【佳學(xué)基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測
基因解碼導(dǎo)讀:
芳香族 L-氨基酸脫羧酶(L-胺基酸脫羧基酶)缺乏癥是英文Aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency的中文翻譯,這是一種自出生時產(chǎn)生的代謝異常疾病,致病原因是負(fù)責(zé)左多巴(L-dopa)與5-HTP代謝的aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC)酵素或者是缺乏,造成身體多巴胺(Dopamine)與血清素(Serotonin)缺乏,造成嚴(yán)重的發(fā)展遲緩、眼動危象(oculogyric crises,OGC)以及自律神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)(autonomic dysfunction)。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?
在出生6個月時即可出現(xiàn)運(yùn)動障礙(movement disorder),大多數(shù)患者會經(jīng)歷一早期發(fā)病的嚴(yán)重漸進(jìn)式腦病變并合并有肌肉張力低下的過程,包括發(fā)育遲緩(developmental delay)、極度的肌肉張力低下(extreme hypotonia)、眼動危象(oculogyric crises)與易怒(irritability)等癥狀。
此動作障礙癥候群的現(xiàn)象學(xué)研究已在先前的報告中被定義成包括:間歇性的眼動危象(oculogyric crises)、肢體肌肉張力低下(limb dystonia)、全身性的手足徐動癥(generalized athetosis )、自主性的活動降低。自主性功能失調(diào)為一顯著的心率與血壓的交感調(diào)節(jié)損傷。在動作知能上有顯著的損傷如說話與溝通上的障礙,而且預(yù)后是以相當(dāng)多變的形式來呈現(xiàn),患者有神經(jīng)學(xué)上廣泛性的失能發(fā)生。
芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥的常規(guī)臨床檢查
先天代謝異常的生物基因胺酸(biogenic amine)代謝聚積,取決于在腦脊髓液中的高香草酸(hormovanillic)是否呈現(xiàn)低濃度,5-羥基吲哚乙酸(5-hydroxyindoleacetic acid)與(3-methoxy-4-hydroxyphenyl-ethyleneglycol)的數(shù)值。 腦脊髓液中有正常的生物喋呤(biopterin)的代謝,腦脊髓液與尿液中則有多巴胺(dopamine)的前軀物質(zhì)L-dopa上升。以上代謝物的測量可以采用高效液相層析技術(shù)(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)與氣相層析質(zhì)譜儀法(Gas chromatography-mass spectrometry methodsare)來進(jìn)行??稍谘獫{中發(fā)現(xiàn)有大量的芳香族L-胺基酸類脫羧基酵素活性降低現(xiàn)象,來作為診斷上輔助。
芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,多種基因序列變化導(dǎo)致芳香族L-胺基酸類脫羧基(AADC)缺乏。這些基因提供了制造AADC酶的指令,這在神經(jīng)系統(tǒng)中是很重要的。這種酶有助于從其他分子中產(chǎn)生多巴胺和血清素。多巴胺和血清素是神經(jīng)遞質(zhì),它們是傳遞神經(jīng)細(xì)胞之間的信號的化學(xué)信使,在大腦和脊髓(中樞神經(jīng)系統(tǒng))以及身體的其他部分(外圍神經(jīng)系統(tǒng))中都是如此。這些基因突變導(dǎo)致AADC酶活性降低。如果沒有足夠的這種酶,神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生的多巴胺和血清素就會減少。多巴胺和血清素是正常神經(jīng)系統(tǒng)功能所必需的,而這些神經(jīng)遞質(zhì)水平的變化會導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力殘疾、異常運(yùn)動和AADC缺乏者的自主功能障礙。
- 遺傳方式:
根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳?;加蟹枷阕錖-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥的個體的父母都攜帶有一個突變基因,但他們通常不會表現(xiàn)出這種疾病的癥狀。
芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥基因解碼可以區(qū)分:
1.肌肉張力低下
2.陣發(fā)性冷汗
3.胃食道逆流
芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥的其他名字
- AADC缺乏癥
- DDC缺乏癥
- 缺乏芳香族-L-氨基酸類脫羧基酶
- 多把脫羧酶缺乏癥
在哪做芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥基因解碼、基因檢測?
請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥診斷與治療?
請致電4001601189,加入芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏癥患者提供專業(yè)的診療服務(wù)。
- 【佳學(xué)基因檢測】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】白塞病(Beh?et disease)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多囊腎病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】膀胱癌基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】眼白化病基因解碼、基因檢測Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測】杜氏和貝克氏肌營養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】具有聽覺特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>