【佳學(xué)基因檢測】基因測試包中為什么一定要有DRP2基因？
基因檢測的序列名稱：
DRP2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1821
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
dystrophin related protein 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白2
基因檢測報告英文版基因簡介
Members of the dystrophin family of proteins perform a critical role in the maintenance of membrane-associated complexes at points of intercellular contact in vertebrate cells. The protein encoded by this gene is predicted to resemble certain short C-terminal isoforms of dystrophin and dystrophin-related protein 1 (DRP1 or utrophin). DRP2 is expressed principally in the brain and spinal cord. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010]
基因突變所影響的基因信息
肌營養(yǎng)不良蛋白家族成員在脊椎動物細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞間接觸點(diǎn)的膜相關(guān)復(fù)合物的維持中起關(guān)鍵作用。預(yù)計(jì)該基因編碼的蛋白質(zhì)類似于肌營養(yǎng)不良蛋白和肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白1（DRP1或促卵磷脂）的某些短C端亞型。DRP2主要在腦和脊髓中表達(dá)。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2010年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
DRP-2
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：100474933；結(jié)束位置坐標(biāo)為：100519485。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：101219786；結(jié)束位置坐標(biāo)為：101264497。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Nuclear speckles;Plasma membrane(Approved)
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
核斑點(diǎn)；質(zhì)膜（已批準(zhǔn)）
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
