【佳學(xué)基因檢測】阿佩爾氏綜合癥基因解碼、基因檢測

基因解碼導(dǎo)讀：

阿佩爾氏綜合癥是英文疾病名稱Apert's Syndrome的中文翻譯，是一種能阻止骨頭正常發(fā)育生長的病癥，每6.5萬名兒童中有一名可能感染該病癥。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做阿佩爾氏綜合癥基因解碼、基因檢測？

一種罕見的先天性疾病，由于顱縫早期閉合引起尖顱和伴指的一種先天性綜合癥，顱狹小，顱呈錐型或異常尖，系人字縫和冠狀縫過早閉合之故；手指全黏在一起，尤以第2、3指賊易受到侵犯，合伴程度從皮膚、軟組織到骨頭都可能發(fā)生，頭顱構(gòu)造明顯畸形的基因突變，四種常染色體顯性變異已被鑒別，每一種在出生時即可辨認(rèn)，列為I至IV型。

阿佩爾氏綜合癥常規(guī)臨床檢查

尿液檢查

血液生化檢測

氨基酸分析

有機酸分析
 

阿佩爾氏綜合癥基因解碼

• 致病基因：

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以引起阿佩爾氏綜合癥的致病基因 。F***基因突變導(dǎo)致Apert綜合征。這個基因產(chǎn)生一種叫做成纖維細(xì)胞生長因子受體2的蛋白質(zhì)。在它的多種功能中，這種蛋白表達(dá)未成熟的細(xì)胞在胚胎發(fā)育過程中成為骨細(xì)胞。F***基因特定部位的突變會改變蛋白質(zhì)并導(dǎo)致長時間的信號傳導(dǎo)，從而促進(jìn)顱骨、手部和腳部骨骼的過早融合。

• 遺傳方式：

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，阿佩爾氏綜合癥是在常染色體顯性模式中遺傳的，這意味著每一個細(xì)胞中改變的基因的一個拷貝足以引起疾病。幾乎所有的apert綜合征病例都是由基因的新突變引起的，并且發(fā)生在家族中沒有病史的人身上。然而，具有“Apert綜合征”的個體可以將這種情況傳給下一代。
 

阿佩爾氏綜合癥基因解碼可以區(qū)分：

阿佩爾氏綜合癥的其他名字

• Acrocephalosyndactyly

•  

在哪做阿佩爾氏綜合癥基因解碼、基因檢測？

請致電4001601189，得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
 

擅長阿佩爾氏綜合癥診斷與治療？

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其他疾病的基因解碼、基因檢測

佳學(xué)基因通過致病基因鑒定基因解碼技術(shù)提供近3萬多種疾病的基因解碼、基因檢測。致病基因基因鑒定基因解碼技術(shù)的優(yōu)勢在于可以發(fā)現(xiàn)未經(jīng)報道的、罕見的疾病。以下是佳學(xué)基 因疾病舉例：
霍奇金淋巴瘤基因解碼、基因檢測Carpenter 綜合征基因解碼、基因檢測
鼻咽癌基因解碼、基因檢測
小細(xì)胞肺癌基因解碼、基因檢測
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥基因解碼、基因檢測
WBS重復(fù)綜合征（WBS duplication syndrome）基因解碼、基因檢測
7q11.23重復(fù)綜合征（7q11.23 duplication syndrome）基因解碼、基因檢測
威廉姆斯-伯倫綜合征（Williams-Beuren syndrome）基因解碼、基因檢測