【佳學(xué)基因檢測(cè)】肚子里的胎兒有三個(gè)月了，基因測(cè)試DTNB突變，該怎么辦？

基因檢測(cè)的序列名稱：

DTNB

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

1838

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

dystrobrevin beta

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

dystrobrevin beta

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes dystrobrevin beta, a component of the dystrophin-associated protein complex (DPC). The DPC consists of dystrophin and several integral and peripheral membrane proteins, including dystroglycans, sarcoglycans, syntrophins and dystrobrevin alpha and beta. The DPC localizes to the sarcolemma and its disruption is associated with various forms of muscular dystrophy. Dystrobrevin beta is thought to interact with syntrophin and the DP71 short form of dystrophin. [provided by RefSeq, Mar 2016]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼dystrobrevin beta，肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白復(fù)合物（DPC）的一個(gè)組成部分。DPC由肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白和幾種完整的和外圍的膜蛋白組成，包括肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白聚糖，肌糖蛋白，突觸核蛋白以及肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白α和β。DPC定位于肌膜，其破壞與各種形式的肌營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)。dystrobrevin beta被認(rèn)為與肌營(yíng)養(yǎng)蛋白和dystrophin的DP71短形式相互作用。[由RefSeq提供，2016年3月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第2號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：25600067；結(jié)束位置坐標(biāo)為：25896516。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：25377220；結(jié)束位置坐標(biāo)為：25673647。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Mitochondria

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

線粒體

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Multiple Myeloma;Coronary Disease

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

多發(fā)性骨髓瘤；冠心病

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容