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【佳學(xué)基因檢測】分子病理分型基因解碼

腫瘤的重大疾病現(xiàn)行通用分型是根據(jù)腫瘤產(chǎn)生的位置及發(fā)展?fàn)顟B(tài)來分型、定義。這種分型定義無法闡釋疾病的發(fā)生原因、無法為治療大夫提供正確的分子病理診斷依據(jù),使得化療、放療成為腫瘤的先進療法,無法進行更為有效的個性化治療、正確醫(yī)學(xué)治療。現(xiàn)行診斷檢測方法,也只能在病情進展到難以治療時才能進行實際的診斷,為有效治療增加了困難。
 

分子病理分型基因解碼

 

1內(nèi)容簡介   



       腫瘤的重大疾病現(xiàn)行通用分型是根據(jù)腫瘤產(chǎn)生的位置及發(fā)展?fàn)顟B(tài)來分型、定義。這種分型定義無法闡釋疾病的發(fā)生原因、無法為治療大夫提供正確的分子病理診斷依據(jù),使得化療、放療成為腫瘤的優(yōu)選療法,無法進行更為有效的個性化治療、正確醫(yī)學(xué)治療?,F(xiàn)行診斷檢測方法,也只能在病情進展到難以治療時才能進行實際的診斷,為有效治療增加了困難。
 

     對于腫瘤和重大疾病來說,很多時候雖然表現(xiàn)出來的是同一種疾病,但是造成疾病的原因卻有成千上萬種。平常從檢查只是從疾病的表現(xiàn)得出所患的是何種病,卻不能正確的找出罹患疾病的正真原因,這就是為什么有些病明明很簡單卻很難醫(yī)治。其實導(dǎo)致疾病的根源是在基因序列上,通過疾病病理分子分型把一種疾病通過基因型分成成千上萬種,即所謂的同病不同型。通過這種分型之后能確定是哪種蛋白發(fā)生了變化導(dǎo)致疾病的發(fā)生,從而對癥下藥解決問題。有時候能達到治療其他疾病的常見藥物治療疑難雜癥的神奇效果。通過佳學(xué)基因腫瘤分子病理分析項目,分析發(fā)生腫瘤的根本原因,從而為正確治療、個性化治療提供基因信息依據(jù)。同時,腫瘤分子分型診斷方法可以在腫瘤發(fā)病之前進行診斷,從而為腫瘤的防治提供有效的時間窗口。

 

2適應(yīng)人群   

    

腫瘤或重大疾病患者且普通治療無效需找到真正患病原因的人群。

 

3檢測項目(項)   

 

腫瘤基因解碼中的所有項目

重大疾病基因解碼中的所有項目
 

4項目優(yōu)勢   

 

1、正確分析疾病發(fā)生的每一種發(fā)病的基因原因,為疾病的診斷提供更有價值的內(nèi)在原因

2、源于基因的分子病理分析可以為個性化治療提供正確依據(jù)

3、病理分析結(jié)合特異靶點用藥分析為難治疾病提供創(chuàng)新性治療方案

4、基因分子病理分析可以擺脫非本質(zhì)的環(huán)境因素干擾,分析結(jié)果更高效

5、分子病理分型結(jié)果可以為后代及其他親人提供有效干預(yù)方案,使關(guān)愛更更多、具體

6、與世界各地著名醫(yī)院合作,為患者聯(lián)系治療醫(yī)師和治療方案。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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