【佳學基因檢測】靶向藥物阿替尼治療如何治療基因檢測EGFR突變患者

靶向藥物的選擇與基因突變存在的種類與類型

根據(jù)基因檢測與靶向藥物選擇之間的關系，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《In Vivo》在第. Jul-Aug 2022;36(4):1829-1833.期發(fā)表了一篇標題為《極性帶電氨基酸在一線阿替尼治療的EGFR突變患者復合突變中的意義》的腫瘤的創(chuàng)新藥物基因檢測研究 文章。該基因領域的臨床應用研究由Hiroaki Satoh, Yuika Sasatani, Kunihiko Miyazaki, Yoshiharu Sato, Nobuyuki Hizawa 完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼： 35738583和 doi: 10.21873/invivo.12899.

基因解碼研究關鍵詞：

EGFR突變,極性帶電氨基酸,阿法替尼,復合突變,非小細胞肺癌,預后因素,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords: EGFR mutation; Polar charged amino acids; afatinib; compound mutations; non-small cell lung cancer; prognostic factor.

基因檢測臨床研究與應用結果介紹：

呼吸科腫瘤靶向藥物選擇的方式與方法的研究背景/目的：新一代測序（NGS）賊近使研究非小細胞肺癌（NSCLC）表皮生長因子受體（EGFR）突變復合突變中的極性氨基酸成為可能。一些臨床前研究表明極性帶電氨基酸參與EGFR突變和EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）的治療。在此背景下，我們進行了一項回顧性研究，旨在闡明這些氨基酸在具有常見EGFR突變的非小細胞肺癌患者復雜突變中的預后意義。

 佳學醫(yī)生豎20190614