【染色體檢測(cè) 】染色體核型分析需用什么樣的顯微鏡

基因檢測(cè)技術(shù)

染色體核型分析是胎兒畸形、身體發(fā)育器官畸形，腫瘤患者及精神疾病患者所進(jìn)行的第一個(gè)檢測(cè)分析。其特點(diǎn)是出結(jié)果快，直觀。
 

染色體核型分析的意義

染色體是基因的載體，染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變可引起染色體病。染色體疾病有100余種，臨床上常引起流產(chǎn)、死胎、生殖功能障礙（不孕癥、反復(fù)性流產(chǎn)、畸胎）、智力低下、第二性征發(fā)育異常、外生殖器兩性畸形、性情異常及先天性多發(fā)畸形等。

染色體核型分析的技術(shù)參數(shù)：

如果只做核型分析一般的正置顯微鏡就可以了，選擇好的物鏡，平場(chǎng)半復(fù)消色差或平場(chǎng)復(fù)消色差物鏡，一般用10X物鏡找核，63X-100X油鏡觀察拍攝染色體。

如果在核型分析的基礎(chǔ)上再做其他分析，就需要有熒光正置顯微鏡了。

所以如果想建立核酸分析平臺(tái)，一般用研究級(jí)正置熒光顯微鏡，放大倍數(shù)400-1000倍，要求具有核型分析功能的軟件，MetaSystems很好用。
 

染色體疾病診斷適應(yīng)人群

染色體疾病診斷主要適應(yīng)以下人群：①男性睪丸發(fā)育不全伴無(wú)精子癥、少精子癥、精子畸形率高和男性不育癥患者；②不明原因的不孕不育患者；③兩性內(nèi)外生殖畸形者；④有明顯的智力發(fā)育不全、生長(zhǎng)遲緩或伴有其他先天畸形者；⑤夫婦之一有染色體異常者；⑥曾生育過(guò)染色體異常患兒的夫婦；⑦反復(fù)性流產(chǎn)、死胎或分娩畸形兒夫婦；⑧女性卵巢發(fā)育不全伴原發(fā)性閉經(jīng)和女性不孕癥；⑨35歲以上高齡孕婦；⑩繼發(fā)閉經(jīng)患者； 有害物質(zhì)接觸史的人群； 孕期優(yōu)生優(yōu)育檢查者。

做核型分析所用的顯微鏡及其報(bào)價(jià)是多少？

 供應(yīng)染色體核型分析系統(tǒng)（配顯微鏡 ） 型號(hào):m33704庫(kù)號(hào)：M33704     

佳學(xué)基因染色體分析系統(tǒng)采用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)圖像處理技術(shù)，實(shí)現(xiàn)從顯微鏡下采集圖像，直接在電腦屏幕上對(duì)染色體圖像進(jìn)行觀察及核型分析，具有自動(dòng)、快速、直觀、高效、簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。系統(tǒng)主要應(yīng)用于現(xiàn)代顯微鏡下的分析，其Z大的優(yōu)點(diǎn)是清晰度高、計(jì)算機(jī)大屏幕下直接觀察、計(jì)算機(jī)自動(dòng)識(shí)別、分割染色體，標(biāo)準(zhǔn)核型對(duì)照，自動(dòng)排列，大大減輕了勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了分析判斷的正確度。

人類染色體的研究用于醫(yī)學(xué)的目的，已有近半個(gè)世紀(jì)的歷史，根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》，迄今已正式定名的染色體綜合癥已近70種，各種各樣的染色體異常在500種以上，由于顯帶技術(shù)問(wèn)世，可以確認(rèn)各號(hào)染色體使染色體疾病的診斷和預(yù)防提供了有效方法。

m33704染色體分析系統(tǒng)又稱染色體圖像分析系統(tǒng)/染色體核型分析系統(tǒng)主要應(yīng)用于現(xiàn)代顯微鏡下的臨床醫(yī)學(xué)分析診斷，其Z大的優(yōu)點(diǎn)是清晰度高、計(jì)算機(jī)大屏幕下直接觀察、計(jì)算機(jī)自動(dòng)識(shí)別、分割染色體，標(biāo)準(zhǔn)染色體核型對(duì)照，自動(dòng)排列，大大減輕了醫(yī)務(wù)工作者的勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了分析判斷的正確度，并可以將圖像方便存儲(chǔ)、處理，為以后的分析總結(jié)提供寶貴資料，是醫(yī)學(xué)顯微圖像分析的趨勢(shì)。

m33704染色體系統(tǒng)對(duì)染色體，進(jìn)行分離和分割，然后自動(dòng)進(jìn)行識(shí)別排列，從而實(shí)現(xiàn)了染色體核型分析。同傳統(tǒng)的人工核型分析相比，該系統(tǒng)大大減輕人工的繁鎖勞動(dòng)，可為臨床遺傳疾病的查檢和對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前染色體疾病的診斷提供了一個(gè)有效的工具。

m33704染色體核型分析系統(tǒng)一直是細(xì)胞遺傳分析儀器中的先鋒.其技術(shù)先進(jìn), 穩(wěn)定高效。獲得業(yè)界的好評(píng)。染色體核型分析是遺傳學(xué)科學(xué)研究和輔助臨床診斷的重要手段之一, 是分析染色體易位, 缺失, 診斷各種遺傳病變的關(guān)鍵指標(biāo).與眾不同的是,我們的染色體分析系統(tǒng)是能夠自動(dòng)分析取得結(jié)果為一體的具有國(guó)際領(lǐng)先水平的設(shè)備. 該系統(tǒng)配備高分辨率數(shù)碼CCD進(jìn)行極低微弱光圖像的采集, 對(duì)于人肉眼無(wú)法識(shí)別的微弱熒光亦能探測(cè), 可以克服電子熱噪聲, 從而極大地減少圖像的非特異本底, 得到Z佳質(zhì)量的圖像.系統(tǒng)使用高性能的計(jì)算機(jī)及操作平臺(tái),可配置濾光鏡,從而高效得到Z高分辨率的圖像, 可滿足分子遺傳學(xué)的Z高要求. 該系統(tǒng)可以完成從染色體核型分析, FISH, 真彩色染色體核型分析, 突變掃描, 到比較基因組雜交 (CGH) 的所有有關(guān)染色體的分子遺傳學(xué)工作。

系統(tǒng)功能

◇具有對(duì)染色體圖象對(duì)比度、明亮度、清晰度、色彩還原度和邊緣光潔度、飽和度優(yōu)化功能。

◇能對(duì)十字交叉、粘聯(lián)和重疊的染色體進(jìn)行自動(dòng)和手工分割。

◇染色體核型分析前和分析后輪廓修飾功能；分析后輪廓再修飾：即在單體排列過(guò)程中再次發(fā)現(xiàn)單體輪廓有誤（如多余、邊緣不齊等），可以再次進(jìn)行修正、修飾。

◇軟件能自動(dòng)提供帶紋分析功能，并可根據(jù)需要?jiǎng)?chuàng)建新的染色體核型分析模型?？纱蛴〔±韴?bào)告，和科研報(bào)告。具有多種染色體模型：人、豬、雞、兔，并可按客戶需要建立染色體模型。

◇染色體軟件具有培訓(xùn)功能使軟件能識(shí)別實(shí)驗(yàn)室自己特定條帶的分裂相， 智能軟件自學(xué)習(xí)功能，能不斷識(shí)別用戶染色體帶型，使染色體排序正確性不斷提高。

◇染色體軟件能對(duì)染色體進(jìn)行一鍵化倒轉(zhuǎn)、任意角度旋轉(zhuǎn)、拉直、放大、標(biāo)注和彩色涂抹識(shí)別操作，單個(gè)或全部染色體模式圖比對(duì)識(shí)別功能。

◇染色體軟件可將不同次捕獲的圖象中分散的染色體任意剪切、復(fù)制、粘貼、合并，以便共同核型識(shí)別，同圖分析。

基本型、臨床型、科研型多種配置，適合不同目的的用戶。

為什么國(guó)際上要求做染色體核型分析時(shí)要達(dá)到550條帶以上?

染色體核型分析受到分辨率的限制。400條帶時(shí)每一條帶對(duì)應(yīng)約10Mb長(zhǎng)度的染色體片段，即一千萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的DNA長(zhǎng)度。條帶數(shù)提升到550剛可以把分辨率提高到5Mb。條帶數(shù)提升到700或850，則相應(yīng)的分辨率可以進(jìn)一步提高到2~3Mb。分辨率越高，就越有機(jī)會(huì)捕捉到細(xì)微的結(jié)構(gòu)異常，減少漏診和誤診，染色體核型分析比較快速、費(fèi)用相對(duì)低廉，而且能提供全部的基因組信息和染色體動(dòng)力學(xué)異常信息。通過(guò)提升分辨率，這項(xiàng)技術(shù)在臨床上的應(yīng)用價(jià)值大大才是升了。

目前國(guó)內(nèi)大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)和公司制作的染色體標(biāo)本的條帶都不到400條，有的甚至更低，再加上報(bào)告結(jié)果過(guò)慢，嚴(yán)重影響了染色體檢測(cè) 的意義。佳學(xué)基因有效執(zhí)行550-700條帶分辨率國(guó)際際誰(shuí)，特殊需求可以申請(qǐng)更高的850-1250條帶，極大的提高了檢查的正確性，高效7天出結(jié)果(加急4天出結(jié)果)，為有生育需求夫妻的安全孕育提供了重要高效。

采血要求

標(biāo)本收集要求：肝素鋰抗凝管采集外周血3mL（綠頭管）。

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)儀器介紹:ABI 3130測(cè)序儀
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿爾茨海默病(AD)臨床前期SCD診斷流程基因檢測(cè)與規(guī)范專家共識(shí)