基因解碼導(dǎo)讀：自閉癥是一類基因信息原因復(fù)雜的神經(jīng)類疾病癥候群，是廣泛性發(fā)育障礙的代表性疾病。很多家長疑問，孩子會什么會得自閉癥？而下面這項研究顯示，自閉癥或因繼承父親基因突變，是這樣嗎？

非編碼區(qū)DNA區(qū)域潛藏禍端

過去十年中，基因解碼研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了數(shù)千種可能導(dǎo)致自閉癥風(fēng)險的致病基因，但這些突變主要來自直接編碼蛋白質(zhì)的DNA中。而近日《科學(xué)》雜志官網(wǎng)報道，一項探索非編碼DNA的新研究發(fā)現(xiàn)，調(diào)節(jié)基因活性區(qū)域的改變也可能導(dǎo)致自閉癥，令人驚訝的是，這些變化傾向于從非自閉癥的父親那里繼承而來。

文章作者、加利福尼亞大學(xué)遺傳學(xué)家喬納森·賽博特說：“基因組中只有2%由蛋白質(zhì)編碼基因組成，那些被稱為‘垃圾’DNA的非編碼部分，迄今在自閉癥研究中一直被忽視。”賽博特團隊對能調(diào)節(jié)基因表達的非編碼DNA部分特別感興趣，他們研究了來自829個家庭的全基因組序列，包括自閉癥個體、其沒有患自閉癥的兄弟姐妹和他們的父母。

評估個體非編碼區(qū)DNA堿基變化帶來的影響非常困難，因此，基因解碼研究團隊選擇了所謂的大序列DNA結(jié)構(gòu)變體作為考察對象。每個人在其基因組中僅有數(shù)千個結(jié)構(gòu)突變，這樣就縮小了分析范圍，僅需要檢查一小部分基因結(jié)構(gòu)突變即可。他們查找了一般人群突變少于預(yù)期的區(qū)域，包括在腦發(fā)育過程中負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)基因活性并啟動基因轉(zhuǎn)錄的位點，然后，通過檢查父母對自閉癥和非自閉癥兒童的影響模式，檢查這些區(qū)域的結(jié)構(gòu)突變是否與自閉癥有關(guān)。
 

基因解碼研究人員們找到了不少非編碼區(qū)的突變（圖片來源：《科學(xué)》）
 

自閉癥或因繼承父親基因突變

基因解碼研究人員發(fā)現(xiàn)，父親傳遞了超過50%的突變，這表明自閉癥兒童可能遺傳了父親而不是母親的風(fēng)險突變。為驗證這個結(jié)果，賽博特團隊隨后測試了另外1771個家庭的樣本，再次驗證了上述結(jié)論。

對此，斯波坎華盛頓州立大學(xué)的神經(jīng)科學(xué)家和計算生物學(xué)家露西卡·佩西歐托認(rèn)為：“這是一篇非常好的文章，雖然有挑戰(zhàn)性，但讓我們思考自閉癥遺傳學(xué)的不同成因，這是對該領(lǐng)域的巨大貢獻。”

基于這些發(fā)現(xiàn)，基因解碼研究人員們提出了一個關(guān)于自閉癥的全新解釋。他們認(rèn)為從母親這里遺傳到的基因突變，輔以父親這里遺傳到的非編碼區(qū)突變，這兩者相結(jié)合，導(dǎo)致了自閉癥癥狀的產(chǎn)生。

基因解碼為難治自閉癥患者提供治療希望

佳學(xué)基因全基因檢測基因解碼通過更多分析受檢者的全部基因信息，鑒別引起自閉癥發(fā)生的基因信息變化，根據(jù)發(fā)生的基因信息變化，尋找和設(shè)計針對自閉癥患者的特殊的治療方案。目前，這一技術(shù)還沒有被有效推廣，但是賊先采用這一新技術(shù)的家庭將從疾病的桎梏中解脫出來。

2015年3月19日，一名自閉癥患者通過基因解碼技術(shù)，發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致疾病的原因是神經(jīng)內(nèi)分泌缺陷，這是國內(nèi)首例對自閉癥患者的分子診斷。由此，北京婦產(chǎn)科醫(yī)院馮欣主任，王鶴堯主任制定了針對這一患者的發(fā)病原因的一整套正確治療方案。

如果沒有基因解碼技術(shù)，由于搞不清自閉癥的病因，只能對患者采取康復(fù)訓(xùn)練，效果很差。通過基因解碼技術(shù)，可以從基因信息的角度明確發(fā)病原因，在臨床大夫的參與下，就可采取針對性的正確治療了。
 

2015年10月，佳學(xué)基因利用全基因解碼技術(shù)又為另一位患者揭示了發(fā)病原因，并為家長和治療大夫提供了通過現(xiàn)有藥物進行治療的建議。

佳學(xué)基因主要通過全基因檢測基因解碼項目為自閉癥患者提供病因診斷。除了全基因檢測基因解碼項目以外，佳學(xué)基因兒童基因解碼項目，主要針對0-14歲兒童設(shè)計，篩查自閉癥在內(nèi)多種疾病的發(fā)病的基因原因，并實施正確治療。這些項目的選用應(yīng)該越早越好，越早越有效。對于沒有觀察到病情的孩子，應(yīng)選擇項目多，信息量大的基因信息產(chǎn)品。

（本文部分內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請聯(lián)系我們刪除?。?/p>