【佳學基因檢測】怎么做反復流產易感性2型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

反復流產易感性2型是英文Pregnancy loss, recurrent, susceptibility to, 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止反復流產易感性2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心血管疾病。

什么樣的人應當做反復流產易感性2型基因解碼、基因檢測？

先兆子癇是妊娠并發(fā)癥，其中受影響的女性患有高血壓（高血壓）并且尿液中也可能具有異常高水平的蛋白質。這種情況通常發(fā)生在懷孕的賊后幾個月，并且通常需要早期分娩。許多患有輕度先兆子癇的女性并不會感到惡心，這個問題首先是通過醫(yī)生辦公室的血壓和尿液檢測來發(fā)現(xiàn)的。這種疾病的其他早期特征是面部或手部腫脹（水腫）和體重增加在幾天內超過2磅。受影響更嚴重的女性可能會出現(xiàn)頭痛，頭暈，煩躁，呼吸短促，排尿減少，上腹痛，惡心或嘔吐?？赡軙霈F(xiàn)視力變化，包括閃光燈或斑點，對光（畏光），視力模糊或暫時性失明的敏感性增加。在大多數(shù)情況下，先兆子癇是輕微的并且在嬰兒出生后幾周內消失。然而，在嚴重的情況下，先兆子癇會影響母親的器官。作為心臟，肝臟和腎臟，可能導致危及生命的并發(fā)癥。母親的極度高血壓會導致大腦出血（出血性中風）。高血壓對大腦（高血壓腦病）的影響也可能導致癲癇發(fā)作。如果發(fā)生癲癇發(fā)作，則認為該病癥已發(fā)展為子癇，這可導致昏迷。如果不進行治療以幫助預防癲癇發(fā)作，200名患有先兆子癇的女性中約有1名患有子癇。有10％到20％的患有嚴重先兆子癇的女性患有另一種可能危及生命的并發(fā)癥，稱為HELLP綜合征。 HELLP代表溶血（過早的紅細胞分解），肝酶水平升高和低血小板（參與血液凝固的細胞碎片），這是這種情況的關鍵特征。嚴重的先兆子癇也會影響胎兒，血液和氧氣流量的損害會導致生長問題或死產。由于先兆子癇而早期分娩的嬰兒可能有與早產相關的并發(fā)癥，例如由肺部發(fā)育不足引起的呼吸問題。患有先兆子癇的女性患心臟病和中風的風險大約是一般人群中女性的兩倍。研究人員表示，這可能是由于常見因素增加了先兆子癇，心臟病和中風的風險。臨床特征：子癇;先兆子癇;懷孕毒血癥。該病臨床表征有：子癇；先兆子癇；妊娠毒血癥。

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反復流產易感性2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，反復流產易感性2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614595。

怎么做反復流產易感性2型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)