佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測解碼列表 >

【佳學(xué)基因檢測】圓頭精子癥(globozoospermia)基因解碼、基因檢測

圓頭精子癥是英文疾病名稱globozoospermia的中文翻譯,是導(dǎo)致男性不育的罕見男科疾病,是一種罕見的畸形精子癥。其特征為精子頭圓形、無頂體、可伴雜亂的中部和尾部而無特殊的臨床特征,因精子缺乏頂體導(dǎo)致卵母細(xì)胞激活能力降低,進(jìn)而其受精能力降低,輔助生殖技術(shù)是生育后代的少有途徑。

佳學(xué)基因檢測】圓頭精子癥(globozoospermia)基因解碼、基因檢測



基因解碼導(dǎo)讀:

圓頭精子癥是英文疾病名稱globozoospermia的中文翻譯,是導(dǎo)致男性不育的罕見男科疾病,是一種罕見的畸形精子癥。其特征為精子頭圓形、無頂體、可伴雜亂的中部和尾部而無特殊的臨床特征,因精子缺乏頂體導(dǎo)致卵母細(xì)胞激活能力降低,進(jìn)而其受精能力降低,輔助生殖技術(shù)是生育后代的先進(jìn)途徑。

 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做圓頭精子癥基因解碼、基因檢測?

圓頭精子癥是一種罕見的畸形精子癥,據(jù)統(tǒng)計在男性不育癥患者中的發(fā)病率小于0.1%,主要臨床特征是頂體缺失、精子頭部呈圓形。由于頂體有效缺失,精子無法穿透卵子透明帶完成受精過程,因此圓頭精子癥患者臨床表現(xiàn)為男性不育

圓頭精子癥發(fā)生可能與外界環(huán)境有一定的關(guān)系,一方面具有圓頭精子和精子活力低下外,患者無明顯其他異常表型。

 

圓頭精子癥常規(guī)臨床檢查

精液常規(guī)參數(shù)檢測

活動率檢測

性激素檢測
      

圓頭精子癥基因解碼

  • 致病基因:

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以引起圓頭精子癥的致病基因 ,圓頭精子癥賊常見的原因是D***2基因的突變,大約70%的男性都有這種情況。其他基因的突變可能也會導(dǎo)致圓頭精子癥。

D***2基因為在發(fā)育中的精子細(xì)胞中蛋白質(zhì)的生成提供了指導(dǎo)。D***2蛋白參與了精子頭部頂體的伸長發(fā)育,這是精子細(xì)胞成熟的重要步驟。D***2基因的突變導(dǎo)致功能D***2蛋白的喪失。結(jié)果,精子細(xì)胞沒有頂體,不能正常伸長。如果沒有頂體,異常的精子就無法通過卵細(xì)胞的外膜使其受精,從而導(dǎo)致受影響的男性不育。佳學(xué)基因圓頭精子癥研究團(tuán)隊描述了導(dǎo)致卵細(xì)胞受精的異常精子的其他特征,盡管目前還不清楚D***2基因的變化是如何影響這些特征的發(fā)展的。

  • 遺傳方式:

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,圓頭精子癥是常染色體隱性遺傳模式下遺傳的,這意味著每個細(xì)胞中兩個等位基因的中都有一個拷貝發(fā)生突變才可以引起疾病。

圓頭精子癥基因解碼可以區(qū)分:

圓頭精子癥的其他名字

  • 精子的頂體精子畸形(acrosome malformation of spermatozoa)
  • 圓頭精子(round-headed spermatozoa)
  • 精子發(fā)生失敗9型(spermatogenic failure 9)
  •  

在哪做圓頭精子癥基因解碼、基因檢測

請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
 

擅長圓頭精子癥診斷與治療?

請致電4001601189,加入圓頭精子癥基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為圓頭精子癥患者提供專業(yè)的診療服務(wù)。
 

其他疾病的基因解碼、基因檢測

佳學(xué)基因通過致病基因鑒定基因解碼技術(shù)提供近3萬多種疾病的基因解碼、基因檢測。致病基因基因鑒定基因解碼技術(shù)的優(yōu)勢在于可以發(fā)現(xiàn)未經(jīng)報道的、罕見的疾病。以下是佳學(xué)基因疾病舉例:
霍奇金淋巴瘤基因解碼、基因檢測
Carpenter 綜合征基因解碼、基因檢測
鼻咽癌基因解碼、基因檢測
小細(xì)胞肺癌基因解碼、基因檢測
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥基因解碼、基因檢測
WBS重復(fù)綜合征(WBS duplication syndrome)基因解碼、基因檢測
7q11.23重復(fù)綜合征(7q11.23 duplication syndrome)基因解碼、基因檢測
威廉姆斯-伯倫綜合征(Williams-Beuren syndrome)基因解碼、基因檢測

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部