【佳學(xué)基因檢測】多指/并指畸形基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

多指/并指畸形是英文Camptosynpolydactyly, complex的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止多指/并指畸形在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當做多指/并指畸形基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：漏斗胸；脊柱側(cè)彎；椎體高度增加；股骨干骺端變寬；手指關(guān)節(jié)痙攣；先天性手指彎曲；手指彎曲。

佳學(xué)基因Camptosynpolydactyly, complex基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Camptosynpolydactyly, complex致病鑒定基因解碼

Camptosynpolydactyly, complex基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

多指/并指畸形的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多指/并指畸形的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:610474。

多指/并指畸形基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。

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