【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)乙型肝炎病毒前S2突變基因檢測(cè)與肝癌、肝細(xì)胞癌反復(fù)的關(guān)系

肝癌突變基因檢測(cè)與治療效果的相關(guān)性

根據(jù)肝癌診斷與治療方法進(jìn)展總結(jié)，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Viruses》在第. 2022 Jun 20;14(6):1346.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《基因檢測(cè)乙型肝炎病毒前S2突變基因檢測(cè)與肝癌、肝細(xì)胞癌反復(fù)的關(guān)系》的肝癌基因檢測(cè)的應(yīng)用及臨床效果文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Long-Bin Jeng  , Tsai-Chung Li , Shih-Chao Hsu  , Chiao-Fang Teng    完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào)：

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)代碼： 35746817和 doi: 10.3390/v14061346.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

治好性手術(shù)切除,乙型肝炎病毒,肝細(xì)胞癌,前S2突變體,程序性死亡配體1,反復(fù),調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,基因檢測(cè)

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords: curative surgical resection; hepatitis B virus; hepatocellular carcinoma; pre-S2 mutant; programmed death ligand 1; recurrence; regulatory T cells.

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

雖然手術(shù)切除是肝細(xì)胞癌（HCC）的一種潛在治療方法，但術(shù)后肝癌的高反復(fù)率仍然是患者長(zhǎng)期生存的嚴(yán)重障礙。因此，迫切需要發(fā)現(xiàn)有價(jià)值的肝癌反復(fù)預(yù)后生物標(biāo)志物。前S2突變體是乙型肝炎病毒（HBV）大表面蛋白的一種突變形式，由HBV表面基因表達(dá)，含有跨越前S2基因片段的缺失突變。肝癌靶向藥物治療與基因檢測(cè)效果評(píng)價(jià)發(fā)現(xiàn)，基因檢測(cè)前S2突變陽性肝細(xì)胞癌患者被視為切除術(shù)后肝癌反復(fù)的高危人群，并在腫瘤組織中表現(xiàn)出免疫檢查點(diǎn)程序性死亡配體1（PD-L1）表達(dá)增加和促腫瘤調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）浸潤(rùn)。在《基因檢測(cè)如何減少并降低肝癌術(shù)后、靶向藥物治療后的反復(fù)》研究中，肝癌反復(fù)基因檢測(cè)標(biāo)志物選擇與應(yīng)用課題組評(píng)估了S2前突變陽性肝細(xì)胞癌HCC患者術(shù)后肝癌反復(fù)與腫瘤組織中PD-L1高水平表達(dá)和腫瘤調(diào)節(jié)性T細(xì)胞浸潤(rùn)的關(guān)系。肝癌反復(fù)基因檢測(cè)標(biāo)志物選擇與應(yīng)用課題組發(fā)現(xiàn)，與這三種情況中的任何一種或兩種的患者相比，具有基因檢測(cè)前S2突變且PD-L1表達(dá)水平和腫瘤組織中Tregs浸潤(rùn)水平較高的患者與HCC反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)（危險(xiǎn)比，4.109；p值=0.0011）和較低的無反復(fù)生存率（中位數(shù)，8.2對(duì)18.0個(gè)月；p值=0.0004）獨(dú)立相關(guān)生物標(biāo)志物。此外，前S2突變體、腫瘤內(nèi)PD-L1表達(dá)和腫瘤浸潤(rùn)性調(diào)節(jié)性T細(xì)胞Treg的組合在識(shí)別肝癌反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)較高的患者（受試者操作特征曲線下面積，0.8400）方面表現(xiàn)出優(yōu)越的性能。總的來說，基因檢測(cè)如何減少并降低肝癌術(shù)后、靶向藥物治療后的反復(fù)研究表明，在治好性手術(shù)切除后，腫瘤組織中PD-L1表達(dá)水平和Tregs浸潤(rùn)水平較高，預(yù)示著S2前突變陽性HCC患者的HCC反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)較高。

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