【佳學基因檢測】載脂蛋白A-I缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

載脂蛋白A-I缺乏癥是英文Apolipoprotein A-I deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止載脂蛋白A-I缺乏癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營養(yǎng)-代謝疾病。

什么樣的人應當做載脂蛋白A-I缺乏癥基因解碼、基因檢測？

載脂蛋白是血漿脂蛋白中的蛋白質部分，能夠結合和運輸血脂到機體各組織進行代謝及利用的蛋白質。大量研究發(fā)現載脂蛋白基因發(fā)生突變，形成不同等位基因型多態(tài)性，并進一步形成不同表型的載脂蛋白，可影響血脂代謝和利用，從而影響高脂血癥、動脈粥樣硬化、心腦血管疾病等的發(fā)生和發(fā)展。

佳學基因Apolipoprotein A-I deficiency基因解碼、基因檢測大數據分析

Apolipoprotein A-I deficiency致病鑒定基因解碼

Apolipoprotein A-I deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Apolipoprotein A-I deficiency的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，載脂蛋白A-I缺乏癥的數據庫編碼是；ICD編碼是E78.6

載脂蛋白A-I缺乏癥基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯：佳學基因)