【佳學(xué)基因-基因檢測】如何避免二胎患軀干發(fā)育異常這種罕見?。?/span>
導(dǎo)讀：軀干發(fā)育異常是影響骨骼、生殖系統(tǒng)和身體其他部位發(fā)育的嚴重疾病，此類疾病雖并不常見，約每4萬~20萬的人群中會有1人患病。但這種疾病常危及新生兒的生命，患兒的存活率及生活質(zhì)量均較差。
一、什么是軀干發(fā)育異常？
軀干發(fā)育異常的患者出生時常有腿部長骨的彎曲，偶爾胳膊也會有長骨彎曲。彎曲的骨骼導(dǎo)致形成特征性皮膚凹陷，尤其是小腿。軀干發(fā)育異常的人常有短腿，髖關(guān)節(jié)異位，肩胛骨發(fā)育不全，肋骨只有11對而非12對，頸部的骨骼異常以及馬蹄足，出生前通過超聲檢查通?？梢钥吹焦趋腊l(fā)育異常。當(dāng)患者有這種疾病的癥狀，當(dāng)然不一定是四肢彎曲，也稱之為軀干發(fā)育異常。
二、軀干發(fā)育異常的致病基因
基因解碼研究表明：大部分軀干發(fā)育異常是由SOX9基因突變引起的。該基因突變導(dǎo)致不能產(chǎn)生SOX9蛋白或?qū)е碌鞍踪|(zhì)的功能受損。大約5％的病例是由SOX9基因附近的染色體異常引起的，這些病例通常比由SOX9基因突變導(dǎo)致的病情要更為溫和。以上這些基因變化導(dǎo)致SOX9蛋白不能調(diào)控骨骼、生殖系統(tǒng)和身體其他部位正常發(fā)育所必需的基因正確表達，從而導(dǎo)致軀干發(fā)育異常的體征和癥狀。
三、軀干發(fā)育異常的癥狀和體征
（1）患者生殖器性別不明
大約75％的軀干發(fā)育異常的患者具有典型男性染色體（46，XY），但其外生殖器性別不明或是女性生殖器。另外，患者的內(nèi)部生殖器官可能與外生殖器性別不符，或同時具有兩種性別的內(nèi)生殖器。例如，具有女性外生殖器的患者可能有睪丸甚至是同時具有睪丸和卵巢。
（2）患者具有特殊面貌
軀干發(fā)育異常的患者常具有獨特的面部特征，包括小下顎，眼睛突出以及扁平狀的臉，以及和他們身材相比，頭部比較大。在軀干發(fā)育異常的人群中常有一種特殊的身體特征，稱之為皮埃爾羅賓（PierreRobin）綜合征。皮爾羅賓綜合征包括腭裂，舌后墜，以及小下顎。
（3）少數(shù)的幸存者
軀干發(fā)育異常的患者通常出生時伴有上呼吸道軟骨軟弱，稱為喉氣管軟化癥。喉氣管軟化癥會導(dǎo)致阻塞部分氣道并引起呼吸困難，從而造成軀干發(fā)育異常的患兒生存率差。只有少數(shù)軀干發(fā)育異常的患兒可以存活，但隨著年齡的增長，他們可能會有脊柱側(cè)凸和其他脊柱異常，導(dǎo)致壓迫脊髓。另外，患兒也可能有身材矮小，聽力下降。
四、軀干發(fā)育異常會遺傳嗎？
基因解碼研究顯示：軀干發(fā)育異常是常染色體顯性遺傳病，意味著細胞中一個基因拷貝的突變都足以導(dǎo)致該疾病的發(fā)生。
大多的軀干發(fā)育異常是由SOX9基因或其附近的基因的新發(fā)突變引起，發(fā)生在家族無病史的人群中。極少的患者是從父母那兒遺傳的基因突變，并或多或少出現(xiàn)輕微體征和軀干發(fā)育異常的癥狀。
軀干發(fā)育異常是佳學(xué)基因的《基因序列與人類疾病表征數(shù)據(jù)庫》中描述的一種疾病。可以引起這種病的基因序列非常多，通過致病基因鑒定基因解碼可以找到發(fā)病的根本原因，為提前預(yù)防、有效治療創(chuàng)造可能，越早接觸、了解，越早有利于家庭和個人，避免該疾病在家族中的傳播。
(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
