【佳學基因檢測】原發(fā)性小頭畸形基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
原發(fā)性小頭畸形是英文Primary microcephaly的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止原發(fā)性小頭畸形在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病
相關基因。
什么樣的人應當做原發(fā)性小頭畸形基因解碼、基因檢測?
一種影響脛骨區(qū)皮膚的水皰。臨床特征:常染色體隱性遺傳;角化;皮膚非典型瘢痕;瘙癢癥;腳趾甲異常;皮膚區(qū)域異常;脛前起泡;苔蘚樣變。該病臨床表征有:角化過度;非典型皮膚疤痕;瘙癢;皮膚局部異常;脛前起皰;苔蘚樣變。
佳學基因Primary microcephaly基因解碼、基因檢測大數據分析
Primary microcephaly致病鑒定基因解碼
Primary microcephaly基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 常染色體隱性
原發(fā)性小頭畸形的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,原發(fā)性小頭畸形的數據庫代碼是omim_id:131850。
原發(fā)性小頭畸形基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
佳學基因的報告兼具科學性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學基因通過公司官網、4001601189,及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯:佳學基因)