【佳學(xué)基因檢測】神經(jīng)科基因基因測試項目招標問題中關(guān)ALOX15B問題的答案
基因檢測的序列名稱:
ALOX15B
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
247
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
arachidonate 15-lipoxygenase type B
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
B型花生四烯酸15-脂加氧酶
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the lipoxygenase family of structurally related nonheme iron dioxygenases involved in the production of fatty acid hydroperoxides. The encoded protein converts arachidonic acid exclusively to 15S-hydroperoxyeicosatetraenoic acid, while metabolizing linoleic acid less effectively. This gene is located in a cluster of related genes and a pseudogene that spans approximately 100 kilobases on the short arm of chromosome 17. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼參與脂肪酸氫過氧化物生產(chǎn)的結(jié)構(gòu)相關(guān)的非血紅素鐵雙加氧酶的脂加氧酶家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)僅將花生四烯酸轉(zhuǎn)化為15S-氫過氧二十二碳四烯酸,而亞油酸的代謝效率較低。該基因位于相關(guān)基因和假基因的簇中,該假基因跨在染色體17的短臂上約100千個堿基上。已經(jīng)描述了編碼不同同種型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
15-LOX-2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第17號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:7942343;結(jié)束位置坐標為:7952452。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:8039040;結(jié)束位置坐標為:8049134。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
酶/酶蛋白/氧化還原酶
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Cytosol;Plasma membrane
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
胞質(zhì)溶膠;質(zhì)膜
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)