【佳學基因檢測】骨科基因篩查項目招標中關(guān)于FABP2的問題

基因檢測的序列名稱：

FABP2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2169

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fatty acid binding protein 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

脂肪酸結(jié)合蛋白2

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is an intracellular fatty acid-binding protein that participates in the uptake, intracellular metabolism, and transport of long-chain fatty acids. The encoded protein is also involved in the modulation of cell growth and proliferation. This protein binds saturated long-chain fatty acids with high affinity, and may act as a lipid sensor to maintain energy homeostasis. [provided by RefSeq, Aug 2017]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種細胞內(nèi)脂肪酸結(jié)合蛋白，它參與長鏈脂肪酸的攝取，細胞內(nèi)代謝和運輸。編碼的蛋白質(zhì)還參與細胞生長和增殖的調(diào)節(jié)。該蛋白質(zhì)以高親和力結(jié)合飽和的長鏈脂肪酸，并且可以充當脂質(zhì)傳感器來維持能量穩(wěn)態(tài)。[由RefSeq提供，2017年8月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FABPI, I-FABP

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第4號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：120238405；結(jié)束位置坐標為：120243316。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：119317250；結(jié)束位置坐標為：119322161。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Actin filaments;Cytosol;Plasma membrane

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

肌動蛋白絲；胞質(zhì)溶膠；質(zhì)膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Alcoholic Intoxication, Chronic; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

酒精中毒慢性；肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Ibuprofen (Transporter activity)

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

布洛芬（轉(zhuǎn)運活動）