【佳學基因檢測】C9疾病篩查找到病因后應該用什么靶向藥物？

基因檢測的序列名稱：

C9

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

735

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

complement C9

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

補體C9

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes the final component of the complement system. It participates in the formation of the Membrane Attack Complex (MAC). The MAC assembles on bacterial membranes to form a pore, permitting disruption of bacterial membrane organization. Mutations in this gene cause component C9 deficiency. [provided by RefSeq, Feb 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼補體系統(tǒng)的賊終成分。它參與了膜攻擊復合物（MAC）的形成。MAC在細菌膜上組裝以形成孔，從而破壞細菌膜的組織。該基因的突變導致組分C9缺乏。[由RefSeq提供，2009年2月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

ARMD15D, C9

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第5號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：39284377；結束位置坐標為：39364655。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：39284275；結束位置坐標為：39364553。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol;Plasma membrane

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

胞質溶膠；質膜

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

C9 Deficiency; Decreased serum complement C9; Facial Dermatoses; MACULAR DEGENERATION, AGE-RELATED, 15; Meningococcal meningitis; Dermatomyositis; Opioid-Related Disorders; Age related macular degeneration; Erythema; Malignant mesothelioma; Immunologic Deficiency Syndromes; Liver carcinoma

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

C9 缺乏；血清補體 C9 減少；面部皮膚病；與年齡相關的黃斑變性12型；腦膜炎球菌性腦膜炎；皮肌炎;阿片類藥物相關疾??；年齡相關性黃斑變性;紅斑;惡性間皮瘤;免疫缺陷綜合癥；肝癌

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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