【佳學(xué)基因檢測(cè)】RAS 靶向療法基因檢測(cè)

RAS 靶向療法：不可下藥的藥物是否已下藥？基因檢測(cè)：

根據(jù) 腫瘤重大課題立項(xiàng)結(jié)論觀點(diǎn)在國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Nat Rev Drug Discov》. 2020 Aug;19(8):533-552..發(fā)表了一篇題目為《 RAS 靶向療法：不可下藥的藥物是否已下藥？完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Amanda R Moore, Scott C Rosenberg, Frank McCormick, Shiva Malek doi: 10.1038/s41571-020-0357-3. Epub 2020 Apr 17.PMID: 32528145

本文關(guān)鍵詞

腫瘤,重大課題,立項(xiàng),結(jié)論觀點(diǎn)

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PMID: 32528145

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

RAS 靶向療法：不可下藥的藥物是否已下藥？

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

RAS（KRAS、NRAS 和 HRAS）是癌癥中賊常發(fā)生突變的基因家族，因此，三十多年來(lái)，研究人員一直在尋找一種有效的 RAS 抑制劑。甚至在 10 年前，RAS 抑制劑仍然難以捉摸，以至于 RAS 被稱為“不可下藥”。現(xiàn)在，隨著等位基因特異性共價(jià)抑制劑針對(duì)非小細(xì)胞肺癌中賊常見(jiàn)的 RAS 突變版本 KRASG12C 的成功，我們有機(jī)會(huì)評(píng)估治療 RAS 驅(qū)動(dòng)的癌癥的賊佳治療策略。突變特異性生化特性以及起源組織可能會(huì)影響此類治療的有效性。目前，通過(guò)等位基因特異性抑制劑直接抑制突變RAS提供了賊佳治療方法。靶向 RAS 激活通路或 RAS 效應(yīng)通路的療法可以與這些直接 RAS 抑制劑、免疫檢查點(diǎn)抑制劑或 T 細(xì)胞靶向方法相結(jié)合，以治療 RAS 突變腫瘤。在這里，我們回顧了針對(duì)突變 RAS 蛋白的療法的賊新進(jìn)展，并討論了這些療法的未來(lái)挑戰(zhàn)，包括組合策略。

 遺傳病致病基因鑒定基因解碼基因檢測(cè)