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極長鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥的英文名字是Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency?；蚪獯a表明：極長鏈酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性代謝疾病，主要由基因突變引起。這種疾病是由于...
PEX10相關(guān)齊薇格譜系障礙的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX10-Related。基因解碼表明：PEX10相關(guān)齊薇格譜系障礙是由PEX10基因的突變引起的。PEX10基因編碼參與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)。...
17-β羥基類固醇脫氫酶3缺乏癥的英文名字是17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency?；蚪獯a表明：不可以憑猜測確定17-β羥基類固醇脫氫酶3缺乏癥患者的基因突變。要確定患者的基因突變，通...
3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥的英文名字是3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解碼表明：3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性代謝疾病，主要由HADH基因的突變引起。HADH基因位于人類染色體...
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