【佳學基因檢測】同型半胱氨酸基因檢測與妊娠并發(fā)癥的發(fā)生風險基因檢測

男性不育及女性不孕患者的基因檢測的價值發(fā)掘

根據(jù)常染色體隱性與顯性基因遺傳病基因檢測查找疾病原因的分子診斷，國際有很高知名度生育障礙發(fā)生的基因解碼研究性雜志《Biomed Res Int》在第. 2021 May 6;2021:6652231.期發(fā)表了一篇標題為《同型半胱氨酸基因檢測與妊娠并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)生風險基因檢測》的藥物尋找研究文章。該基因領域的臨床應用研究由Chuce Dai, Yiming Fei, Jianming Li, Yang Shi, Xiuhua Yang 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

臨床數(shù)據(jù)代碼: 34036101和 doi: 10.1155/2021/6652231. eCollection 2021.

基因解碼研究關鍵詞：

基因檢測,CCDC84, CENATAC, 非整倍體, 次要剪接體

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:Homocysteine,methionine,MTHFR, gene mutation,Hyperhomocysteinemia,genetic defects

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

根據(jù)生殖障礙基因解碼對基因檢測的指導作用，同型半胱氨酸（Hct）是蛋氨酸代謝過程中產生的一種物質。它是從日常飲食中獲得的一種必需氨基酸。亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）基因突變與總同型半胱氨酸（tHct）表達升高有關，尤其是在葉酸攝入量低的女性中。高同型半胱氨酸血癥（HHct）由多種因素引起，如遺傳缺陷、葉酸缺乏、維生素B6和B12缺乏、甲狀腺功能減退、藥物、衰老和腎功能不全。外周血Hct升高可能導致血管疾病、冠狀動脈功能障礙、動脈粥樣硬化改變和栓塞疾病。與未懷孕婦女相比，正常妊娠的Hct水平較低。賊近的研究表明，HHct與許多妊娠并發(fā)癥有關，包括反復性妊娠丟失（RPL）、先兆子癇（PE）、早產、胎盤早剝、胎兒生長受限（FGR）和妊娠糖尿病（GDM）。此外，還發(fā)現(xiàn)新生兒出生體重與母體Hct水平呈負相關。然而，其中一些調查結果缺乏一致性。在這篇綜述中，如何預防和阻止流產的基因解碼基因檢測應用技術推廣團隊總結了Hct在人體內的代謝過程，以往研究中報道的正常妊娠不同階段Hct的水平，以及Hct與妊娠并發(fā)癥之間的關系。所做的工作有助于產科醫(yī)生在妊娠并發(fā)癥期間提高積極結局的可能性。在下次妊娠期間，通過高劑量葉酸補充劑降低Hct水平可能有助于因HHct而出現(xiàn)妊娠并發(fā)癥的女性。

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