【佳學(xué)基因檢測(cè)】膠質(zhì)瘤基因檢測(cè)揭示遺傳改變、轉(zhuǎn)移機(jī)制、反復(fù)、耐藥性基因檢測(cè)

膠質(zhì)瘤基因檢測(cè)揭示遺傳改變、轉(zhuǎn)移機(jī)制、反復(fù)、耐藥性和分子治療選擇的賊新趨勢(shì)基因檢測(cè)：

根據(jù) 腫瘤發(fā)生的基因解碼研究在國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Biochem Pharmacol》. 2022 May 13;115090..發(fā)表了一篇題目為《 膠質(zhì)瘤：遺傳改變、轉(zhuǎn)移機(jī)制、反復(fù)、耐藥性和分子治療選擇的賊新趨勢(shì)完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Siddarth Kannan, Avaniyapuram Kannan Murugan, Sathyamoorthy Balasubramaniam, Arasambattu Kannan Munirajan, Ali S Alzahrani等完成。doi: 10.1016/j.jaad.2022.03.023.PMID: 35577014

本文關(guān)鍵詞

診斷,耐藥性,膠質(zhì)瘤, IDH1, IDH2,轉(zhuǎn)移,突變,預(yù)后,反復(fù),治療目標(biāo),環(huán)狀RNA, lncRNA,小RNA。

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PMID: 35577014

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

膠質(zhì)瘤：遺傳改變、轉(zhuǎn)移機(jī)制、反復(fù)、耐藥性和分子治療選擇的賊新趨勢(shì)

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

膠質(zhì)瘤是賊常見的顱內(nèi)腫瘤，治療效果不佳，發(fā)病率和死亡率都很高。神經(jīng)腫瘤及神經(jīng)內(nèi)科靶向藥物與基因檢測(cè)的開發(fā)策略研究發(fā)現(xiàn)對(duì)膠質(zhì)瘤基因組分析的各種研究發(fā)現(xiàn)了多種具有體細(xì)胞突變的失調(diào)基因，包括 TERT、TP53、IDH1、ATRX、TTN 等。關(guān)鍵基因的遺傳改變已被證明通過(guò)調(diào)節(jié)重要信號(hào)在膠質(zhì)瘤發(fā)生中起關(guān)鍵作用改變基本細(xì)胞內(nèi)功能的途徑，例如 DNA 損傷和修復(fù)、細(xì)胞增殖、新陳代謝、生長(zhǎng)、傷口愈合、運(yùn)動(dòng)等。 SPRK1、MMP2、MMP9、AKT、mTOR 等、基因和非編碼 RNA (miRNA、 lncRNAs、circRNAs 等）主要與膠質(zhì)瘤的轉(zhuǎn)移有關(guān)。盡管目前的治療策略取得了進(jìn)展，但低級(jí)別膠質(zhì)瘤是一種致命的疾病，總體中位生存期約為 5-7 年，而患有高級(jí)別腫瘤的患者中位生存期較差，約為 9-10 個(gè)月，這主要是由于侵襲性轉(zhuǎn)移和治療抵抗。這篇腫瘤的基因解碼是如何為基因檢測(cè)提供科學(xué)依據(jù)的論述討論了失調(diào)的基因譜、轉(zhuǎn)移、反復(fù)的分子和細(xì)胞機(jī)制及其管理、治療耐藥性發(fā)展的可能原因、當(dāng)前的治療選擇以及惡性膠質(zhì)瘤的賊新趨勢(shì)。了解發(fā)病機(jī)制和分子遺傳學(xué)的進(jìn)展將有助于新的診斷、預(yù)后和基于發(fā)病機(jī)制的治療機(jī)會(huì)的轉(zhuǎn)化，這可能為膠質(zhì)瘤的正確醫(yī)療鋪平道路。

 結(jié)節(jié)性硬化癥-致病基因鑒定基因檢測(cè)