【佳學基因檢測】做內源性膽固醇缺乏基因解碼、基因檢測需要多少錢?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
內源性膽固醇缺乏是英文Lathosterolosis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止內源性膽固醇缺乏在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。
什么樣的人應當做內源性膽固醇缺乏基因解碼、基因檢測?
Lathosterolosis是膽固醇生物合成的缺陷。臨床特征:常染色體隱性遺傳;生殖器曖昧,男性;陰莖;馬蹄腎;口感異常;薄朱紅色邊框;前額傾斜;長中人;前哨的; Microcornea;白內障;骨質疏松癥;指畸形;肝功能衰竭;肝內膽汁淤積。該病臨床表征有:外陰性別不明,男性;小陰莖;馬蹄腎;腭異常;薄嘴唇;額頭傾斜;長人中;鼻孔前翻;小角膜;白內障;骨質疏松;并指(趾)畸形;肝功能衰竭;肝內膽汁淤積。
佳學基因Lathosterolosis基因解碼、基因檢測大數據分析
Lathosterolosis致病鑒定基因解碼
Lathosterolosis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
Lathosterolosis的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,內源性膽固醇缺乏的數據庫編碼是omim_id:607330;ICD編碼是Q87.8
做內源性膽固醇缺乏基因解碼、基因檢測需要多少錢?
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