【佳學基因檢測】影響氯吡格雷治療臨床療效和安全性的代謝酶相關(guān)基因多態(tài)性基因檢測
缺血性中風低毒藥物開發(fā)如何進行基因檢測
根據(jù)缺血性中風低毒藥物開發(fā)如何進行基因檢測,國際著名基因檢測科學性證據(jù)雜志《.?2021 Jun;17(6):685-695.》在第Expert Opin Drug Metab Toxicol期發(fā)表了一篇標題為《影響氯吡格雷治療臨床療效和安全性的代謝酶相關(guān)基因多態(tài)性基因檢測》的大數(shù)據(jù)人工評價性研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應用研究由Abdullah Alkattan ,?Eman Alsalameen?完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號:
臨床數(shù)據(jù)證據(jù)代碼:?33931001和?doi: 10.1080/17425255.2021.1925249.?Epub 2021 May 15.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
氯吡格雷,抗血小板活性,基因多態(tài)性,藥物遺傳學,第一階段代謝。
國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽:
Keywords:?Clopidogrel; antiplatelets activity; gene polymorphism; pharmacogenetics; phase-I metabolism.
基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹:
簡介:氯吡格雷是一種被描述為前藥的抗血小板藥物,在生物轉(zhuǎn)化為活性代謝物之前不能發(fā)揮抗血小板作用。它通常用于降低被診斷為急性冠脈綜合征或缺血性中風患者的凝血風險。涉及領(lǐng)域:基因測序結(jié)果的基因檢測與基因解碼差異性分析回顧了PubMed和Google Scholar上發(fā)表的文章,重點關(guān)注與氯吡格雷臨床療效和安全性相關(guān)的CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2B6和CYP1A2基因突變。專家意見:根據(jù)目前的藥物遺傳學研究,攜帶CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C9*3和CYP2B6*5等位基因的患者可能對氯吡格雷無反應,因為他們中的血小板抑制效果較差。相比之下,CYP2C19*17、CYP3A4*1G和CYP1A2*1C等位基因的攜帶者在氯吡格雷使用者中顯示出更顯著的抗血小板作用,并有望作為一種遺傳因素對心血管事件起到保護作用。當考慮對患者進行氯吡格雷治療時,不建議對CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2B6或CYP1A2變體進行基因分型,因為一些試驗顯示可能影響氯吡格雷反應性的特定非遺傳因素(如年齡和糖尿?。?。相反,血小板抑制試驗可作為氯吡格雷治療臨床療效的預測指標。其他P2Y12受體抑制劑應被視為替代藥物。
罕見病-家族性痙攣性截癱
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