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【佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】十個(gè)你身邊真實(shí)的故事,告訴你基因檢測(cè)到底有什么用?

導(dǎo)讀:大家都知道,“種瓜得瓜,種豆得豆”,這就是基因的力量。生物的繁衍生息和自身的成長(zhǎng)過(guò)程都依賴于基因信息的正確傳遞和使用。隨著基因測(cè)序成本的大幅度降低,基因的結(jié)構(gòu)與功能方面的研究成果得到承認(rèn)和推廣,基因檢測(cè)、基因解碼開(kāi)始得到大量的應(yīng)用,但是基因檢測(cè)和基因解碼對(duì)老百姓到底有什么用途呢?
佳學(xué)基因-基因檢測(cè)】十個(gè)你身邊真實(shí)的故事,告訴你基因檢測(cè)到底有什么用?
 

 

導(dǎo)讀:大家都知道,“種瓜得瓜,種豆得豆”,這就是基因的力量。生物的繁衍生息和自身的成長(zhǎng)過(guò)程都依賴于基因信息的正確傳遞和使用。隨著基因測(cè)序成本的大幅度降低,基因的結(jié)構(gòu)與功能方面的研究成果得到承認(rèn)和推廣,基因檢測(cè)、基因解碼開(kāi)始得到大量的應(yīng)用,但是基因檢測(cè)和基因解碼對(duì)老百姓到底有什么用途呢?

我們通過(guò)十個(gè)真實(shí)的故事,告訴你基因檢測(cè)到底有什么用?

一、基因檢測(cè)讓《我是演說(shuō)家》選手——李欣睿不再重蹈哥哥“智力低下”的悲劇

《我是演說(shuō)家》是一個(gè)被大家津津樂(lè)道的節(jié)目,在領(lǐng)先期中,小小年紀(jì)卻很懂事的呆萌女孩李欣睿用她對(duì)哥哥的愛(ài)征服了四大導(dǎo)師和在場(chǎng)觀眾,她說(shuō),我要做哥哥的保護(hù)神。演說(shuō)技巧再其次,情感真誠(chéng)動(dòng)人才是正能量。陳魯豫說(shuō)過(guò),李欣睿得的病叫做苯丙酮尿癥,得了苯丙酮尿癥的人終生都不能吃高蛋白質(zhì)的食物,然而李欣睿又是幸運(yùn)的,因?yàn)樗怀錾屯ㄟ^(guò)基因檢測(cè)被查出患有此病,得到了及時(shí)的治療,并把傷害降到了賊小,而她的哥哥一歲才查出來(lái)患有苯丙酮尿癥,由于沒(méi)有得到及時(shí)的確診治療,現(xiàn)在的哥哥16歲了,但智力只有兩三歲。滿頭黃發(fā),病情嚴(yán)重時(shí)還渾身散發(fā)鼠臭味。如果哥哥一出生就能查出患有此病,及時(shí)治療,現(xiàn)在的哥哥將不會(huì)是這樣。

 

【遺傳病罕見(jiàn)病基因檢測(cè)罕見(jiàn)病,用老百姓的話說(shuō)疑難雜癥,它的復(fù)雜性并不在于“治”,而是“診”。平常檢查只是從疾病的表現(xiàn)得出所患的是何種病,卻不能正確的找出罹患疾病的真正原因,這就是為什么有些病明明很簡(jiǎn)單卻很難醫(yī)治。而我們可以通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)和分析疾病發(fā)生的根本原因、為個(gè)性化診斷和治療、家庭基因質(zhì)量的優(yōu)化和優(yōu)生優(yōu)育而提供的高科技基因信息分析和解讀服務(wù)。

二、天賦基因解碼技術(shù)被巴薩用于球隊(duì)訓(xùn)練

據(jù)《每日郵報(bào)》報(bào)到,目前在足球界,巴薩是使用基因檢測(cè)技術(shù)的先驅(qū),為估算隊(duì)員們的受傷風(fēng)險(xiǎn),隊(duì)中每名球員都接受檢測(cè)。主持這一項(xiàng)目的是球隊(duì)隊(duì)醫(yī)理查德-普魯納,他用棉簽從球員的唾液提取樣本,而唾液中DNA數(shù)據(jù)將為每名球員的肌肉問(wèn)題,以及制定相應(yīng)的體能訓(xùn)練提供有力說(shuō)明。檢測(cè)結(jié)果出爐后,球隊(duì)可以告訴該名球員是否具有較大的肌肉受傷幾率。
 


 

【天賦基因檢測(cè)人的能力表現(xiàn)在很多方面,任可一個(gè)方面都可以成為一個(gè)人的優(yōu)勢(shì),成為一個(gè)獨(dú)特的天賦基因。它可以是記憶力、觀察力、邏輯思維能力,也可以是沉穩(wěn)、好動(dòng);可以是敏銳的嗅覺(jué),也可以是對(duì)音高、音準(zhǔn)的辨識(shí);可以是短時(shí)間的爆發(fā)力,也可以是長(zhǎng)期的耐力。

人的行為特點(diǎn)的任何一個(gè)方面都是天賦基因所應(yīng)分析、解析的。而每一個(gè)方面都是由人體內(nèi)的多個(gè)物質(zhì)共同參與的。這些物質(zhì)中的任何一個(gè)都是基因序列的數(shù)以千計(jì)的核苷酸堿基對(duì)排列形成的。有時(shí)候一個(gè)堿基對(duì)的存在形式都被通俗地稱為一個(gè)基因。從這個(gè)解度來(lái)講,人的天賦可以分成很多細(xì)分方面,而天賦基因也有很多。而這些天賦基因則可以通過(guò)基因檢測(cè)的方式來(lái)了解。

三、避免“藥物致聾”類似悲劇



 

2005年的央視春晚上,由中國(guó)殘疾人藝術(shù)團(tuán)表演的舞蹈《千手觀音》,華美之內(nèi)充滿靈動(dòng),帶給觀眾極大震撼。更后來(lái)根據(jù)報(bào)道帶來(lái)更大震撼的是,這個(gè)舞蹈表演的全部都是聾啞演員。而非常遺憾的是,21位聾啞演員中,有18位是由藥物導(dǎo)致的耳聾。藥物耳聾主要是由于使用毒性劑量的氨基糖甙類抗生素,或者攜帶藥物敏感性的基因突變(比如A1555G基因)。常用的氨基糖苷類抗生素除了人們所熟悉鏈霉素以外,還有卡那霉素、核糖霉素、慶大霉素等。

基因檢測(cè)指導(dǎo)用藥】藥物的毒副作用,除了自身成分,還和人的基因有關(guān)系。通過(guò)基因篩查,運(yùn)用較低的成本提前預(yù)知藥物敏感性,可以避免這樣人為悲劇的發(fā)生。呼吁更多藥物敏感性基因納入新生兒篩查。

四、提前預(yù)知腫瘤發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),未病先治

美國(guó)著名的好萊塢女星安吉麗娜·朱莉由于有乳腺癌卵巢癌家族史,因此她在2013年37歲時(shí)做了基因檢測(cè),發(fā)現(xiàn)有BRCA1的基因突變,其患乳腺癌和卵巢癌的幾率分別是87%和50%。隨后,朱莉在醫(yī)生的建議和指導(dǎo)下進(jìn)行了預(yù)防性的雙側(cè)乳腺切除術(shù),其患乳腺癌的幾率從87%降低到5%。

“我希望很多女性能夠接受基因檢查,如果患癌幾率較高,她們能夠獲知,她們擁有高效的選擇。”                              

——安吉麗娜 ·朱莉
 

 
 

【腫瘤風(fēng)險(xiǎn)基因檢測(cè)腫瘤的發(fā)生是生活環(huán)境或生活習(xí)慣中容易引起基因物質(zhì)變化的因素,長(zhǎng)期作用于人體的組織器官,從而引起基因信息的變化,這些變化可以是后天獲得的,也可以是世世代代累積起來(lái),經(jīng)過(guò)遺傳傳遞下來(lái)的。因此,早期發(fā)現(xiàn)自己的內(nèi)在腫瘤風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)行有效的預(yù)防和干預(yù),才是腫瘤防治的關(guān)鍵!

五、婚前、孕前基因檢測(cè)幫助孕育健康寶寶

2017年7月,來(lái)自成都的一對(duì)父母張華和葉婧(為保護(hù)隱私,均為化名),通過(guò)佳學(xué)基因成都分公司找到我們。他們?cè)?月通過(guò)剖宮產(chǎn)生下了一個(gè)美麗的女兒甜甜 。令他們沒(méi)想到的是,4個(gè)月后,甜甜被醫(yī)生診斷患有脊髓性肌萎縮(SMA)1型。這種肌肉萎縮癥是一種遺傳性疾病,而對(duì)于1型患者來(lái)說(shuō),從確診開(kāi)始就意味著只有不到一年的壽命了。

他們的家人從來(lái)都沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)這種疾病,可它對(duì)于兩歲以下的寶寶來(lái)說(shuō),卻是遺傳病疾病中的領(lǐng)先殺手。佳學(xué)基因的專家說(shuō),在美國(guó)進(jìn)行進(jìn)行孕檢時(shí)有很多的家庭都會(huì)檢查自身是否攜帶SMA基因,可是在國(guó)內(nèi)很多醫(yī)生對(duì)此毫無(wú)概念,所以在葉婧做產(chǎn)檢的時(shí)候,并沒(méi)有人告訴她要做這個(gè)檢查。令人惋惜的是,這種病到目前是不能治好的,但是如果基因解碼知識(shí)得到進(jìn)一步普及,對(duì)基因的影響有更清醒的認(rèn)識(shí),這種悲劇還是可以提前預(yù)防的,只需要進(jìn)行基因解碼基因檢測(cè)就可以了。

【婚前孕前基因檢測(cè)優(yōu)生優(yōu)育是人類進(jìn)化的過(guò)程,也是人類的正當(dāng)權(quán)益,而基因解碼技術(shù)的應(yīng)用,勢(shì)必將優(yōu)生優(yōu)育做到。針對(duì)準(zhǔn)備步入婚姻的情侶、關(guān)心孩子健康的父母和即將要孩子的夫妻,可以選擇適合的基因檢測(cè)產(chǎn)品,同時(shí)選擇健康的生活方式以避免出生缺陷的發(fā)生。

六. “基因身份證”


圖:中國(guó)公安部建立全球先進(jìn)“打拐DNA信息庫(kù)”
 

2015年,38歲的綦江人王某怎么也沒(méi)想到,她失蹤了12年多的兒子會(huì)再次回到她的懷抱。綦江警方借助全國(guó)查找被拐兒童DNA信息系統(tǒng),輾轉(zhuǎn)福建、廣東等地,終將這名被拐男孩成功解救。

公安部于2009年建立了世界上領(lǐng)先個(gè)“打拐DNA信息庫(kù)”。近兩年來(lái),進(jìn)一步完善了網(wǎng)上比對(duì)和線下調(diào)查核實(shí)等工作,截至到2017年2月,已幫助4500余名被拐多年的兒童與家人團(tuán)聚。

【“基因身份證”】容顏可以改,甚至指紋可能損壞。但我們每個(gè)人少有的基因是伴隨一生。通過(guò)固定不變的遺傳標(biāo)記位點(diǎn),可以確定一個(gè)人的身份和遺傳關(guān)系,是一種非常正確且操作性相對(duì)較強(qiáng)的技術(shù)。相信不遠(yuǎn)的將來(lái),我們的身份證上會(huì)攜帶基因信息,可能是物質(zhì),也可能是數(shù)字形式。

七. 用藥指導(dǎo)基因檢測(cè),讓正確醫(yī)療得以實(shí)現(xiàn)

姚女士是卵巢癌患者,已進(jìn)行切除手術(shù),但是為了避免反復(fù)及轉(zhuǎn)移,醫(yī)生建議其再進(jìn)行3個(gè)療程的化療治療??紤]到化療對(duì)身體的傷害非常大,醫(yī)生建議其進(jìn)行用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)。于是,姚女士在佳學(xué)基因進(jìn)行了這項(xiàng)檢測(cè),根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,醫(yī)生給她選擇了順鉑和吉西他濱聯(lián)合治療,治療過(guò)程中患者的毒副作用反應(yīng)較輕,經(jīng)過(guò)3個(gè)療程的治療,她的病情控制很穩(wěn)定。
 


 

【用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)對(duì)于患腫瘤的患者進(jìn)行治療時(shí)往往會(huì)有靶向藥物、化療、放療等方法。靶向藥物以毒副作用小、患者痛苦少、療效顯著漸漸成為腫瘤癌癥患者的福音。但是靶向藥物有一個(gè)缺點(diǎn)就是不同的人因?yàn)榛蛐筒煌瑫?huì)有不同的耐藥性,而且價(jià)格非常昂貴。如果用藥前不進(jìn)行基因解碼,用藥后可能不僅沒(méi)有效果造成較大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),而且還會(huì)耽誤治療。對(duì)于不能使用靶向藥物的患者而言,不同的人對(duì)于化療藥物也有不同的用法用量。例如順鉑類藥物易造成藥物性耳聾,經(jīng)基因解碼后如有藥物性耳聾易感基因的患者不建議使用順鉑類藥物。此外,還有不同的人對(duì)藥物的代謝能力也不同,如果不進(jìn)行基因解碼的話,長(zhǎng)時(shí)間服用某種藥物會(huì)造成藥物毒性積累易對(duì)人體造成危害。

八、基因檢測(cè)讓你的皮膚進(jìn)行個(gè)性化護(hù)理

陳女士某次接受了一家美容院的免費(fèi)體驗(yàn)做臉的項(xiàng)目。可讓她沒(méi)想到的是,第二天早上一起床,竟發(fā)現(xiàn)自己的皮膚開(kāi)始發(fā)紅,擦乳液特別的痛。臉紅的跟猴屁股一樣,紅血絲爆棚。其實(shí),常規(guī)的美容院做臉,就是對(duì)皮膚角質(zhì)層的清理。皮膚之所以美容之后會(huì)變得比之前光滑、細(xì)嫩,就是因?yàn)榻琴|(zhì)層被清理了。而角質(zhì)層是起到保護(hù)作用、抵御外部各種傷害因素的領(lǐng)先道防線,過(guò)度美容后就會(huì)把角質(zhì)層剝的更薄、吸水過(guò)度,使皮膚屏障變的不完整,削弱其保護(hù)作用。外界化學(xué)、物理、生物因素非常入侵或刺激,皮膚失水速度增加、缺水干燥粗糙、脫屑,容易發(fā)紅,產(chǎn)生紅血絲、甚至紅腫皮炎。
 


 

【個(gè)性化皮膚護(hù)理基因檢測(cè)通過(guò)基因信息分析技術(shù)對(duì)受檢者的DNA 進(jìn)行解碼,分析自身與皮膚抗衰老相關(guān)基因信息,破解皮膚抗氧化、抗黑色素、抗光老化與皮膚損傷修復(fù)等能力的強(qiáng)弱,針對(duì)性地主動(dòng)改善自己的生活習(xí)慣、調(diào)整飲食營(yíng)養(yǎng)搭配,也可以個(gè)性化地定制美容護(hù)膚產(chǎn)品,從而減少黑色素沉積與色斑的形成,預(yù)防皮膚過(guò)早老化,延緩肌膚的衰老,保持有效的年輕美麗狀態(tài)。

九、 基因治療



圖:缺乏腺苷脫氨酶基因(ada基因)而患先天性體液免疫缺陷病的美國(guó)女孩接受基因治療
 

1900年,一個(gè)四歲的美國(guó)女孩因缺乏ADA基因,而有患先天性體液免疫缺陷病。這種病能用PEG-ADA治療,但這種藥物十分昂貴(約60,000美元/年)。而且必須通過(guò)持續(xù)靜脈注射來(lái)維持療效。

美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)的W. Anderson博士團(tuán)隊(duì)對(duì)其采用基因治療方案,即采取先將人體正常ADA基因提取之后進(jìn)行克隆,用來(lái)替換反轉(zhuǎn)錄病毒的原有基因,隨后將患者的淋巴細(xì)胞取出作體外培養(yǎng),然后用逆轉(zhuǎn)錄病毒將正常ADA基因轉(zhuǎn)入培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞中,再將這些轉(zhuǎn)基因淋巴細(xì)胞回輸?shù)交颊叩捏w內(nèi),經(jīng)過(guò)多次治療,患者的免疫功能趨于正常,能夠上學(xué)并過(guò)上了正常的生活。

【基因治療】當(dāng)我們談到治療和移植時(shí),除了系統(tǒng)、器官和組織層面,基因也是一個(gè)維度。當(dāng)某些導(dǎo)致疾病的基因發(fā)生異常時(shí),可以將外源正?;?qū)氚屑?xì)胞,以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病,達(dá)到治療目的。目前應(yīng)用在部分疾病中,隨著基因組技術(shù)的發(fā)展,應(yīng)用范圍有望擴(kuò)大。

十. 新藥研發(fā)



 

在法國(guó)一個(gè)有遺傳性高膽固醇疾病家族里,基因數(shù)據(jù)分析指向PCSK9基因突變。后來(lái)被美國(guó)德克薩斯州的一位罕見(jiàn)的低血脂患者Tracy再次驗(yàn)證?;騊CSK9被確定為藥物降脂靶點(diǎn)。2015年P(guān)CSK9抑制劑Repatha和Praluent問(wèn)世,拯救了全世界無(wú)數(shù)高膽固醇患者,減少了減少心血管疾病發(fā)生率和死亡率。

【基因分析協(xié)助新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)】藥物研發(fā)的周期和成本超出普通人的想象,Ipilimumab藥物就達(dá)30年。一方面基因作為新藥靶點(diǎn),特別是人群隊(duì)列研究,某種程度上提供了藥物研發(fā)的效率。另一方面,我們對(duì)罕見(jiàn)病的認(rèn)識(shí)和分析,為常見(jiàn)病的藥物研發(fā)提供靶點(diǎn)線索。

 

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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