【佳學基因檢測】尿崩癥基因檢測與現(xiàn)代治療方法

減弱尿崩癥藥物抗藥性的策略技術團隊基因檢測全面性的確立方法

根據(jù)減弱尿崩癥藥物抗藥性的策略技術團隊基因檢測全面性的確立方法，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《?2005 May; 5(2): 38–42.》在第Bosn J Basic Med Sci.期發(fā)表了一篇標題為《尿崩癥基因檢測與現(xiàn)代治療方法》的發(fā)病原因研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Elvedina Kapi?,*?Fahir Be?i?,?and?Maida Todi?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼：?16053453和doi:?10.17305/bjbms.2005.3282

基因解碼研究關鍵詞：

去氨加壓素,尿崩癥

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?desmopressin, diabetes insipidus

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

本文綜述了去氨加壓素在尿崩癥治療中的作用。去氨加壓素是血管加壓素的合成類似物，具有更顯著的抗利尿作用。它是尿崩癥替代療法的先進治療方法。睡前應用可減少夜間遺尿癥，因此在夜間遺尿癥的治療中占有一席之地。去氨加壓素的抗利尿作用是腎小管V2受體激動作用的結果。去氨加壓素在上述適應癥中的療效和安全性已在臨床研究中得到證實。去氨加壓素是尿崩癥替代治療的先進藥物。去氨加壓素的抗利尿作用是腎小管V2受體激動活性的結果。作用的分子機制包括刺激腺苷酸環(huán)化酶和增強cAMP的合成。去氨加壓素除了促進腎臟集合小管對水的再吸收外，還參與因子VIII的釋放，是纖溶酶激活劑。此外，它還用于治療凝血病、血友病A和血管性血友病。去氨加壓素大多耐受性良好。賊常見的不良反應是液體潴留、低鈉血癥、癲癇發(fā)作、腹部痙攣、頭痛、惡心、嘔吐和鼻出血

 遺產病基因測試