【佳學基因檢測】GPC5疾病篩查的意義

基因檢測的序列名稱：

GPC5

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

2262

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

glypican 5

中國數據庫中基因全稱：

Glypican 5

基因檢測報告英文版基因簡介

Cell surface heparan sulfate proteoglycans are composed of a membrane-associated protein core substituted with a variable number of heparan sulfate chains. Members of the glypican-related integral membrane proteoglycan family (GRIPS) contain a core protein anchored to the cytoplasmic membrane via a glycosyl phosphatidylinositol linkage. These proteins may play a role in the control of cell division and growth regulation. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

細胞表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖由被可變數目的硫酸乙酰肝素鏈取代的膜相關蛋白核心組成。Glypican相關的整體膜蛋白聚糖家族（GRIPS）的成員包含通過糖基磷脂酰肌醇連接錨定在細胞質膜上的核心蛋白。這些蛋白質可能在細胞分裂和生長調節(jié)的控制中發(fā)揮作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第13號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：92050935；結束位置坐標為：93519490。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：91398619；結束位置坐標為：92867237。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Nucleus

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

胞質溶膠；細胞核

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Albuminuria; Nephrotic Syndrome

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

白蛋白尿；腎病綜合癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：

Nephrotic Syndrome;Lung Neoplasms;HIV-1;Docosahexaenoic Acids;Multiple Sclerosis

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

腎病綜合征；肺腫瘤；HIV-1；二十二碳六烯酸；多發(fā)性硬化癥

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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