)育不良;脊椎骨骺發(fā)育不良。
佳學基因Spondyloepimetaphyseal dysplasia X-linked基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spondyloepimetaphyseal dysplasia X-linked致病鑒定基因解碼
Spondyloepimetaphyseal dysplasia X-linked基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 常染色體隱性
脊椎干骺端發(fā)育不良X連鎖的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,脊椎干骺端發(fā)育不良X連鎖的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:603546。
脊椎干骺端發(fā)育不良X連鎖基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
佳學基因的報告兼具科學性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。
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