【佳學(xué)基因檢測】結(jié)直腸癌的基因檢測與高效治療

結(jié)直腸癌基因檢測導(dǎo)讀：

結(jié)直腸癌(結(jié)直腸癌(CRC))仍然是全球癌癥死亡的主要原因之一。不到一半的病例在癌癥處于局部晚期時被診斷出來。結(jié)直腸癌(CRC)是一種與多種遺傳或體細(xì)胞突變相關(guān)的異質(zhì)性疾病。診斷標(biāo)記物被用于風(fēng)險分層和早期檢測,這可能會延長總體存活期。如今,半invasive內(nèi)鏡檢查方法和糞便潛血試驗的廣泛使用,由于診斷結(jié)果的正確性不佳,導(dǎo)致較晚期病例的發(fā)現(xiàn)。基于檢測結(jié)直腸癌(CRC)改變的新型分子非侵入性檢測似乎比目前的方法更加敏感和特異。因此,旨在確定分子標(biāo)記物(如DNA、RNA和蛋白質(zhì))的研究將提高存活率,并有助于個性化醫(yī)學(xué)的發(fā)展。鑒別出具有高靈敏度和特異性、安全、廉價且易于測量的"理想"診斷生物標(biāo)記物仍然是一個挑戰(zhàn)。佳學(xué)基因結(jié)直腸癌基因檢測的目的是討論結(jié)直腸癌(CRC)患者腫瘤組織、血液和糞便樣本中新型診斷生物標(biāo)記物的賊新進(jìn)展。

結(jié)直腸癌的基因檢測與高效治療關(guān)鍵詞

結(jié)直腸癌;診斷生物標(biāo)記物;早期檢測。

當(dāng)今結(jié)直腸癌篩查及未來挑戰(zhàn)

對結(jié)腸息肉和結(jié)直腸癌的分子遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)的更好理解,導(dǎo)致了用于結(jié)直腸癌篩查的分子標(biāo)記物檢測的發(fā)展。佳學(xué)基因總結(jié)的結(jié)直腸癌檢測方法在數(shù)量上確實令人印象深刻,但由于"理想"的篩查或診斷生物標(biāo)記物應(yīng)該具有高度的敏感性和特異性、易于操作、廉價且普遍可用,因此結(jié)果往往令人失望。因此,糞便免疫化學(xué)檢測和結(jié)腸鏡檢查的結(jié)合仍然是全球結(jié)直腸癌篩查的先進(jìn)策略。在FDA批準(zhǔn)后的過去幾年里,基于血液檢測的篩查方法新增了一種生物標(biāo)記物 - 甲基化基因septin9(mSEPT9)。但值得回顧一下,關(guān)于使用這種檢測發(fā)現(xiàn)癌前病變存在一些疑慮。目前,篩查指南正在更新中。

未來的一個挑戰(zhàn)是標(biāo)準(zhǔn)化各種方案,如提取和定量方法,以及標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)。其次,需要將生物標(biāo)記物轉(zhuǎn)化到臨床環(huán)境中。第三,賊理想的是消除復(fù)雜的實驗室設(shè)備,采用簡單、廉價且不耗時的實施方式。

讓我們希望,現(xiàn)有的結(jié)直腸癌生物標(biāo)記物研究進(jìn)展將導(dǎo)致在結(jié)直腸癌篩查中開發(fā)出新的非侵入性檢測方法,從而預(yù)防這種疾病。

與本文內(nèi)容相關(guān)的科學(xué)文獻(xiàn)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8776048/