【佳學基因檢測】非小細胞肺癌作為精細醫(yī)學的典范：晚期疾病新的可藥物分子靶點的興起

非小細胞肺癌靶向治療基因檢測

根據(jù)晚期非小細胞肺癌的基因檢測與治療標準，國際有很高知名度基因檢測科學性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2022 Jun 17;23(12):6748.期發(fā)表了一篇標題為《非小細胞肺癌作為精細醫(yī)學的典范：晚期疾病新的可藥物分子靶點的興起》的腫瘤靶向藥物基因檢測的指導更新文章。該基因領域的臨床應用研究由Anna Michelotti?,?Marco de Scordilli?,?Elisa Bertoli?,?Elisa De Carlo,?Alessandro Del Conte,?Alessandra Bearz?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

基因檢測數(shù)據(jù)庫代碼：?35743191和?doi: 10.3390/ijms23126748.

基因解碼研究關鍵詞：

HER2,KRAS,遇見,非小細胞肺癌,NTRK,RET,新目標,癌基因成癮,正確醫(yī)學,基因檢測

國際基因解碼證據(jù)鏈條標簽：

Keywords:?HER2; KRAS; MET; NSCLC; NTRK; RET; new targets; oncogene-addiction; precision medicine.

基因檢測臨床研究與應用結(jié)果介紹：

晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的標準治療在歷史上包括全身細胞毒性化療，直到21世紀初，正確醫(yī)學導致了治療方案的革命性變化。基因突變明確EGFR、ALK和ROS1重排中致癌驅(qū)動突變的鑒定確定了主要受益于靶向藥物的患者。然而，由于藥物改變患者的比例占少數(shù)，因此發(fā)現(xiàn)新的潛在驅(qū)動因素突變是佳學基因等前沿基因信息應用機構(gòu)基于患者考慮的一項迫切的臨床需求?！斗切〖毎伟┬略鐾蛔兾稽c對靶向藥物的選擇》全面綜述了非小細胞肺癌中新興的分子靶點及其在晚期治療中的應用。

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