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【佳學(xué)基因檢測(cè)】試管嬰兒非整倍體染色體數(shù)目異常植入前基因檢測(cè)

【佳學(xué)基因】試管嬰兒非整倍體染色體數(shù)目異?;驒z測(cè)。在進(jìn)行試管嬰兒也就是體外輔助生殖體外受精(IVF)過程中,無(wú)論是否進(jìn)行胞漿內(nèi)單精子注射(ICSI),目前很多機(jī)構(gòu)選擇最適合移植的胚胎都是基于形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。然而,許多女性即使在“優(yōu)質(zhì)”胚胎移植后也無(wú)法懷孕。其中一個(gè)可能的原因是,這種形態(tài)正常的胚胎具有染色體數(shù)量異常(非整倍體)或胚胎發(fā)育致病基因。因

佳學(xué)基因檢測(cè)】試管嬰兒非整倍體染色體數(shù)目異?;驒z測(cè)


在進(jìn)行試管嬰兒也就是體外輔助生殖體外受精(IVF)過程中,無(wú)論是否進(jìn)行胞漿內(nèi)單精子注射(ICSI),目前很多機(jī)構(gòu)選擇最適合移植的胚胎都是基于形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。然而,許多女性即使在“優(yōu)質(zhì)”胚胎移植后也無(wú)法懷孕。其中一個(gè)可能的原因是,這種形態(tài)正常的胚胎具有染色體數(shù)量異常(非整倍體)或胚胎發(fā)育致病基因。因此,非整倍體著床前遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT-A)以前被稱為著床前遺傳學(xué)篩查(PGS),被進(jìn)一步發(fā)展起來(lái)成為選擇用于IVF移植的胚胎的替代方法。在PGT-A中,通過活檢獲得胚胎的極體或一個(gè)或幾個(gè)細(xì)胞并進(jìn)行檢測(cè)。只有染色體數(shù)目正常的極體和胚胎才會(huì)被移植。

第一代PGT-A使用卵裂期活檢和熒光原位雜交FISH)進(jìn)行遺傳分析,被證明對(duì)提高活產(chǎn)率無(wú)效。在此以后,新的PGT-A方法已經(jīng)開發(fā)出來(lái),在其他發(fā)展階段執(zhí)行活檢程序,并使用不同的方法進(jìn)行基因分析。

使用全基因組分析的體外受精與不使用PGT-A的體外受精

極體活檢

這是佳學(xué)采用極體活檢和陣列比較基因組雜交(aCGH)而進(jìn)行的胚胎移植前基因檢測(cè)。目前尚不確定通過極體活檢添加PGT-A是否比不添加PGT-A的IVF增加cLBR(優(yōu)勢(shì)比(OR)1.05,95%可信區(qū)間(CI)0.66至1.66,1個(gè)RCT,N=396,低質(zhì)量證據(jù))。證據(jù)表明,對(duì)照組中觀察到的24%的cLBR,在一個(gè)帶有PGT-A的IVF周期的結(jié)果之后,活產(chǎn)的幾率在17%到34%之間。尚不確定第一次胚胎移植后,通過極體活檢(或1.10,95%CI 0.68至1.79,1 RCT,N=396,低質(zhì)量證據(jù)),PGT-A是否能改善LBR。PGT-A結(jié)合極體活檢可降低流產(chǎn)率(或0.45,95%可信區(qū)間0.23至0.88,1次隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),N=396,低質(zhì)量證據(jù))。目前還沒有關(guān)于懷孕率的數(shù)據(jù)。極體活檢PGT-A對(duì)改善臨床妊娠率的作用尚不確定(OR 0.77,95%可信區(qū)間0.50至1.16,1個(gè)RCT,N=396,低質(zhì)量證據(jù))。

囊胚期活檢

一項(xiàng)試驗(yàn)使用囊胚期活檢和下一代測(cè)序。目前尚不確定通過囊胚期活檢添加PGT-A的IVF是否比不添加PGT-A的IVF增加cLBR,因?yàn)闆]有可用的數(shù)據(jù)。尚不確定在第一次胚胎移植后,PGT-A結(jié)合胚泡期活檢是否能改善LBR(或0.93,95%可信區(qū)間0.69至1.27,1次隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),N=661,低質(zhì)量證據(jù))。尚不確定PGT-A與胚泡期活檢是否能降低流產(chǎn)率(或0.89,95%可信區(qū)間0.52至1.54,1次隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),N=661,低質(zhì)量證據(jù))。沒有關(guān)于持續(xù)妊娠率或臨床妊娠率的數(shù)據(jù)。

使用FISH進(jìn)行基因分析的帶PGT-A體外受精與不帶PGT-A體外受精

這項(xiàng)比較包括11項(xiàng)試驗(yàn)。目前尚不確定添加PGT-A的體外受精是否會(huì)增加cLBR(或0.59,95%可信區(qū)間0.35至1.01,1 RCT,N=408,低質(zhì)量證據(jù))。證據(jù)表明,對(duì)照組中觀察到的平均cLBR為29%,在一個(gè)帶有PGT-A的IVF周期的結(jié)果之后,活產(chǎn)的幾率在12%到29%之間。與對(duì)照組相比,使用FISH進(jìn)行的PGT-A可能會(huì)減少新穎轉(zhuǎn)移后的活產(chǎn)(OR 0.62,95%可信區(qū)間0.43至0.91,10次隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),N=1680,I²=54%,中等質(zhì)量證據(jù))。證據(jù)表明,在對(duì)照組中,觀察到的新穎移植平均LBR為31%,使用PGT-A的新穎胚胎移植后活產(chǎn)的幾率在16%到29%之間。PGT-A和對(duì)照組之間的流產(chǎn)率可能幾乎沒有差異(or 1.03,95%,CI 0.75至1.41;10項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),N=1680,I²=16%;中等質(zhì)量證據(jù))。添加PGT-A可能會(huì)降低持續(xù)妊娠率(或0.68,95%可信區(qū)間0.51至0.90,5次隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),N=1121,I²=60%,低質(zhì)量證據(jù)),并可能會(huì)降低臨床妊娠率(或0.60,95%可信區(qū)間0.45至0.81,5次隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),N=1131;I²=0,中等質(zhì)量證據(jù))。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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