【佳學(xué)基因檢測】MS4A3遺傳測試有突變會得什么病？

基因檢測的序列名稱：

MS4A3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

932

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

membrane spanning 4-domains A3

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

膜跨越4域A3

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the membrane-spanning 4A gene family. Members of this protein family are characterized by common structural features and similar intron/exon splice boundaries and display unique expression patterns among hematopoietic cells and nonlymphoid tissues. This family member likely plays a role in signal transduction and may function as a subunit associated with receptor complexes. The gene encoding this protein is localized to 11q12, among a cluster of related family members. Alternative splicing may result in multiple transcript variants; however, not all variants have been fully described. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

此基因編碼跨膜4A基因家族的成員。該蛋白家族的成員以共同的結(jié)構(gòu)特征和相似的內(nèi)含子/外顯子剪接邊界為特征，并在造血細胞和非淋巴組織之間顯示出獨特的表達模式。該家族成員可能在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中起作用，并可能充當與受體復(fù)合物相關(guān)的亞基。編碼此蛋白的基因位于相關(guān)家族成員簇中的11q12。選擇性剪接可能會導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄本變異；然而，并非所有變體都已被完整描述。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD20L, HTM4

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第11號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：59824101；結(jié)束位置坐標為：59838588。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：60056628；結(jié)束位置坐標為：60071116。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Vitamin B 12

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

維生素B 12

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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(責任編輯：佳學(xué)基因)

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