遺傳病、罕見病基因檢測導讀：腎癌是生活中比較常見的一種癌癥，而多數的患者往往到了病癥后期才發(fā)現了自己患病，那么腎癌早期的病癥是什么呢，我們該如何在發(fā)病前提前預防呢？
 

根據佳學基因《人體基因序列變化與疾病表征數據庫》表明，在沒有進行基因解碼的干預下，早期會出現以下癥狀：

1、血尿：微痛性間歇性血尿，是腎癌出現的一大特征，大約有60%的患者有此表現。腎癌的這種早期癥狀有很大的欺騙性，許多患者或其家屬，就是因為看到患者不疼痛又時好時壞而麻痹大意，結果拖到后期無法救治而后悔晚矣。

2、疼痛：腎癌病人常會感到腹部飩痛或隱痛：腎孟腫瘤只是在引起腎積水或血尿時才出現腎絞痛：腎胚胎瘤則一般不引起疼痛。

3、腫物在腰部或腹部摸到堅硬的、凸凹不平的腫物，說明腎腫瘤體積已經較大，有些1~3歲的患兒也可能出現腎胚胎腫物，常會被細心的母親發(fā)現。

4、全身中毒癥狀：一些病人首先表現為全身中毒癥狀，如消瘦、貧血、衰弱等。有10%~20%的患者有不同程度。

當腎癌表現出這些癥狀時，隨是早期，但也是非常致命的，因此一定要提前預防。
 

基因解碼研究發(fā)現，基因突變是導致腎癌的重要原因，比如PB**1基因、V*L基因，　PB**1基因可保持某些細胞的結構井然有序。它的失活可導致“流氓”分子異常生長為癌癥。

此外，基因解碼研究指出，肥胖也會增加患癌癥的風險以及惡化的結果，有較高的身體質量指數（BMI）是腎癌的一個明確的危險因素。脂肪酸合成酶（FASN），認為與正常體重的病人相比，高身體質量指數（BMI）的患者較低。脂肪酸合成酶（FASN）是在脂肪細胞生產脂肪酸和過度的關鍵酶，脂肪酸合成酶（FASN）曾在許多類型的癌癥中被發(fā)現，以至于脂肪酸合成酶（FASN）被稱為代謝基因，脂肪酸合成酶（FASN）已在幾種類型的癌癥與不良預后有關，包括腎細胞癌。
 

佳學基因專家提示，對于在早期階段被篩查到的患者，超過90％可以被治好。因此我們可以通過腎癌基因解碼基因檢測發(fā)現致病基因，了解自己患癌的風險，提示患病風險，幫助及早預防，調整生活方式，延緩疾病的發(fā)生；找到疾病發(fā)生的內在基因根源，避免誤診，及時正確的制定治療方案，以免延誤治療；幫助已經患腎癌的人，確定發(fā)病原因是否由基因異常引起，并能幫助后代預測患病風險而加以預防。