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【佳學(xué)基因檢測(cè)】顱骨鎖骨發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia)基因解碼、基因檢測(cè)

顱骨鎖骨發(fā)育發(fā)育不全是英文疾病名稱Cleidocranial dysplasia的中文翻譯是，又叫做牙頜面骨發(fā)育不全（dento-osseous dysplasia）、瑪麗圣頓綜合征（Marie-Sainton syndrome）。疾病主要影響骨骼和牙齒的發(fā)育。嚴(yán)重程序變化很大，即使在在同一個(gè)家系中，疾病的臨床表征也互不相同。



【佳學(xué)基因檢測(cè)】顱骨鎖骨發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia)基因解碼、基因檢測(cè)
 

基因解碼導(dǎo)讀

顱骨鎖骨發(fā)育不全是英文疾病名稱Cleidocranial dysplasia的中文翻譯，又叫做牙頜面骨發(fā)育不全（dento-osseous dysplasia）、瑪麗圣頓綜合征（Marie-Sainton syndrome）。疾病主要影響骨骼和牙齒的發(fā)育。嚴(yán)重程序變化很大，即使在在同一個(gè)家系中，疾病的臨床表征也互不相同。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做顱骨鎖骨發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia基因解碼？

 

患有鎖骨顱骨發(fā)育不良的個(gè)體通常鎖骨發(fā)育不全或缺失（Cleido就是鎖骨的意思），肩膀是狹窄和傾斜的，可以在身體前面非?？拷?，在有些情況下可以在身體的中間相接觸。顱骨（頭蓋骨）成熟延遲也是這種疾病的特征，包括顱骨接合處（縫合處）生長線閉合延遲，顱骨之間的間隙在于正常情況，在嬰兒頭部出現(xiàn)明顯的“軟點(diǎn)”。通常情況下，這些部位在兒童早期就已經(jīng)關(guān)閉了，但對(duì)于患有這種疾病的人來說，他們可能在一生中都保持開放狀態(tài)。有些鎖骨顱骨發(fā)育不全的患者在縫合處有一塊稱為縫間骨的額外骨頭。 患者通常比其他同齡的兒童要矮。許多人還有短而錐形的手指和寬闊的拇指；扁平的腳；彎曲的腿或膝外翻；短的肩胛骨（肩胛骨）；以及異常的脊柱彎曲（脊柱側(cè)凸）。典型的面部特征包括寬而短的頭骨（短頭畸形）；突出的前額；寬闊的眼睛（超遠(yuǎn)眼距）；扁平的鼻子；以及小的上顎。 患有鎖骨顱骨發(fā)育不良的患者通常骨密度低（骨質(zhì)疏松），并可能發(fā)展成骨質(zhì)疏松癥，這是一種使骨骼在相對(duì)年輕時(shí)逐漸變脆并容易骨折的疾病?；加墟i骨顱骨發(fā)育不良的婦女在分娩時(shí)需要剖腹產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)增加，因?yàn)楣桥瑾M窄阻礙了嬰兒頭部的通過。 牙畸形在鎖骨顱骨發(fā)育不良中非常常見，可能包括初生（嬰兒）牙齒的掉牙時(shí)間拖后；成人牙齒出現(xiàn)延遲；形狀異常，似釘狀牙齒；牙齒和下頜錯(cuò)位（錯(cuò)牙合）；以及額外的牙齒，有時(shí)伴有牙齦囊腫。 除了骨骼和牙齒異常，患有鎖骨顱骨發(fā)育不良的人可能會(huì)有聽力損失，并且容易患鼻竇和耳朵感染。有些患有這種疾病的幼兒在爬行和行走等運(yùn)動(dòng)技能的發(fā)育上稍有延遲，但智力不受影響。

顱骨鎖骨發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia的臨床診斷檢測(cè)？

 

五官檢查，兒童發(fā)育量表檢查，X光檢查。全世界大約有100萬人患有鎖骨顱骨發(fā)育不良。許多病人的體征和臨床表征不明確，所以未能通過診斷發(fā)現(xiàn)。

顱骨鎖骨發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia的其他名字

 

鎖骨顱骨發(fā)育不全 cleidocranial dysostosis
牙齒骨胳發(fā)育不良 dento-osseous dysplasia
瑪麗-圣頓綜合征 Marie-Sainton syndrome

顱骨鎖骨發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因解碼了可以引起顱骨鎖骨發(fā)育發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia的基因原因。鎖骨顱骨發(fā)育不良通常是R***2基因突變引起的。這個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)參與控制人體牙齒、骨骼和軟骨的發(fā)育和維護(hù)。軟骨是一種耐用而又富有彈性的組織，在早期發(fā)育過程中構(gòu)成骨骼的大部分。除了軟骨繼續(xù)覆蓋和保護(hù)骨骼末端，并存在于鼻子、氣道和外耳，大多數(shù)軟骨后來轉(zhuǎn)變?yōu)楣趋溃ㄒ环N稱為骨化的過程）。 RUNX2蛋白是一種轉(zhuǎn)錄因子，這意味著它附著（結(jié)合）到DNA的特定區(qū)域，并有助于控制特定基因的活性?；蚪獯a認(rèn)為，R***2蛋白起著“主開關(guān)”的作用，調(diào)節(jié)著許多其他基因，這些基因參與了骨骼細(xì)胞（成骨細(xì)胞）的發(fā)育和牙齒的發(fā)育。 導(dǎo)致鎖骨顱骨發(fā)育不良的R***2基因突變降低或消除了細(xì)胞中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)的活性，從而減少了功能性R***2蛋白的總量。功能性RUNX2蛋白缺乏會(huì)干擾骨骼、軟骨和牙齒的正常發(fā)育，導(dǎo)致鎖骨顱骨發(fā)育不良的臨床癥狀和身體體征。在有些情況下，遺傳物質(zhì)缺失（包括R***2和其他附近基因）的患者還可能出現(xiàn)其他病征，例如發(fā)育遲緩。其他基因突變也可以導(dǎo)致鎖骨顱骨發(fā)育不良。

顱骨鎖骨發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia基因解碼可以區(qū)分的疾病類別


基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://floridacomunitycollege.com。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類的少量舉例：
【佳學(xué)基因檢測(cè)】老年性黃斑變性（Age-related macular degeneration）基因解碼、基因檢測(cè)
【基因解碼項(xiàng)目】佳學(xué)基因聽覺系統(tǒng)遺傳性疾病致病基因鑒定
【佳學(xué)基因檢測(cè)】伯納德-蘇利耶綜合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解碼、基因檢測(cè)
【佳學(xué)基因檢測(cè)】類馬凡-顱縫合綜合征（Marfanoid-craniosynostosis syndrome）基因解碼、基因檢測(cè)
【佳學(xué)基因檢測(cè)】什普林茨恩-戈德堡綜合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解碼、基因檢測(cè)


顱骨鎖骨發(fā)育不全的診斷與治療

請(qǐng)致電4001601189，加入顱骨鎖骨發(fā)育發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia基因解碼醫(yī)生集團(tuán)，為顱骨鎖骨發(fā)育發(fā)育不全（Cleidocranial dysplasia患者提供專業(yè)、有效的治療。

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
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