【佳學(xué)基因檢測(cè)】白癜風(fēng)（白斑病）基因檢測(cè)

白癜風(fēng)與白斑病基因檢測(cè)

白癜風(fēng)（白斑?。┑乃酌蛣e稱較多，主要包括以下幾種：

俗名：白癜風(fēng)（白斑病）在民間常被稱為“白斑病”、“白班”、“白瘡”等。

別稱：在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，白癜風(fēng)（白斑?。┮脖环Q作“白駁風(fēng)”、“白斑風(fēng)”、“皮膚白斑”、“癜風(fēng)”等。

這些名稱大多與白癜風(fēng)（白斑?。┑牡湫桶Y狀——皮膚出現(xiàn)白斑有關(guān)。白癜風(fēng)（白斑?。┦且环N常見的色素代謝障礙性疾病，主要是由于黑色素細(xì)胞受損或消失而造成的皮膚部位變白的病癥。

值得注意的是，雖然白癜風(fēng)（白斑?。┯羞@些俗名和別稱，但在正式的醫(yī)療場(chǎng)合和文獻(xiàn)中，通常還是使用“白癜風(fēng)（白斑病）”這一名稱來指代這一疾病。

此外，關(guān)于白癜風(fēng)（白斑病）名稱的由來，有一種說法認(rèn)為它是從古代醫(yī)書典籍中的“白駁”、“白癜”、“白駁瘋”等名稱演變而來。這些名稱不僅描述了白癜風(fēng)（白斑病）的主要癥狀——皮膚變白，還蘊(yùn)含了古人對(duì)白癜風(fēng)（白斑?。┌l(fā)病特點(diǎn)和病因的樸素認(rèn)識(shí)。例如，“癜”同“癲”，有瘋狂之意，意在表明白癜風(fēng)（白斑病）發(fā)病速度快，且不分部位隨意發(fā)展；“風(fēng)”字則與中醫(yī)病因?qū)W中的風(fēng)邪有關(guān)，表示白癜風(fēng)（白斑?。┌l(fā)病“居無定處”，像風(fēng)團(tuán)一樣擴(kuò)散。
 

白癜風(fēng)（白斑病）需要做基因檢測(cè)嗎？

白癜風(fēng)（白斑?。┦且环N復(fù)雜的疾病，其發(fā)病機(jī)制源于遺傳因素、與細(xì)胞氧化應(yīng)激相關(guān)的代謝因素、黑色素細(xì)胞與上皮的粘附作用以及免疫（先天性和適應(yīng)性）之間的相互作用，這些因素共同作用最終導(dǎo)致對(duì)黑色素細(xì)胞的攻擊。在白癜風(fēng)（白斑?。┲?，黑色素細(xì)胞對(duì)氧化損傷更為敏感，從而導(dǎo)致促炎蛋白如HSP70的表達(dá)增加。上皮粘附分子如DDR1和E-鈣粘蛋白的表達(dá)減少，促進(jìn)了黑色素細(xì)胞的損傷和抗原的暴露，從而加劇了自身免疫反應(yīng)。1型干擾素（IFN）通路的激活維持了CD8+細(xì)胞對(duì)黑色素細(xì)胞的直接作用，這一過程因調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能障礙而加劇。識(shí)別參與這些過程的多個(gè)基因?yàn)榧膊〉陌l(fā)展和維持奠定了基礎(chǔ)。然而，白癜風(fēng)（白斑?。┡c環(huán)境因素、心理壓力、共病以及決定個(gè)體對(duì)該病易感性的因素之間的關(guān)系，對(duì)整合與其發(fā)病機(jī)制相關(guān)的理論提出了挑戰(zhàn)。

白癜風(fēng)（白斑?。ò装卟。┗驒z測(cè)TAKEHOME關(guān)鍵詞

自身免疫、氧化應(yīng)激、色素沉著、白癜風(fēng)（白斑?。?br />  

白癜風(fēng)（白斑病）（白斑?。┗驒z測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)

白癜風(fēng)（白斑?。┦且环N復(fù)雜的疾病，其遺傳成分所致的風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)在75%至83%之間，而環(huán)境因素則占剩余的20%左右。家族聚集性研究、雙胞胎研究以及分離分析均表明白癜風(fēng)（白斑?。┦且环N多因素疾病，具有多基因遺傳模式。因此，每個(gè)遺傳變異體對(duì)易感性的貢獻(xiàn)都不可忽視。

白癜風(fēng)（白斑?。┮赘行?a href='http://floridacomunitycollege.com/about/jishu/70259.html' target='_blank'>連鎖分析定位：基因檢測(cè)全面性的要求

白癜風(fēng)（白斑?。┻z傳風(fēng)險(xiǎn)因素的定位是通過連鎖分析結(jié)合位置克隆技術(shù)實(shí)現(xiàn)的。連鎖分析評(píng)估了白癜風(fēng)（白斑?。┘易逯惺苡绊憘€(gè)體之間染色體區(qū)域的非隨機(jī)分離情況。已有七個(gè)位點(diǎn)與白癜風(fēng)（白斑?。┮赘行韵嚓P(guān)聯(lián)，其中四個(gè)在歐洲人群中被觀察到，三個(gè)在中國(guó)人群中被發(fā)現(xiàn)。位于17p13染色體上的一個(gè)位點(diǎn)是首個(gè)與自身免疫性疾病相關(guān)的白癜風(fēng)（白斑?。┫嚓P(guān)基因組區(qū)域。8 而對(duì)17p13區(qū)域的位置克隆確定了NLRP1基因?yàn)榘遵帮L(fēng)（白斑?。┻B鎖信號(hào)的可能來源。

22q12染色體與白癜風(fēng)（白斑?。┑陌l(fā)病機(jī)制有關(guān)，其中調(diào)節(jié)XBP1基因表達(dá)的變異體是22q12區(qū)域指示的風(fēng)險(xiǎn)因素。XBP1是一種轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)HLA II類基因的表達(dá)，參與細(xì)胞對(duì)應(yīng)激的反應(yīng)，并常與自身免疫性疾病相關(guān)聯(lián)。在亞洲和南美洲個(gè)體中，觀察到位于6p21染色體上的MHC區(qū)域與白癜風(fēng)（白斑?。┲g存在聯(lián)系。

HLA I類和II類相關(guān)基因已被證明與白癜風(fēng)（白斑?。┑陌l(fā)病機(jī)制有關(guān)。通過基于計(jì)算的方法對(duì)HLA進(jìn)行精細(xì)定位，發(fā)現(xiàn)HLA-DQB1的135號(hào)殘基和HLA-B的45-46號(hào)殘基上的氨基酸變異分別是中國(guó)人群中白癜風(fēng)（白斑?。┑闹匾L(fēng)險(xiǎn)因素。此外，增加 HLA-A*02:01 表達(dá)的啟動(dòng)子變異與常見白癜風(fēng)（白斑病）有關(guān)。 

在歐洲人群中，已有三個(gè)位點(diǎn)（1p31.3-p32.2、7q21.11和8p12）與白癜風(fēng)（白斑病）易感性相關(guān)聯(lián)，而在亞洲人群中，4q13-q21.17處的一個(gè)位點(diǎn)也被發(fā)現(xiàn)與白癜風(fēng)（白斑?。┮赘行杂嘘P(guān)。其中，F(xiàn)OXD3被提議為1p31.3-p32.2位點(diǎn)的候選致病基因，而PDGFRA被提議為4q13-q21位點(diǎn)的候選基因，但另外兩個(gè)位點(diǎn)尚未提出候選基因。

此外，HLA-A33、HLA-Aw31、HLA-DR4、HLA-DR7和HLA-DQB10303等也被確定為不同樣本中白癜風(fēng)（白斑病）的風(fēng)險(xiǎn)因素。20, 21 另一方面，有研究表明HLA-A09和HLA-Aw*19與白癜風(fēng)（白斑?。┑娘L(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)。

在巴西，一項(xiàng)針對(duì)東南部地區(qū)患者的研究表明，HLA-A02和HLA-DRB107與白癜風(fēng)（白斑?。┮赘行韵嚓P(guān)。HLA-A02也與中國(guó)、印度、斯洛伐克和德國(guó)北部的人群中的風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。同樣，HLA-DRB107也已被發(fā)現(xiàn)與中國(guó)、印度、斯洛伐克、意大利、摩洛哥、土耳其和阿曼的樣本相關(guān)。

此外，在巴西，HLA-DQB106與白癜風(fēng)（白斑?。┑囊赘行裕òǔＲ娦?、肢端面部型和混合型）相關(guān)，而HLA-A32則與局限型（局部型和節(jié)段型）相關(guān)。然而，這些發(fā)現(xiàn)與文獻(xiàn)中的其他描述存在差異，表明HLA-DQB106和HLA-A32與巴西人群有特定的相關(guān)性。

全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）與白癜風(fēng)（白斑?。╊A(yù)測(cè)

全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）利用病例對(duì)照和家族數(shù)據(jù)，測(cè)試人類基因組中廣泛分布的密集變異集與感興趣表型之間的關(guān)聯(lián)性。迄今為止，已在歐洲和亞洲人群中針對(duì)白癜風(fēng)（白斑?。┻M(jìn)行了五項(xiàng)GWAS研究。這些研究共同確定了50多個(gè)與白癜風(fēng)（白斑?。╋L(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的位點(diǎn)。大多數(shù)由GWAS識(shí)別的位點(diǎn)是在歐洲人群中發(fā)現(xiàn)的，這表明可能存在特定的種族效應(yīng)或研究設(shè)計(jì)或效力的差異。然而，七個(gè)非MHC位點(diǎn)在不同種族的白癜風(fēng)（白斑?。┗颊咧芯憩F(xiàn)出相關(guān)性。

在不同人群中觀察到風(fēng)險(xiǎn)效應(yīng)，這加強(qiáng)了基因在白癜風(fēng)（白斑病）病理生理學(xué)中的全球貢獻(xiàn)。這七個(gè)多種族白癜風(fēng)（白斑?。╋L(fēng)險(xiǎn)因素之一包括PTPN22基因，該基因編碼一種參與T細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的蛋白酪氨酸磷酸酶。有趣的是，PTPN22變異與包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和克羅恩病在內(nèi)的多種與免疫系統(tǒng)相關(guān)的疾病相關(guān)，這表明它是一種自身免疫性疾病的多效性基因。

在歐洲和中國(guó)人群中與白癜風(fēng)（白斑?。┫嚓P(guān)的IKZF4基因，在T調(diào)節(jié)細(xì)胞（Tregs）上發(fā)揮FOXP3介導(dǎo)的基因沉默作用。位于X染色體上的FOXP3基因也是多個(gè)種族中白癜風(fēng)（白斑?。┑娘L(fēng)險(xiǎn)因素。

這些關(guān)聯(lián)共同強(qiáng)調(diào)了T細(xì)胞在白癜風(fēng)（白斑?。┌l(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵作用。在多個(gè)種族中，白癜風(fēng)（白斑?。┑钠渌蜻x位點(diǎn)包括TNF超家族成員FASLG和蛋白酶GZMB，這兩者都指向了白癜風(fēng)（白斑病）中凋亡失調(diào)的作用。在歐洲人中發(fā)現(xiàn)的另一個(gè)重要的非HLA白癜風(fēng)（白斑病）關(guān)聯(lián)是TYR基因，該基因調(diào)節(jié)黑素細(xì)胞中的黑色素生物合成。

GWAS研究的轉(zhuǎn)化應(yīng)用

GWAS研究的發(fā)現(xiàn)不僅為理解白癜風(fēng)（白斑?。┑倪z傳基礎(chǔ)提供了寶貴的見解，還促進(jìn)了白癜風(fēng)（白斑?。┑脑缙谠\斷、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和個(gè)性化治療的發(fā)展。通過識(shí)別與白癜風(fēng)（白斑?。╋L(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的特定基因變異，研究人員能夠開發(fā)更精確的診斷測(cè)試，以識(shí)別具有高風(fēng)險(xiǎn)的人群。此外，這些發(fā)現(xiàn)還可能為開發(fā)針對(duì)白癜風(fēng)（白斑?。┌l(fā)病機(jī)制中特定途徑的新療法提供線索。例如，針對(duì)PTPN22、IKZF4或TYR等基因的靶向療法可能有助于恢復(fù)正常的免疫功能和黑色素生成，從而改善白癜風(fēng)（白斑?。┗颊叩陌Y狀和生活質(zhì)量。

基因解碼參與白癜風(fēng)（白斑?。┌l(fā)生的基因列表