【佳學基因檢測】FISH基因檢測在FCAR存在突變，會得什么病？

基因檢測的序列名稱：

FCAR

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2204

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgA receptor

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

IgA受體的Fc片段

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene is a member of the immunoglobulin gene superfamily and encodes a receptor for the Fc region of IgA. The receptor is a transmembrane glycoprotein present on the surface of myeloid lineage cells such as neutrophils, monocytes, macrophages, and eosinophils, where it mediates immunologic responses to pathogens. It interacts with IgA-opsonized targets and triggers several immunologic defense processes, including phagocytosis, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, and stimulation of the release of inflammatory mediators. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因是免疫球蛋白基因超家族的成員，并編碼IgA Fc區(qū)的受體。該受體是存在于髓系譜系細胞（如嗜中性粒細胞，單核細胞，巨噬細胞和嗜酸性粒細胞）表面的跨膜糖蛋白，在該介質(zhì)中介導對病原體的免疫應答。它與IgA調(diào)理過的靶標相互作用并觸發(fā)幾個免疫防御過程，包括吞噬作用，抗體依賴性細胞介導的細胞毒性和刺激炎癥介質(zhì)的釋放。已經(jīng)為該基因描述了編碼不同同工型的多個選擇性剪??接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD89, CTB-61M7.2, FcalphaRI

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：55385549；結(jié)束位置坐標為：55401839。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：54874093；結(jié)束位置坐標為：54891420。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

CD標記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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(責任編輯：佳學基因)

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