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【佳學(xué)基因檢測(cè)】Linked-read全基因組測(cè)序(lrWGS)如何改善多發(fā)性骨髓瘤的基因檢測(cè)結(jié)果

【佳學(xué)基因檢測(cè)】Linked-read全基因組測(cè)序(lrWGS)如何改善多發(fā)性骨髓瘤的基因檢測(cè)結(jié)果。多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是一種無(wú)法治愈的侵襲性漿細(xì)胞惡性腫瘤,其特征是細(xì)胞核染色全具有多種結(jié)構(gòu)變異

佳學(xué)基因檢測(cè)】Linked-read全基因組測(cè)序(lrWGS)如何改善多發(fā)性骨髓瘤的基因檢測(cè)結(jié)果


多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是一種無(wú)法治愈的侵襲性漿細(xì)胞惡性腫瘤,其特征是細(xì)胞核染色全具有多種結(jié)構(gòu)變異 (SV) 和拷貝數(shù)變異 (CNV) 。Linked-read 全基因組測(cè)序是佳學(xué)基因不斷采用的一種新型基因序列檢測(cè)技術(shù),簡(jiǎn)稱(chēng)lrWGS。lrWGS通過(guò)提供來(lái)自標(biāo)準(zhǔn)短讀長(zhǎng)測(cè)序的遠(yuǎn)程遺傳信息,允許對(duì)結(jié)構(gòu)變異 (SV) 進(jìn)行精細(xì)檢測(cè)和重建。這使得 lrWGS 成為獲取多發(fā)性骨髓瘤完整基因組復(fù)雜性的有吸引力的解決方案。多發(fā)性骨髓瘤的深度基因檢測(cè)及大數(shù)據(jù)分析表明高質(zhì)量的 lrWGS 數(shù)據(jù)可以從經(jīng)過(guò)熒光激活細(xì)胞分選 (FACS) 的少量細(xì)胞中生成,無(wú)需 DNA 純化。使用這一測(cè)序方案,多發(fā)性骨髓瘤的深度基因檢測(cè)及大數(shù)據(jù)分析使用 lrWGS 分析了 37 名多發(fā)性骨髓瘤患者在熒光激活細(xì)胞分選 (FACS)后的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞。多發(fā)性骨髓瘤的深度基因檢測(cè)及大數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn) lrWGS 和熒光原位雜交 (FISH) 在檢測(cè)復(fù)發(fā)性易位和拷貝數(shù)變異 (CNV)方面具有高度一致性。在 FISH 可以檢測(cè)的區(qū)域之外,多發(fā)性骨髓瘤的深度基因檢測(cè)及大數(shù)據(jù)分析在隊(duì)列中發(fā)現(xiàn)了超過(guò) 150 個(gè)額外的結(jié)構(gòu)變異 (SV) 和拷貝數(shù)變異 (CNV)。對(duì) lrWGS 數(shù)據(jù)的分析允許解析影響 MYC 和 t(11;14) 位點(diǎn)的不同結(jié)構(gòu)變異 (SV)的結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)引起基因和基因調(diào)控元件的復(fù)制。此外,多發(fā)性骨髓瘤的深度基因檢測(cè)及大數(shù)據(jù)分析確定了個(gè)體結(jié)構(gòu)變異 (SV)導(dǎo)致反復(fù)參與 IGH 基因座易位的基因失調(diào),并表明這些基因信息的獲取可以改變多發(fā)性骨髓瘤的分子分類(lèi)??偟膩?lái)說(shuō),多發(fā)性骨髓瘤的深度基因檢測(cè)及大數(shù)據(jù)分析得出結(jié)論,lrWGS 允許檢測(cè)對(duì)多發(fā)性骨髓瘤預(yù)后至關(guān)重要的畸變,并為提供全面的遺傳學(xué)基因檢測(cè)提供了可行的途徑。實(shí)施 lrWGS 可以提供更準(zhǔn)確的臨床預(yù)后,促進(jìn)基因組醫(yī)學(xué)計(jì)劃,并大大改善臨床試驗(yàn)中患者的分層。


 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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