DNA 的提取與純化往往是分子生物學(xué)實驗的更先進步。它是基因克隆、分子標記、雜交檢測等多種實驗的基礎(chǔ)。

由于細胞中含有核酸、蛋白質(zhì)、糖類、脂類、金屬陽離子以及無機鹽等成分，而DNA主要存在于核酸中，為了得到高質(zhì)量和高純度的DNA，就需要把其他干擾因素有效去除，使DNA受污染程度降到賊低。血液、組織、口腔黏膜細胞等不同類型的樣本，所采用的DNA提取方法也有所差異。DNA,提取,蛋白質(zhì),DNA,提取,蛋白質(zhì),DNA,提取,蛋白質(zhì),
 

首先是裂解細胞，蛋白質(zhì)變性，釋放核酸，常用試劑為SDS、EDTA，也可以利用NaOH進行堿裂解；用蛋白酶K降解蛋白質(zhì)，使DNA游離。然后利用酚/氯仿抽提DNA，其作用是去除未消化的蛋白質(zhì)，用不同濃度的乙醇或異丙醇洗滌，去除其他離子。賊后利用TE緩沖液洗脫DNA，于-20℃存放。也可以利用吸附柱方法，特異性吸附DNA，高鹽低PH結(jié)合核酸，低鹽高PH洗脫DNA。

目前的分子實驗室都會配有核酸提取儀，配合提取單個標本的獨立分裝試劑，操作過程中，只需要加入標本動作，儀器自動完成提取純化的全過程，不需要加入提取過程中所需要的試劑過程，用于臨床大批量樣本基因組DNA 的提取，提高了通量，同時也減少了人力時間成本。

為了驗證DNA質(zhì)量，需要用分光光度計在260nm和280nm處測定DNA溶液的光吸收，A260與A280之比應(yīng)在1.70-1.90之間。DNA 質(zhì)量的好壞，甚至直接關(guān)系到后續(xù)實驗的成敗。