【佳學基因檢測】三X綜合征基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀：

三X綜合征是英文Triple X syndrome的中文翻譯?；颊唧w內具有XXX染色體。表現(xiàn)為女性，第二性征一般正常，能孕能育。會有學習障礙。表達及語言天賦受損。

什么樣的人應當做三X綜合征基因解碼、基因檢測？

體內的每個細胞中含有三個X染色體，又稱為X三體，或47-XXX?；颊邽榕?。雖然這種情況的女性可能比一般人高，但這種染色體變化通常不會引起異常的身體特征。 大多數(shù)患者發(fā)育正常，能夠懷孕。學習障礙風險增加，表達能力和語言能力發(fā)展滯后。 運動技能（例如坐姿和步行）的發(fā)展滯后，肌張力減弱（張力減退）?？赡苡行袨楹颓榫w障礙。但是不同的患者病征差異差異很大。 約有10％的發(fā)生癲癇或腎臟異常。。

三X綜合征常規(guī)臨床檢查

• 肌張力命低下
• 語言表達能力低下
• 尿道生殖器管/腎臟功能異常
• 原發(fā)性卵巢功能衰竭
• 微弱的發(fā)育滯后
• 學習障礙
• 注意力缺乏
• 沮喪/焦慮
• 癲癇

三X綜合征基因解碼

• 致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學基因發(fā)現(xiàn)導致三X綜合征的原因。人們通常在每個細胞中有46條染色體。X和Y是性色體，它們確定一個人是否會發(fā)育成為男性或女性。女性通常有兩條X染色體（46，XX），而男性通常有一條X染色體和一條Y染色體（46，XY）。三X綜合癥是由女性的每一個細胞有一個額外的X染色體造成的。 由于額外的X染色體，每個細胞總共有47條染色體（47-XXX），而不是通常的46條。額外X拷貝與身材高大，學習問題以及某些女孩的其他特征有關。有些患有三X綜合癥的女性只在其中一些細胞中有額外的X染色體。 這種現(xiàn)象被稱為46-XX / 47-XXX鑲嵌。

• 遺傳方式：

根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，大多數(shù)三X綜合征不是遺傳的。 染色體變化通常是生殖細胞（卵子和精子）形成期間的偶然隨機事件。細胞分裂中的染色體分離異常產(chǎn)生具有異常染色體數(shù)目的生殖細胞。 例如，卵子或精子細胞可能因不分離而獲得額外的X染色體拷貝。 如果這些非典型生殖細胞中的一個參與形成小孩的基因的染色體，那么孩子在每個體細胞中都會有額外的X染色體。46-XX，47-XXX鑲嵌也不被遺傳。 它在早期胚胎發(fā)育的細胞分裂過程中作為隨機事件發(fā)生。 結果，一些細胞有兩條X染色體（46，XX），其他細胞有三條X染色體（47，XXX）。

三X綜合征基因解碼可以區(qū)分：

• 癲癇
• 智障

三X綜合征的其他名字

• 47-XXX
• 47-XXX綜合征
• 三X綜合征
• X三體
• XXX綜合征

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