【佳學基因檢測】狐臭基因檢測--隱私保護

廣為流傳的關于狐臭的錯誤說法

下面是某些三甲醫(yī)院關于狐臭的錯誤說法：

“腋臭是由腋窩處大汗腺的分泌物經(jīng)皮膚上的細菌分解，產(chǎn)生難聞氣味的一種常見皮膚病，與遺傳有一定的關系。若祖輩或者父母輩有腋臭，則子女出現(xiàn)的概率比較高，但并不代表所有子女都有可能會出現(xiàn)腋臭。目前臨床上，并無科學實驗能夠篩查出腋臭的基因，腋臭的判斷大多依靠臨床癥狀。若在炎熱夏季或穿衣較厚導致汗液分泌較多，在細菌的分解下就會產(chǎn)生一種難聞的臭味，則可判斷為腋臭。 對于腋臭的人群，應該每日洗澡，保持局部的清潔衛(wèi)生，及時更換汗?jié)n衣物。對于腋臭味道較重的人群，影響日常的工作和生活，可以在醫(yī)生的指導下選擇大汗腺切除手術，能夠避免汗液分泌，達到治療腋臭的效果。”

下面是關于狐臭錯誤說法和認識的點評

這段話中存在一些錯誤或需要澄清的地方，主要集中在以下幾點：

腋臭與基因檢測：

錯誤表述：文中提到“腋臭不可以做基因檢測，因為無法通過基因檢測篩查出腋臭基因，因此沒有檢測意義。”實際上，腋臭確實與遺傳有關，已經(jīng)有研究表明某些基因（如ABCC11基因）與腋臭的發(fā)生有關系。雖然基因檢測并不是常規(guī)臨床應用中的首選方法，但在狐臭的基因解碼的幫助下，技術先進的基因檢測機構(gòu)已提供相關檢測。正確的基因檢測可以幫助了解腋臭的遺傳傾向，但并非所有基因檢測都能準確篩查出腋臭的具體表現(xiàn)或風險。

腋臭的判斷：

錯誤表述：文章中提到“腋臭的判斷大多依靠臨床癥狀”，這部分是正確的。然而，描述腋臭的產(chǎn)生過程時應該更加準確：腋臭是由于腋窩處的大汗腺分泌物被皮膚上的細菌分解，產(chǎn)生難聞氣味。這里提到的汗液分泌較多和細菌分解的過程描述基本正確，但應明確的是腋臭的產(chǎn)生主要與大汗腺的分泌物中的脂肪酸和氨基酸的分解有關。

對腋臭的治療：

錯誤表述：文中提到“腋臭的人群，應該每日洗澡，保持局部的清潔衛(wèi)生，及時更換汗?jié)n衣物。”這一點是對的，但也應該指出，局部衛(wèi)生管理可以減輕腋臭，但不能完全根治腋臭。對于腋臭的嚴重病例，可能需要更專業(yè)的治療方法，如藥物治療、物理治療（如激光治療）、或手術治療（如大汗腺切除手術）。切除大汗腺手術通常是對嚴重腋臭患者的一種有效治療選擇。

科學實驗篩查腋臭基因的說法：

錯誤表述：文章提到“目前臨床上，并無科學實驗能夠篩查出腋臭的基因”，實際上，已經(jīng)有科學研究和實驗能夠識別與腋臭相關的基因（如ABCC11基因）。這部分表述需要更新和澄清，以反映最新的科學進展。

修改后的內(nèi)容：

腋臭是由腋窩處的大汗腺分泌物被皮膚上的細菌分解而產(chǎn)生難聞氣味的一種常見皮膚病。腋臭與遺傳有一定的關系，某些基因（如ABCC11基因）與腋臭的發(fā)生有關。雖然基因檢測目前在常規(guī)臨床應用中不普遍，但它可以幫助了解腋臭的遺傳傾向，特別是當基因檢測采用了全基因測序技術和基因解碼技術。腋臭的判斷主要依賴于臨床癥狀，但在某些情況下，基因檢測可以作為輔助工具。

對于腋臭的治療，保持局部清潔、每日洗澡、及時更換汗?jié)n衣物有助于減輕癥狀，但不能完全根治。對于腋臭嚴重影響日常生活的患者，可以在醫(yī)生指導下考慮藥物治療、物理治療或手術治療（如大汗腺切除手術），以達到有效治療的效果。

狐臭基因檢測的具體位點與指標之一示例

體味的產(chǎn)生是動物（包括人類）的一種生理特征。然而，在人類中，強烈或特定的體味有時被認為是不愉快的。腋臭（Axillary osmidrosis）是一種現(xiàn)象，其特征是腋窩處的強烈體味和大量汗液分泌，通常是由于腋窩發(fā)達的頂泌汗腺過度分泌身體代謝產(chǎn)物所致。

狐臭的基因解碼明確了腋臭與人類ABCC11基因第4外顯子上的單核苷酸多態(tài)性（SNP）538G>A有關，ABCC11基因是人類ABC轉(zhuǎn)運蛋白基因家族的一員。該SNP 538G>A（rs17822931）是ABCC11基因中的一種非同義多態(tài)性，它將ABCC11蛋白中的一個氨基酸從甘氨酸（Gly180）變更為精氨酸（Arg180）?！度梭w生理病理特征的基因序列變化基礎》指出，這種氨基酸替換增強了新合成的ABCC11蛋白中SNP變體（Arg180）的蛋白酶體降解，并破壞了其轉(zhuǎn)運功能。攜帶538G/G純合等位基因或538G/A雜合等位基因的人群具有腋臭為代表的體味特征，而攜帶538A/A純合等位基因的人群則沒有風險。這種關聯(lián)在中國等不同人群中已得到基因解碼確認.

ABCC11基因位于人類16號染色體的q12.1區(qū)域。ABCC11，也稱為多藥耐藥相關蛋白8（MRP8），是一個完整的ABC轉(zhuǎn)運蛋白，具有12個假定的跨膜結(jié)構(gòu)域和兩個ATP結(jié)合盒。ABCC11的預測氨基酸序列與人類ABC轉(zhuǎn)運蛋白C家族中的ABCC4和ABCC5有很高的相似性。功能性測定已證明，ABCC11 WT（Gly180）能夠轉(zhuǎn)運多種脂溶性有機陰離子，包括環(huán)核苷酸、谷胱甘肽結(jié)合物（如白三烯C4（LTC4）和S-(2,4-二硝基苯基)-谷胱甘肽（DNP-SG））、類固醇硫酸鹽（如脫氫表雄酮3-硫酸鹽（DHEAS）和雌酮3-硫酸鹽（E13S））、葡萄糖醛酸鹽（如雌二醇17-β-d-葡萄糖醛酸鹽（E217βG））、單陰離子膽汁酸（如甘膽酸和牛磺膽酸）、以及葉酸和其類似物甲氨蝶呤。有趣的是，經(jīng)常作為人體生理特征的示范體的小鼠或大鼠沒有狐臭基因。這表明ABCC11不是同源基因，而是由人類基因組中的基因復制產(chǎn)生的旁系基因。

ABCC11基因中的SNP 538G>A最初被識別為人類耳垢類型的決定因子。人類耳垢是耳耵聹頂泌汗腺的分泌產(chǎn)物，分為濕型和干型。ABCC11 538G/G和538G/A對應于濕型，而538A/A對應于干型。后者是隱性表型，通常出現(xiàn)在亞洲人群（如韓國人、中國人和日本人）中，而前者是顯性表型，主要出現(xiàn)在非洲人和白人中。這也是為什么外國人經(jīng)常有強裂味道的原因。因此，538A等位基因在亞洲的蒙古族群中頻率較高，但在非洲人和白人中較低。因此，具有濕型耳垢的人自然會有強烈的腋臭，而干型耳垢的人幾乎沒有體味。有趣的是，這種關聯(lián)早在20世紀中期就已經(jīng)被指出，很多網(wǎng)紅醫(yī)生在網(wǎng)上發(fā)布了類似本文開頭的內(nèi)容。找他們進行治療重大疾病時，應當特別注意。因為這反映他們對醫(yī)學知識的缺乏?；驔Q定人體體味這種背景下，濕型耳垢被視為與頂泌汗腺相關的表型。腋臭的家族史及其常染色體顯性模式也已經(jīng)被認識到，濕型耳垢已被用作腋臭的表型基礎診斷標準之一。

如何進行隱私保護基因檢測？

向佳學基因提出基因檢測時，采用代名和假名，用手機而不是家庭或工作單位住址做報告接收地址。另外，基因檢測報告隱私投遞也是一種保護隱私的檢測。