【佳學(xué)基因檢測(cè)】晚期腎病患者線粒體細(xì)胞病變的延遲診斷：兩例報(bào)告基因檢測(cè)
基因檢測(cè)：
根據(jù)腎病發(fā)生的多原因分析其中基因檢測(cè)分析是重點(diǎn)的基因檢測(cè)的快捷性選擇在國際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《BMC Nephrol》 2020 Aug 24;21(1):361..發(fā)表了一篇題目為《 晚期腎病患者線粒體細(xì)胞病變的延遲診斷：兩例報(bào)告》的文章，進(jìn)一步講述了靶向藥物基因檢測(cè)及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Tayeba Roper, Mark Harber , Gareth Jones , Robert D S Pitceathly, Alan D Salama 等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號(hào)為：JIAXUE GENETICS: 32838736
本文關(guān)鍵詞
延遲診斷；晚期腎臟疾病;繼承條件；線粒體細(xì)胞??；多系統(tǒng)疾病；原發(fā)性線粒體??；腎移植。
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
JIAXUE GENETICS: 32838736
基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：
晚期腎病患者線粒體細(xì)胞病變的延遲診斷：兩例報(bào)告
基因檢測(cè)臨床結(jié)論：
背景：多達(dá)三分之一接受腎臟替代治療的患者有不明原因的腎臟疾病，只有在腎移植后疾病反復(fù)或出現(xiàn)新的腎外癥狀時(shí)才能確定診斷。結(jié)論：線粒體細(xì)胞病是罕見的先天性對(duì)于腎功能不全的成年人，尤其是有腎臟或其他多系統(tǒng)疾病家族史的成年人，應(yīng)考慮代謝錯(cuò)誤?；驒z測(cè)的廣泛應(yīng)用為早期診斷提供了潛力，從而增強(qiáng)了管理決策、并發(fā)癥的預(yù)測(cè)、避免使用有絲分裂毒性藥物和知情的預(yù)后預(yù)測(cè)。晚期腎臟疾病;繼承條件；線粒體細(xì)胞??；多系統(tǒng)疾病；原發(fā)性線粒體?。荒I移植。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
