【佳學基因檢測】帕羅西汀不良反應遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

帕羅西汀不良反應發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道帕羅西汀不良反應基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

帕羅西汀不良反應疾病介紹：

帕羅西汀，①用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠期療效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障礙、社交恐怖癥及強迫癥的治療。帕羅西汀與匹莫齊特不能同時用， 帕羅西汀可增加血漿中匹莫齊特的濃度，而匹莫齊特血藥濃度升高會導致QT間期延長和嚴重心律失常，如有心臟病史，請在醫(yī)師指導下服藥。帕羅西汀為情感阻斷劑，兒童、青少年以及青年患者（18-24歲）服用此藥物會增加自殺風險。帕羅西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），常用于治療重度抑郁和焦慮癥，也可用于治療其他精神病癥。 帕羅西汀被細胞色素P450 2D6（CYP2D6）廣泛代謝，CYP2D6的變異可能影響藥物的攝入。 CYP2D6超速代謝可能使帕羅西汀血漿濃度較低或不可檢測，而CYP2D6代謝差者與服用了類似藥物劑量的廣泛代謝者相比，帕羅西汀血藥濃度較大。 基于CYP2D6基因型的SSRI帕羅西汀的治療指南已經在臨床藥理學實驗聯(lián)盟（CPIC）的臨床藥理學和治療學雜志上發(fā)表，并且可以在PharmGKB網站上獲得。

帕羅西汀不良反應基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為帕羅西汀不良反應不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，帕羅西汀不良反應發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了帕羅西汀不良反應的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有帕羅西汀不良反應，實現(xiàn)帕羅西汀不良反應遺傳阻斷的目的。

帕羅西汀不良反應遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，帕羅西汀不良反應是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將帕羅西汀不良反應的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)帕羅西汀不良反應的患病風險。所以，要避免帕羅西汀不良反應的遺傳風險，先要做帕羅西汀不良反應致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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